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LENIRIT Ferite&Abraioni 20ml

LENIRIT FERITE E ABRASIONI - Descrizione Indicato come coadiuvante nel processo di rigenerazione della cute. Grazie alla sua formula con Acido ialuronico e Argento microporoso, formando una barriera protettiva, favorisce la cicatrizzazione della pelle e protegge le ferite dagli agenti irritanti e dall’azione dei batteri. - Avvertenze Lenirit Ferite e Abrasioni è un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Autorizzazione del 27/06/2019. Si consiglia di consultare il medico: - se la ferita è profonda e sanguina molto; - se la ferita mostra segni di infezione come il rossore, calore e gonfiore; - se ci sono corpi estranei; - se la ferita si trova sul viso; - se non si è coperti a sufficienza dalla vaccinazione antitetanica; - ogni qualvolta si abbiano domande o dubbi. Formato Tubetto da 20 ml

EUR 9.88

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HEDRIN RAPIDO SPRAY 60ML

Hedrin rapido - SPRAY Importante Prima di utilizzare il prodotto, leggere attentamente il foglietto illustrativo. Il prodotto elimina i pidocchi e le loro lendini in adulti e bambini dai 6 mesi in su. Agisce meccanicamente soffocando i pidocchi; contiene anche Penetrol che favorisce la penetrazione del prodotto all'interno delle lendini, uccidendole. È stato dimostrato che il prodotto agisce con una sola applicazione; è però necessario verificare, una settimana dopo l'applicazione, che nessun pidocchio e/o lendine sia sopravvissuto al trattamento. Se vengono individuati pidocchi vivi, riapplicare il prodotto. Lo spray può essere utilizzato ogni qualvolta si abbia necessità senza che il prodotto sviluppi resistenza nei parassiti. Modalità d'utilizzo Il prodotto è stato appositamente fonnulato con ingredienti non volatili. Tuttavia, dovrebbero essere utilizzate le normali precauzioni di sicurezza. I capelli e i vestiti dovrebbero essere tenuti sempre lontano da fiamme libere. Se un membro della famiglia presenta pidocchi vivi, controllare gli altri famigliari e trattare contemporaneamente tutti i casi individuati per evitare re - intestazioni successive. Lo spray è già assemblato. Leggere il foglietto illustrativo su come attivarlo. • Coprire le spalle con un asciugamano. • Agitare bene il flacone prima dell'uso. • Tenendo lo spray a circa 10 cm dalla testa, spruzzare sui capelli asciutti con un quantitativo sufficiente di prodotto, assicurandosi di aver coperto completamente sia il cuoio capelluto che i capelli. • Evitare di spruzzare negli occhi e in viso, non respirare lo spray. Passare tra i capelli le dita o un normale pettine distribuendo il prodotto in modo accurato e unifonne dalle radici alle punte. • Lasciare sui capelli per almeno 15 minuti (o più a lungo se necessario). • Non è neccessario l'utilizzo del pettinino come parte integrante del trattamento (per uccidere i parassiti). • Prima di sciacquare, applicare un nonnale shampoo sulla superficie dei capelli, assicurandosi di averli ben ricoperti; questa operazione è importante per eliminare completamente il prodotto che è idrorepellente. Se i capelli vengono sciacquati prima che venga applicato lo shampoo, la rimozione del prodotto sarà vana. Attenzione: il prodotto contiene ingredienti antischiumogeni pertanto lo shampoo non produrrà immediatamente schiuma. Lavare accuratamente con lo shampoo poi sciacquare con acqua. Applicare un balsamo se necessario, sciacquare ed asciugare. Se, una volta asciugati i capelli, il prodotto non risulta completamente eliminato, ripetere l'intero procedimento ricordandosi di applicare lo shampoo direttamente sui capelli asciutti. Componenti Dimeticone, Nerolidolo, PEG/PPG Dimeticone co - polimero, Silicato di Silice. Avvertenze/Precauzioni • Fare attenzione durante l'utilizzo del prodotto; le vasche, i piatti doccia etc, possono diventare scivolosi. Eliminare ogni residuo utilizzando un detergente e acqua calda. • Non utilizzare il prodotto in caso di allergia ad uno degli ingredienti del prodotto. In caso di comparsa di eruzioni cutanee o altre reazioni allergiche, interrompere l'utilizzo. Lavare immediatamente la cute con acqua e sapone e consultare un medico. • Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale, sciacquare abbondantemente con acqua. Se l'irritazione persiste, consultare un medico. • In caso di ingestione accidentale, rivolgersi ad un medico il prima possibile. Portare la confezione con sé in modo da mostrare il prodotto ingerito. • Non usare sulla pelle lesionata. • Non utilizzare su bambini di età inferiore ai 6 mesi. • Agitare bene il flacone prima di ogni utilizzo. • Seguire attentamente le istruzioni per lavare via il prodotto dai capelli. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservazione Conservare nella confezione originale. Conservare a temperatura inferiore ai 25°C. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Dopo l'uso il contenitore vuoto può essere riciclato. Formato 60 ml

