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AMINODEFENCE 42CPS

AminoDefence - Descrizione Integratore alimentare con STI - β - IM, AIF - 380, AIF - 960 e VITA3STIM. Il complesso STI - β - IM, che contiene glutammina, proteine derivate dal siero di latte, vitamina D ed estratti di echinacea e di shiitake che contribuiscono alle naturali difese dell'organismo. I complessi AIF - 380 e AIF - 960, contenenti manganese, vitamina C e zinco, che contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. La vitamina C inoltre contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario. AIF - 380 contiene estratto di Curcuma longa. Il complesso VITA3STIM, contenente estratti di eleuterococco, che favorisce le naturali difese dell'organismo, e di ginseng, con proprietà antiossidanti. Adatto a vegetariani e vegani. Ingredienti STI - β - IM (L - glutammina, estratto di echinacea, isolato di proteine del siero di latte, quercetina, inulina, estratto di shiitake, vitamina D), AIF - 380 (estratto di curcuma, estratto di tè verde, estratto d'uva, coenzima Q10, vitamina E, acido alfa lipoico, manganese, rame, piperina), AIF - 960 (L - lisina cloridrato, L - prolina, vitamina C, estratto di origano, propoli, estratto di aglio, polvere di acai, estratto di goji, estratto di cui sambuco, selenio, vitamina B6), VITA3STIM (estratto di ginseng, estratto di eleuterococco, polvere di spirulina). Contiene latte, soia e solfiti. Caratteristiche nutrizionali Composizione media per 4 capsule %VNR* STI - β - IM L - glutammina 260 mg - Estratto di echinacea 260 mg - Isolato di proteine del siero di latte 240 mg - Quercetina 62 mg - Inulina 120 mg - Estratto di shiitake 80 mg - Vitamina D 4 mcg 80% AIF - 380 Estratto di curcuma di cui curcuminoidi 500 mg 397 mg - - Estratto di tè verde, di cui: catechine caffeina polifenoli 80 mg 8 mg 4 mg 24 mg - - - - Estratto di uva 60 mg - Coenzima Q10 40 mg - Vitamina E 10,8 mg 90% Acido alfa lipoico 20 mg - Manganese 2 mg 100% Rame 1 mg 100% Piperina 1,9 mg - AIF - 960 L - lisina cloridrato di cui lisina 160 mg 128 mg - - L - prolina 120 mg - Vitamina C 120 mg 150% Estratto di origano 120 mg - Propoli 120 mg - Estratto di aglio 120 mg - Polvere di acai 120 mg - Estratto di goji di vitamina C 60 mg 15 mg - 19% Estratto di sambuco 60 mg - Zinco 10 mg 100% Selenio 50 mcg 91% Vitamina B6 1,4 mg 100% VITA3STIM Estratto di ginseng 80 mg - Estratto di eleuterococco 80 mg - Polvere di spirulina 80 mg - *Valori Nutritivi di Riferimento (adulti) ai sensi del Reg. UE n. 1169/2011 Modalità d'uso Assumere, nella prima settimana, 2 capsule, alla mattina e alla sera, successivamente solo 2 capsule al mattino. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non utilizzare in gravidanza, durante l’allattamento e nei bambini, o comunque per periodi prolungati, senza sentire il parere del medico. In caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l’uso del prodotto è sconsigliato. Se si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico. Per l’uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. In rari casi l’acido lipoico può dare ipoglicemia. Il prodotto è destinato agli adulti. Sconsigliato alle persone in trattamento con anticoagulanti. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Astuccio da 42 capsule vegetali.

EUR 16.15

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UBIMAIOR-50*14 CPS 50 MG

Principi attiviUna capsula contiene: Principio attivo: ubidecarenone 50 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCapsule: lattosio, polivinilpirrolidone insolubile, polivinilpirrolidone, talco, silice colloidale idrata, sodio laurilsolfato, magnesio stearato, eritrosina e 127, ossido di ferro e 172, biossido di titanio e 171, gelatina. - Indicazioni terapeuticheDeficit congeniti di coenzima Q10. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità individuale già accertata verso il preparato. - PosologiaUBIMAIOR 50 mg capsule: una somministrazione al giorno, salvo diversa prescrizione medica. - ConservazioneConservare il medicinale nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce. - AvvertenzeTenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. - InterazioniNon note. - Effetti indesideratiUBIMAIOR è in genere ben tollerato. Sono stati talvolta segnalati, durante il trattamento, disturbi gastrici, riduzione dell’appetito, nausea, diarrea, eruzioni cutanee. In caso di comparsa di tali reazioni secondarie occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante. - SovradosaggioIn letteratura non sono stati descritti casi di iperdosaggio. - Gravidanza e allattamentoAnche se gli studi teratologici condotti con UBIMAIOR sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso dei primi tre mesi di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.