EUR 13.28

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HIRUDOID 40.000 UI Crema 100 grammi

Hirudoid Crema 40.000 U.I.: Alleato Contro Disturbi Venosi e Ematomi - Hirudoid Crema è il trattamento di fiducia per chi cerca sollievo in condizioni quali tromboflebiti, flebiti superficiali, edema da stasi venosa, dolore, infiammazione, disturbi trofici legati a stati post - flebitici e varicosi, nonché nel trattamento degli ematomi. Formulata per agire efficacemente, questa crema è un supporto indispensabile per il benessere delle tue vene. - Composizione Innovativa - La formula di Hirudoid si basa su 445 mg di glicosaminoglicanopolisolfato per 100g di crema, equivalente a 40.000 U.I., arricchita con eccipienti selezionati per massimizzare l'efficacia e il comfort durante l'applicazione. La crema include anche sostanze emollienti e profumazioni delicate per una sensazione piacevole sulla pelle. - Modalità d'Uso - Per l'applicazione di Hirudoid 40.000 U.I. Crema, si raccomanda di stendere delicatamente sulla zona interessata 2 - 3 volte al giorno, una quantità di crema tra i 3 e i 5 cm, massaggiando fino a completo assorbimento. In presenza di infiammazioni acute o trombosi, applicare la crema con cautela sull'area interessata e coprire con una garza, per intensificarne l'azione terapeutica. - Effetti Indesiderati e Segnalazioni - Come per tutti i prodotti per uso medico, Hirudoid Crema potrebbe causare effetti indesiderati in alcuni individui, sebbene sia raro. È fondamentale segnalare eventuali reazioni avverse per contribuire al monitoraggio continuo della sicurezza del prodotto. Le segnalazioni possono essere effettuate attraverso i canali ufficiali previsti per la farmacovigilanza. - Hirudoid Crema 40.000 U.I., disponibile in pratici tubetti da 100 grammi, rappresenta una soluzione efficace e affidabile per chi soffre di problematiche venose e cerca un sollievo rapido e duraturo. - Avvertenze e precauzioni nell'utilizzo di Hirudoid 40000ui crema 100g - Uso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono originarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. gel e crema contengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Hirudoid 40000 U.I. gel Questo medicinale contiene 5 mg di propilene glicole per g di gel. - Che cosa succede se si prende una dose eccessiva di Hirudoid 40000ui crema? Non sono segnalati particolari effetti dovuti a sovradosaggio. - Come conservare Hirudoid 40000ui crema 100g. - Hirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione Hirudoid 40000 U.I. crema: conservare a temperatura inferiore a 25°C. - Gravidanza e allattamento - Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Hirudoid 40000ui crema 100g. Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento. - Interazioni e Controindicazioni - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Hirudoid 40000ui crema 100g. Non sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali. Quando non va somministrato Hirudoid 40000ui crema 100g. Ipersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Formato - Tubo da 100 grammi

EUR 16.44

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Nizoral Shampoo 20 mg/g Ketoconazolo Flacone 100 gr

Nizoral Shampoo 20 mg/g Ketoconazolo Flacone 100 gr - - Descrizione Nizoral Shampoo si usa nel trattamento delle infezioni del cuoio capelluto come forfora e dermatite seborroica. - Principi attivi Un grammo di NIZORAL shampoo contiene principio attivo ketoconazolo 20,00 mg. - Eccipienti Sodio lauril etere solfato; lauril semisolfosuccinato bisodico; coccoildietanolamide; laurdimonium idrolizzato (collagene animale); macrogol 120 metilglucosio dioleato; profumo; imidazolidinilurea; acido cloridrico; sodio cloruro; sodio idrossido; eritrosina; acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche Trattamento delle infezioni del cuoio capelluto che implicano il lievito Malassezia (in precedenza chiamato Pityrosporum), come la dermatite seborroica localizzata e la pityriasis capitis (forfora). NIZORAL shampoo può essere usato dagli adulti e dagli adolescenti (12 - 18 anni). - Posologia NIZORAL shampoo può essere usato negli adolescenti al di sopra dei 12 anni di età. Si somministra secondo le seguenti dosi: - Trattamento della forfora: 2 volte alla settimana per 2 - 4 settimane; Trattamento della dermatite seborroica: 2 volte alla settimana per 2 - 4 settimane. Modalità di somministrazione Lavare i capelli con NIZORAL; una piccola quantità di shampoo è sufficiente per creare un’abbondante schiuma sul cuoio capelluto; lasciare agire lo shampoo per 3 - 5 minuti, poi risciacquare abbondantemente. Non eccedere con la dose di NIZORAL e non applicarla più frequentemente di quanto sopra indicato. Rivolgersi al medico se non si notano miglioramenti o se si nota un peggioramento dei sintomi. Se NIZORAL entra in contatto con gli occhi: sciacquare gli occhi con abbondante acqua fredda. - Conservazione Conservare a temperatura non superiore a 25°C. - Avvertenze Durante il trattamento con NIZORAL shampoo, se somministrato contemporaneamente a un corticosteroide topico, per prevenire l’effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento con corticosteroidi topici, si raccomanda di continuare l’applicazione di una leggera quantità di corticosteroidi riducendola progressivamente fino a sospendere l’applicazione di corticosteroidi in un periodo di 2 - 3 settimane. Dato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo non sono da aspettarsi effetti collaterali sistemici a seguito dell’uso del prodotto, nonostante ciò andranno trattati con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli già trattati in precedenza con griseofulvina, interrompendo il trattamento, in caso si sviluppino segni indicativi di una reazione epatica. L'uso, specie se prolungato del medicinale, può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Evitare il contatto con gli occhi: in tal caso, sciacquare bene con acqua. - Interazioni Non sono stati effettuati studi di interazione. - Effetti indesiderati La sicurezza di NIZORAL shampoo è stata valutata in 2890 soggetti che hanno partecipato a 22 studi clinici. NIZORAL shampoo è stato somministrato a livello topico sul cuoio capelluto e/o sulla cute. In base ai dati di sicurezza raccolti durante questi studi clinici, non sono state riportate reazioni avverse con incidenza ≥1%. La tabella seguente riporta le reazioni avverse che sono state rilevate in seguito all’utilizzo di NIZORAL shampoo sia durante gli studi clinici sia durante l’esperienza postmarketing. Le frequenze vengono riportate secondo la seguente classificazione convenzionale: Molto comune (≥ 1/10); Comune (≥ 1/100 e < 1/10); Non comune (≥ 1/1.000 e

EUR 14.38

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LACTEASE 4500 Menta 30 Cpr

Lactease 4500 Per adolescenti e adulti - Integratore alimentare per l’intolleranza al lattosio in compresse masticabili da 4500 unità FCC. L’enzima lattasi, contenuto in Lactease, migliora la digestione del lattosio nei soggetti che maldigeriscono il lattosio. Aroma naturale menta. Non contiene glutine. L’intolleranza al lattosio è variabile da soggetto a soggetto, è quindi opportuno chiedere consiglio circa il ruolo di tale sostanza nella propria dieta. Ingredienti Destrosio, Agente di carica (Cellulosa microcristallina), Lattasi (4500 FCC), Antiagglomerante (Calcio stearato), Aroma naturale di menta. Per compressa masticabile Lattasi56 mg 4500 FCC* *FCC: Food Chemical Codex (misura di attività enzimatica). - Modalità d'uso È consigliabile l’assunzione di 1 compressa masticabile poco prima di consumare alimenti contenenti lattosio. Avvertenze Consultare il medico se i sintomi continuano, nonostante l’uso del prodotto, o se i sintomi sembrano insoliti e non dipendenti dalla ingestione di latte e latticini. Non superare la dose massima raccomandata. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente. Formato 30 compresse masticabili. Cod. 148612

EUR 13.22

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HEDRIN RAPIDO GEL 100ML

Hedrin Rapido - Descrizione Formula innovativa a base di dimeticone e Penetrol, eradica i pidocchi della testa e le loro uova con una applicazione. Facile da applicare. Non contiene agenti chimici, non unge e non ha un odore sgradevole. - Modalità d'uso 1) Applicare Hedrin Rapido sui capelli asciutti. Il prodotto deve coprire completamente i capelli, dalla radice alla punta. 2) Lasciare agire il prodotto per almeno 15 minuti. 3) Applicare un normale shampoo senza bagnare prima i capelli. 4) Massaggiare bene il cuoio capelluto e risciacquare. 5) Se il prodotto non è andato via, ripetere l'operazione. 6) Risciacquare i capelli e asciugali normalmente. Hedrin Rapido contiene antischiumogeni che faranno produrre allo shampoo meno schiuma del solito. Hedrin Rapido può essere utilizzato ripetutamente in caso di reinfestazione. - Conservazione Conservare ad una temperatura non superiore a +25°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Confezione da 100 ml.