EUR 26.70

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NHCO AMINOSKIN PURE 42CPR

AminoSkin Pure - Descrizione Integratore alimentare. Formula che combina 16 ingredienti attivi, tra cui L - lisina, membrana d’uovo, e gli estratti di bardana e viola del pensiero che favoriscono le funzioni depurative dell'organismo (benessere della pelle). Ingredienti Agenti antiagglomeranti: fosfati dicalcico e tricalcico e sali di magnesio degli acidi grassi, L - lisina cloridrato, membrana d’uovo, estratto secco di foglie di rosmarino (Rosmarinus officinalis L.) rapporto droga:estratto 6 - 8:1; agente di carica: cellulosa microcristallina; N - acetil - L - cisteina, estratto secco delle parti aeree con fiori della viola del pensiero selvatica (Viola tricolor L.) rapporto droga:estratto 4:1, maltodestrina, estratto secco di radice di bardana (Arctium lappa L.) rapporto droga:estratto 5:1, bisglicinato di zinco, estratto secco di radice di rodiola (Rhodiola rosea L.) titolato al 3% in rosavine, estratto secco delle parti aeree dell’ortica (Urtica dioica L.) rapporto droga:estratto 4 - 8:1, vitamina E (succinato acido di D - alfa - tocoferile), vitamina D3 (colecalciferolo), acido pantotenico (pantotenato di calcio), biotina (D - biotina), vitamina B6 (piridossina cloridrato), vitamina B2 (riboflavina), picolinato di cromo. Rivestimento della compressa (agenti di rivestimento: idrossi - propilmetilcellulosa, cellulosa microcristallina, emulsionante: acido stearico). Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 2 compresse %VNR* Membrana d'uovo 300 mg Estratto di rosmarino 250 mg Vitamina D 25 mcg 500% N - acetil - L - cisteina 150 mg Estratto di viola del pensiero 112,5 mg Estratto di bardana 40 mg L - lisina 300 mg Estratto d0ortica 25 mg Zinco 7,5 mg 75% Vitamina B6 1,4 mg 100% Estratto di rodiola 30 mg Cromo 50 mcg 125% Vitamina E 12 mg 100% Acido pantotenico 6 mg 100% Vitamina B2 1,4 mg 100% Biotina 50 mcg 100% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Si consiglia di assumere 2 compresse al giorno al mattino. Assumere preferibilmente lontano dai pasti. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non utilizzare in gravidanza e allattamento. Non somministrare ai bambini al di sotto dei tre anni di età. Conservazione Conservare in un luogo fresco e asciutto e al riparo dalla luce. Chiudere bene dopo l’apertura. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Formato 42 compresse. Peso netto: 45 g. Cod. 0100002349

EUR 18.55

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CLENNY A ASPIRATORE NASALE NEON

Clenny A Aspiratore nasale per neonati Beccuccio morbido con barriera antimicrobica grazie allo speciale filtrino trattato con argento nanomolecolare. Libera il nasino dalle secrezioni facilitando sonno e poppata. La presenza di muco nei bambini più piccoli, che non sono ancora in grado di soffiarsi il nasino, favorisce la proliferazione di virus e batteri. Quando il nasino è chiuso, il bambino può manifestare difficoltà all’allattamento e ad un sonno sereno. Il prodotto è un dispositivo medico, facile da usare, sicuro per il bambino grazie al morbido beccuccio ed offre una soluzione immediata alla mamma per l’eliminazione del muco. Può essere utilizzato più volte nella giornata in base all’ostruzione del nasino. Modalità d'utilizzo 1. Lavare bene le mani prima del suo utilizzo. 2. Unire e fissare il beccuccio flessibile con l’impugnatura. 3. Appoggiare l’estremità del beccuccio nella narice del neonato/bambino. 4. Aspirare regolarmente dal boccaglio, fino a liberare il nasino. 5. Ripetere la stessa operazione nell’altra narice. 6. Rimuovere il beccuccio morbido e inserire un nuovo beccuccio. 7. Per facilitare l’aspirazione, umidificare il nasino con "Iso Clenny soluzione isotonica". Componenti n°1 Boccaglio anatomico di aspirazione. n°1 Tubo flessibile. n°1 Base con impugnatura. n°3 Beccucci morbidi usa e getta. Avvertenze Verificare che le parti staccabili siano ben connesse tra loro. Utilizzare solo in presenza di un adulto e tenere lontano dalla portata dei bambini: contiene piccole parti che possono essere ingerite. Conservare a temperatura ambiente. Non utilizzare se il beccuccio o le altre parti sono danneggiate. Tenere lontano da fonti di calore. Non sterilizzare a caldo. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. L’eventuale opacità del beccuccio è dovuta allo speciale trattamento con argento nanomolecolare. Formato Kit aspiratore + 3 beccucci ricambio. Cod.0100000228