EUR 16.26

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LENIRIT*CREMA DERM. 20 G

Principi attivi100 g di crema contengono: Principio attivo: idrocortisone acetato 0,5 g. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato; etile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiEstere poliglicolico di acidi grassi C12 - C18; glicerilmonodistearato autoemulsionante; squalano; cetile palmitato; metile paraidrossibenzoato; etile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; profumo; acqua depurata. - Indicazioni terapeutichePunture d’insetti, pruriti, eritemi o ustioni circoscritte, eczemi. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Infezioni e malattie della pelle: tubercolosi, piodermiti, micosi, così come ulcere cutanee e ferite, tumori della pelle. L’uso della crema è controindicato sulla pelle del viso, sull’area anogenitale, su grandi lesioni, malattie infettive (sifilide), malattie infettive virali (come herpes, varicella), dermatite periorale, acne, acne rosacea, reazioni cutanee dopo una vaccinazione, psoriasi pustolosa. Lenirit non deve essere usato nei neonati e nei bambini al di sotto dei 2 anni di età. - PosologiaFrizionando leggermente, spalmare la crema sulla parte malata in strato sottile, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. LENIRIT non deve essere usato in bambini di età inferiore a due anni (vedere paragrafo 4.3). - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeSe le condizioni peggiorano o se i sintomi persistono per più di 7 giorni, interrompere le applicazioni e consultare un medico. Evitare il contatto con gli occhi. L’uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso topico può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. L’uso prolungato di questo medicinale può provocare teleangiectasia e atrofia cutanea. Quando utilizzato per un lungo periodo, o su un’area ampia di pelle, l’idrocortisone può essere assorbito nel sangue ed esercitare un’attività sistemica. Tale evenienza si verifica più facilmente qualora si ricorra al bendaggio occlusivo; il pannolino può fungere da bendaggio occlusivo. L’assorbimento sistemico dei corticosteroidi topici può determinare soppressione reversibile dell’asse ipotalamo - ipofisi - surrene con una potenziale insufficienza dei glucocorticosteroidi dopo sospensione del trattamento. A seguito dell’assorbimento sistemico di corticosteroidi topici, in alcuni pazienti si possono anche avere manifestazioni della sindrome di Cushing, glicosuria, iperglicemia durante il trattamento. I pazienti che applicano uno steroide topico su un’ampia superficie o in aree con bendaggio occlusivo devono essere controllati periodicamente per valutare la soppressione dell’asse ipotalamo - ipofisi - surrene. Disturbi visivi Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici. In caso di impiego in area adiacente agli occhi si prendano le opportune precauzioni. Se questo dovesse succedere, il residuo di crema deve essere risciacquato con acqua. La crema contiene etile paraidrossibenzoato, metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Popolazione pediatrica Non usare nei neonati e nei bambini al di sotto dei 2 anni di età (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda particolare cautela durante l’impiego del medicinale nei bambini a causa del rischio di esposizione sistemica all’idrocortisone. Poiché il rapporto tra superficie corporea e peso corporeo nei bambini è superiore a quello negli adulti, i bambini sono maggiormente a rischio di effetti sistemici da corticosteroidi, inclusi soppressione dell’asse ipotalamo - ipofisi - surrene e sindrome di Cushing, rispetto agli adulti. L’uso prolungato di corticosteroidi nei bambini può causare disturbi della crescita e dello sviluppo. La durata del trattamento deve essere la più breve possibile e si deve utilizzare la dose più bassa. È opportuno monitorare la crescita e lo sviluppo del bambino (vedere paragrafo 4.4). Uso nei pazienti anziani Le persone anziane possono manifestare effetti indesiderati più marcati, soprattutto nei casi di co - morbidità, come osteoporosi, ipertensione, ipokaliemia, diabete mellito, oltre alla maggiore suscettibilità alle infezioni e alla riduzione dello spessore della pelle. Queste persone devono essere attentamente monitorare per evitare la comparsa di reazioni pericolose per la vi…

EUR 4.41

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LISONATURAL ADVANCE SCIR BAMBINI