EUR 6.65

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HYANEB SOL IPERTONICA 30F 5ML

HYANEB - Dispositivo medico CE. Soluzione ipertonica da nebulizzare sodio cloruro 7% acido ialuronico 0,1%. La nebulizzazione di Hyaneb facilita la mobilizzazione delle secrezioni viscose nelle vie aeree grazie ad un meccanismo osmotico. L'alta percentuale di sali richiama acqua e facilita l'idratazione del muco. Hyaneb è particolarmente indicato nei pazienti affetti da fibrosi cistica e in pazienti con Bronchiectasie. Modalità d'uso Utilizzare una fiala da 5 ml due volte al giorno o secondo prescrizione medica. È possibile cominciare anche con un volume inferiore e salire progressivamente. Non utilizzare il contenuto residuo della fiala. Non mescolare alla soluzione ipertonica nessun altro medicinale. Per un'ottimale nebulizzazione si consiglia di utilizzare nebulizzatore a vibrazione eFlow rapid. In alternativa si consiglia un nebulizzatore Pari LC Plus collegato ad un compressore Pari Boy e Pari turbo Boy. L'ampolla va tenuta in bocca, il paziente deve respirare regolarmente, la durata della seduta di aerosolterapia è di circa 10 minuti. Temperatura di utilizzo: nebulizzare la soluzione a temperatura ambiente. Avvertenze Il prodotto è solo per uso inalatorio. Il primo utilizzo del prodotto deve avvenire sotto controllo medico o di personale qualificato. L'utilizzo da parte dei bambini deve avvenire sotto la supervisione di un adulto. In soggetti particolarmente sensibili è consigliabile la premedicazione con broncodilatatori che possono aiutare a prevenire reazioni di broncospasmo specie all'inizio del trattamento. La premedicazione con broncodilatatori deve avvenire sotto controllo medico. In caso di comparsa di broncospasmo o tosse persistente interrompere il trattamento e informare il medico curante. Non utilizzare il prodotto qualora il contenitore fosse, al momento della prima apertura, danneggiato o non perfettamente chiuso. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Controindicato in pazienti con ipersensibilità nota ai componenti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Componenti Cloruro di sodio 70 mg/ml; ialuronato sodico 1 mg/ml; acqua distillata. Formato Confezione da 30 fiale da 5 ml sterili. Cod. M0001

EUR 89.10

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AMINOACT 70CPS

AminoAct - Descrizione Integratore alimentare con Neuramine SAD, A.L.C. Neuroplex e Anaxyl D3. Neuramine SAD, che contiene L - triptofano e L - fenilalanina (aminoacidi essenziali) e le vitamine B3, B6, B12 e il magnesio che contribuiscono alla normale funzione psicologica e al normale funzionamento del sistema nervoso; A.L.C. Neuroplex, che combina acetil - L - carnitina con rodiola che ha un effetto tonico (stanchezza fisica, mentale) e contribuisce al normale tono dell'umore, con ginseng siberiano che favorisce la memoria e le normali funzioni cognitive e con bacopa; Anaxyl D3, con estratti di biancospino e valeriana; quest'ultima favorisce il rilassamento (sonno; in caso di stress). Adatto a vegetariani e vegani. Ingredienti Neuramine SAD (L - fenilalanina, taurina, L - triptofano, magnesio, zinco, vitamina B3, vitamina B6, vitamina B9, vitamina B12), A.L.C. Neuroplex (acetil L - carnitina, estratto di ginseng siberiano, estratto di rodiola, estratto di bacopa), Anaxyl D3 (estratto di biancospino, estratto di valeriana, selenio, vitamina D3). Caratteristiche nutrizionali Composizione media per 4 capsule %VNR* Neuramine SAD L - fenilalanina 250 mg - Taurina 250 mg - L - triptofano 100 mg - Magnesio 112 mg 30% Zinco 5 mg 50% Vitamina B3 8 mg 50% Vitamina B6 1,4 mg 100% Vitamina B9 100 mcg 50% Vitamina B12 1,25 mcg 50% A.L.C. Neuroplex Acetil L - carnitina di cui carnitina 500 mg 397 mg - - Estratto di ginseng siberiano 300 mg - Estratto di rodiola di cui salidrosidi 95 mg 0,95 mg - - Estratto di bacopa di cui bacosidi 50 mg 12,5 mg - - Anaxyl D3 Estratto di biancospino di cui flavonoidi 160 mg 4 mg - - Estratto di valeriana di cui acido valerinico 120 mg 0,36 mg - - Selenio 27,5 mcg 50% Vitamina D3 2,5 mcg 50% *Valori Nutritivi di Riferimento (adulti) ai sensi del Reg. UE n. 1169/2011 Modalità d'uso Assumere, nei primi 10 giorni, 2 capsule, alla mattina e alla sera, successivamente solo 2 capsule al mattino. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini, o comunque per periodi prolungati, senza sentire il parere del medico. Chiedere consiglio al proprio medico, in particolare se in cura con antidepressivi, sonniferi e altri sedativi. Contiene fenilalanina. Controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Formato Astuccio da 70 capsule vegetali. Validità a confezione integra: 36 mesi. Cod. 0100001513

EUR 17.18

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NHCO AMINOHAIR 168Cps

AminoHair - Descrizione Integratore alimentare con i complessi Anap GH, 5α - Lyso - Zinc, Choline 3BF e CMS - Keratin. Il complesso Anap GH e composto dall'amminoacido L - arginina, vitamina B6 ed estratti di rucola, equiseto e pepe nero. L'equiseto contribuisce al benessere di unghie e capelli mentre la vitamina B6 contribuisce alla normale sintesi della cisteina. Il complesso CMS - Keratin e il complesso 5α - Lyso - Zinc contengono rispettivamente biotina e zinco che contribuiscono al mantenimento di capelli normali. Il rame e la vitamina E contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Il rame partecipa anche alla normale pigmentazione dei capelli. Adatto a vegetariani e vegani. Ingredienti CMS - Kèratin (preparato di collagene, L - metionina, vitamina B5, vitamina B8), Anap GH (L - arginina cloridrato, estratto di rucola, estratto di equiseto, piperina, vitamina B6), 5α - Lyso - Zinc (L - lisina cloridrato, inositolo, zinco), L - cisteina, Choline 3BF (colina bitartrato, vitamina B3, ferro, vitamina B2, vitamina B1), vitamina E, rame. Contiene pesce. Caratteristiche nutrizionali Composizione media per 4 capsule %VNR* L - cisteina 400 mg - Vitamina E 12 mg 100% Rame 1 mg 100% CMS - Kèratin Preparato di collagene 580 mg - L - metionina 104 mg - Vitamina B5 12 mg 200% Vitamina B8 50 mcg 100% Anap GH L - arginina cloridrato di cui arginina 480 mg 400 mg - - Estratto di rucola 100 mg - Estratto di equiseto 40 mg - Pepe nero di cui piperina 3 mg 2,85 mg - - Vitamina B6 1,61 mg 115% 5α - Lyso - Zinc L - lisina cloridrato di cui lisina 280 mg 226 mg - - Inositolo 240 mg - Zinco 15 mg 150% Choline 3BF Colina bitartrato di cui colina 60 mg 25 mg - - Vitamina B3 32 mg 200% Ferro 7 mg 50% Vitamina B2 2,8 mg 200% Vitamina B1 2,2 mg 200% *Valori Nutritivi di Riferimento (adulti) ai sensi del Reg. UE n. 1169/2011 Modalità d'uso Assumere, nelle prime 2 settimane, 2 capsule, alla mattina e alla sera; successivamente solo 2 capsule alla sera. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini, o comunque per periodi prolungati, senza sentire il parere del medico. Le persone in cura dovrebbero chiedere il parere del proprio medico. Il prodotto è destinato agli adulti. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezione integra: 36 mesi. Dopo l'apertura, chiudere il flacone e conservare in frigorifero. Formato Astuccio da 168 capsule vegetali.

EUR 34.36

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FLUIBRON*SCIR. 200 ML 0,3%

Principi attiviFluibron 30 mg compresse Una compressa contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Lattosio monoidrato 48 mg Carbossimetilamido sodico 5 mg Fluibron 15 mg/5 ml sciroppo 5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg Eccipienti: Sorbitolo 1,5 g Acido benzoico 6,5 mg Fluibron Adulti 30 mg granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Sorbitolo 2696,5 mg Saccarina sodica 5 mg Colorante azoico (E110 giallo arancio S) 1,5 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCompresse: Lattosio monoidrato, Cellulosa microcristallina, Carbossimetilamido sodico (tipo A), Silice colloidale anidra, Magnesio stearato. Sciroppo: Sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, Glicerolo, Acido citrico monoidrato, Sucralosio, Acido benzoico, Aroma naturale lampone, Acqua depurata. Granulato per sospensione orale Adulti: Sorbitolo, Mannitolo, Aroma di arancia, Acido citrico monoidrato, Glicina, Gomma arabica, Saccarina sodica, Silice colloidale anidra, Giallo arancio S (E 110). - Indicazioni terapeuticheFluibron è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Popolazione pediatrica l medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. - PosologiaCompresse: Adulti: all'inizio 1 compressa 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 1 compressa 2 volte al giorno. Si consiglia di prendere le compresse dopo i pasti con un po’ di liquido. Sciroppo: Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose può essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml. Bustine Adulti: all'inizio 1 bustina Adulti 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 2 bustine Adulti al giorno, disciolte in acqua. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. - AvvertenzeI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens - Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil - influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil - influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, Fluibron deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave può verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. Avvertenze relative ad alcuni eccipienti di Fluibron FLUIBRON compresse contiene: • lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosio - galattosio, non devono assumere questo medicinale; • sodio: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per compressa, cioe’ e’ essenzialmente senza sodio. FLUIBRON granulato per sospensione orale contiene: • sorbitolo: questo medicinale contiene 2.696,5 mg di sorbitolo per bustina. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza er…

EUR 4.01

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Euchessina Cm*18cpr Mast Div

Principi attivi - Compresse: una compressa contiene: principio attivo: sodio picosolfato 3,5 mg; eccipienti: sorbitolo, cacao, gomma arabica, magnesio stearato. Gocce orali: 100 ml di soluzione contengono: principio attivo: sodio picosolfato 750 mg; eccipienti: sorbitolo, metile p - idrossibenzoato, acqua purificata. - Eccipienti - • Compresse: Sorbitolo, cacao, gomma arabica, magnesio stearato. • Gocce orali: Metile p - idrossibenzoato, sorbitolo, acqua purificata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale o delle vie biliari, ileo paralitico, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione, calcolosi biliare, insufficienza epatica, nei pazienti con condizioni addominali acute come appendicite e gravi dolori addominali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni. Controindicato nei bambini di età inferiore a 3 anni. Controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il medicinale non è controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca. - Posologia - • Compresse: Adulti: da 1 a 2 compresse. Bambini (al di sopra dei 3 anni): da mezza a 1 compressa. Le compresse di Euchessina C.M. sono divisibili per facilitare l’assunzione di dosi rifratte. • Gocce orali: Adulti: da 5 a 10 gocce. Bambini (oltre i 3 anni): da 2 a 5 gocce. La dose corretta del lassativo è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci soffici. È consigliabile usare inizialmente la dose minima prevista. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. - Conservazione - Conservare a una temperatura inferiore ai 25°C - Avvertenze - L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive), può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. I pazienti con rari problemi di origine ereditaria di intolleranza al fruttosio non devono assumere il medicinale a causa della presenza del sorbitolo. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Sono stati riportati casi di capogiri e/o sincope in pazienti che hanno assunto sodio picosolfato. I dati disponibili su questi casi suggeriscono che gli eventi potrebbero essere correlati a sincope da defecazione (o sincope attribuibile allo sforzo evacuativo), oppure ad una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione, e non necessariamente all’assunzione del sodio picosolfato stesso.Nei bambini di età compresa tra i 3 e i 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. - Interazioni - I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo. L’uso continuato di Euchessina C.M. potrebbe aumentare …

EUR 4.47

1

FLUIBRON*AD OS 30 BUSTE 3 G

Principi attiviFluibron 30 mg compresse Una compressa contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Lattosio monoidrato 48 mg Carbossimetilamido sodico 5 mg Fluibron 15 mg/5 ml sciroppo 5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg Eccipienti: Sorbitolo 1,5 g Acido benzoico 6,5 mg Fluibron Adulti 30 mg granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Sorbitolo 2696,5 mg Saccarina sodica 5 mg Colorante azoico (E110 giallo arancio S) 1,5 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCompresse: Lattosio monoidrato, Cellulosa microcristallina, Carbossimetilamido sodico (tipo A), Silice colloidale anidra, Magnesio stearato. Sciroppo: Sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, Glicerolo, Acido citrico monoidrato, Sucralosio, Acido benzoico, Aroma naturale lampone, Acqua depurata. Granulato per sospensione orale Adulti: Sorbitolo, Mannitolo, Aroma di arancia, Acido citrico monoidrato, Glicina, Gomma arabica, Saccarina sodica, Silice colloidale anidra, Giallo arancio S (E 110). - Indicazioni terapeuticheFluibron è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Popolazione pediatrica l medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. - PosologiaCompresse: Adulti: all'inizio 1 compressa 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 1 compressa 2 volte al giorno. Si consiglia di prendere le compresse dopo i pasti con un po’ di liquido. Sciroppo: Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose può essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml. Bustine Adulti: all'inizio 1 bustina Adulti 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 2 bustine Adulti al giorno, disciolte in acqua. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. - AvvertenzeI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens - Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil - influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil - influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, Fluibron deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave può verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. Avvertenze relative ad alcuni eccipienti di Fluibron FLUIBRON compresse contiene: • lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosio - galattosio, non devono assumere questo medicinale; • sodio: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per compressa, cioe’ e’ essenzialmente senza sodio. FLUIBRON granulato per sospensione orale contiene: • sorbitolo: questo medicinale contiene 2.696,5 mg di sorbitolo per bustina. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza er…

EUR 15.66

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EUCHESSINA CM*OS GTT 20 ML

Principi attiviCompresse: una compressa contiene: principio attivo: sodio picosolfato 3,5 mg; eccipienti: sorbitolo, cacao, gomma arabica, magnesio stearato. Gocce orali: 100 ml di soluzione contengono: principio attivo: sodio picosolfato 750 mg; eccipienti: sorbitolo, metile p - idrossibenzoato, acqua purificata. - Eccipienti• Compresse: Sorbitolo, cacao, gomma arabica, magnesio stearato. • Gocce orali: Metile p - idrossibenzoato, sorbitolo, acqua purificata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale o delle vie biliari, ileo paralitico, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione, calcolosi biliare, insufficienza epatica, nei pazienti con condizioni addominali acute come appendicite e gravi dolori addominali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni. Controindicato nei bambini di età inferiore a 3 anni. Controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il medicinale non è controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca. - Posologia• Compresse: Adulti: da 1 a 2 compresse. Bambini (al di sopra dei 3 anni): da mezza a 1 compressa. Le compresse di Euchessina C.M. sono divisibili per facilitare l’assunzione di dosi rifratte. • Gocce orali: Adulti: da 5 a 10 gocce. Bambini (oltre i 3 anni): da 2 a 5 gocce. La dose corretta del lassativo è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci soffici. È consigliabile usare inizialmente la dose minima prevista. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. - ConservazioneConservare a una temperatura inferiore ai 25°C - AvvertenzeL’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive), può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. I pazienti con rari problemi di origine ereditaria di intolleranza al fruttosio non devono assumere il medicinale a causa della presenza del sorbitolo. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Sono stati riportati casi di capogiri e/o sincope in pazienti che hanno assunto sodio picosolfato. I dati disponibili su questi casi suggeriscono che gli eventi potrebbero essere correlati a sincope da defecazione (o sincope attribuibile allo sforzo evacuativo), oppure ad una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione, e non necessariamente all’assunzione del sodio picosolfato stesso.Nei bambini di età compresa tra i 3 e i 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. - InterazioniI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo. L’uso continuato di Euchessina C.M. potrebbe aumentare la risposta dei pazienti…

EUR 5.60

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Fluibron*aer 20fl 15mg 2ml

Principi attivi100 ml di soluzione sterile contengono: Principio attivo: Ambroxolo cloridrato 750 mg. Un contenitore monodose contiene 15 mg di ambroxolo cloridrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeuticheTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Primi tre mesi di gravidanza (v. par. 4.6) Popolazione pediatrica Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. - PosologiaPosologia Popolazione pediatrica FLUIBRON non deve essere usato nei bambini di età al di sotto dei 2 anni a causa di problematiche di sicurezza (paragrafo 4.8). Adulti e bambini di età superiore ai 5 anni: un contenitore monodose, 2 volte al giorno. Bambini di età da 2 ai 5 anni: mezzo contenitore o un contenitore monodose, 1 - 2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Modo di somministrazione La soluzione puo' essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Può anche essere diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. Per l’utilizzo eseguire le seguenti operazioni: 1) Flettere il contenitore monodose nelle due direzioni. 2) Staccare il contenitore monodose dalla striscia prima sopra e poi al centro. 3) Aprire il contenitore monodose ruotando l'aletta nel senso indicato dalla freccia. 4) Esercitando una moderata pressione sulle pareti del contenitore monodose far uscire il medicamento nella quantità prescritta ed immetterlo nell’ampolla del nebulizzatore. 5) In caso di utilizzo di meta' dose, il contenitore puo' essere richiuso come indicato nel foglio illustrativo. Il contenitore richiuso deve essere conservato a temperatura compresa fra 2° C e 8°C (in frigorifero) e la quantità rimasta deve essere utilizzata entro 12 ore dalla prima apertura. - ConservazioneI contenitori monodose devono essere conservati dentro la busta di protezione, al riparo dalla luce. In caso di utilizzo di meta’ dose, il contenitore richiuso va conservato a temperatura compresa fra 2° C e 8°C (in frigorifero) ed utilizzato entro 12 ore. - Avvertenze Popolazione pediatrica I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Poiché nell'inspirazione troppo profonda degli aerosol puó insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si puo' consigliare un preriscaldamento dell'inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale e' opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell'inalazione. Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens - Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil - influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil - influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, Fluibron deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave può verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. - InterazioniA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva r…

EUR 14.37

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FLUIBRON*SOLUZ. 40 ML 0,75%

Principi attiviFluibron Bambini 15 mg granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principio attivo: ambroxol cloridrato 15 mg. Fluibron 7,5 mg/ml soluzione orale o da nebulizzare 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: ambroxol cloridrato 750 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSoluzione orale o da nebulizzare: Sodio cloruro, Metile p–idrossibenzoato, Propile p–idrossibenzoato, Acqua depurata. Granulato per sospensione orale Bambini: Sorbitolo, Mannitolo, Aroma di arancia, Acido citrico monoidrato, Glicina, Gomma arabica, Saccarina sodica, Silice colloidale anidra, Giallo arancio S (E 110). - Indicazioni terapeuticheFluibron è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Popolazione pediatrica Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. - PosologiaBustine Bambini dai 5 anni di età: 1 bustina Bambini 2–3 volte al giorno a seconda dell’età, disciolta in acqua. Soluzione orale o da nebulizzare: Per inalazione: Adulti e bambini di età superiore a cinque anni: 2–3 ml, 1–2 volte al giorno. Bambini di età dai due ai cinque anni: 2 ml, 1–2 volte al giorno. La soluzione può essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Può essere anche diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. Per via orale: Adulti: 2–4 ml (15–30 mg) 3 volte al giorno. Bambini di età superiore a cinque anni: 1–2 ml (7,5–15 mg) 2–3 volte al giorno. Bambini di età dai 2 ai 5 anni: 1/2–1 ml (3,75–7,5 mg) 2–3 volte al giorno. 1 ml= 7,5 mg. Diluire le gocce in poca acqua, tè, latte o succhi di frutta - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. - AvvertenzeI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Poichè nell’inspirazione troppo profonda degli aerosol può insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l’inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si può consigliare un preriscaldamento dell’inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale è opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell’inalazione. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens–Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil–influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil–influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, Fluibron deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave può verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. - InterazioniA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni con altri medicinali. - Effetti indesideratiAlle dosi consigliate il medicinale è normalmente ben tollerato. Durante la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effetti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: Molto comune ≥1/10 Comune ≥1/100 e

EUR 12.67

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