Lisonatural ADVANCE - BAMBINI 1+ - Dispositivo Medico Classe IIa. Senza glutine. Dispositivo medico indicato per la tosse secca e grassa e in particolare quella che accompagna le infezioni delle alte vie aeree. Il prodotto agisce con un'azione meccanica sulla mucosa irritata attraverso due meccanismi: • favorisce l'idratazione del muco facilitandone la fisiologica rimozione; • forma una "pellicola" che protegge La mucosa dal contatto con gli agenti esterni irritanti. L'azione del prodotto agisce grazie al complesso Poliflav M.A. costituito da una frazione polisaccaridica che agisce in sinergia con il miele per l'azione mucoadesiva, e da una frazione flavonoidica ad azione antiossidante che, insieme agli antociani del Sambuco (questi solo nella formulazione per bambini), contribuisce alla protezione della mucosa. Il prodotto è 100% naturale ed è formulato senza l'impiego di conservanti, coloranti ed altri eccipienti di sintesi. - Avvertenze Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. - Effetti collaterali Il prodotto è normalmente ben tollerato. Non sono stati riportati effetti collaterali causati dal prodotto. - Scadenza Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sul fondo della confezione. Prodotto brevettato. - Modalità d'uso • Bambini da 1 a 6 anni: 1 cucchiaino dosatore (5 ml) da assumere 2 volte nell'arco della giornata. • Bambini sopra i 6 anni: 2 cucchiaini dosatori (10 ml) da assumere 2 volte nell'arco della giornata. In caso di necessità il prodotto può essere assunto fino a 4 volte al giorno, anche a distanza ravvicinata. Agitare prima dell'uso. Una volta aperto, chiudere bene il flacone dopo l'uso. Utilizzare entro 3 mesi dall'apertura. Lavare accuratamente il cucchiaino dopo ogni singolo utilizzo. La formazione di un lieve deposito è dovuta alla composizione naturale dello sciroppo e non altera la qualità del prodotto. Se i sintomi persistono per più di qualche giorno consultare un medico. - Componenti Sostanze funzionali: complesso Poliflav M.A.: frazione polisaccaridica da piantaggine e frazione flavonoidica da timo, miele, sambuco succo concentrato. Contiene inoltre: zucchero di canna; acqua; succo di limone; aromi naturali di mora e fragola; gomma xanthan; gomma arabica. - Formato Flacone da 180 g (pari a circa 133 ml).

EUR 7.45

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Nizoral*crema Derm 30g 2%

Principi attiviOgni grammo di crema contiene: § principio attivo: ketoconazolo 20 mg; § eccipienti con effetti noti: propilenglicole e alcool cetilico. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - EccipientiPropilenglicole; alcool stearilico, alcool cetilico, polisorbato 60, isopropil miristato, sodio solfito anidro BP 80, polisorbato 80, sorbitan monostearato, acqua distillata - Indicazioni terapeutiche§ Infezioni cutanee da Candida e dermatofiti (tinea corporis, cruris, manus, pedis, versicolor). § Trattamento della dermatite seborroica. Nizoral 2% crema può essere usato dagli adulti. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaAdulti Infezioni cutanee da candida, tinea corporis, tinea cruris, tinea manus, tinea pedis e tinea (pitiriasi) versicolor: è raccomandata l’applicazione di NIZORAL 2% crema una o due volte al giorno sulla parte interessata e immediatamente circostante. La durata del trattamento abituale è di 2 - 3 settimane nel caso di tinea versicolor, 2 - 3 settimane nel caso di lieviti, 2 - 4 settimane nel caso di tinea cruris, 3 - 4 settimane nel caso di tinea corporis, 4 - 6 settimane nel caso di tinea pedis. Dermatite seborroica: Nizoral 2% crema deve essere applicata sulla parte interessata 1 o 2 volte al giorno. La durata iniziale del trattamento della dermatite seborroica generalmente è dalle 2 alle 4 settimane. La terapia di mantenimento per la dermatite seborroica può essere applicata ad intermittenza (una volta a settimana). Il trattamento almeno deve essere continuato fino ad alcuni giorni dopo la scomparsa di tutti i sintomi. La diagnosi deve essere riconsiderata se non si notano miglioramenti dei sintomi clinici dopo 4 settimane di trattamento. Abitualmente, l'azione del medicinale sul prurito è molto rapida. Modo di somministrazione Uso topico. Applicare NIZORAL crema sulla parte interessata e immediatamente circostante, senza occlusione. Popolazione pediatrica La sicurezza e l'efficacia di NIZORAL 2% crema nei bambini (di età pari o inferiore a 17 anni) non sono state stabilite. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. - AvvertenzeNIZORAL crema non è per uso oftalmico. Dato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo, non sono da aspettarsi effetti collaterali sistemici a seguito dell’uso del prodotto; nonostante ciò andranno trattati con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli già trattati in precedenza con griseofulvina, interrompendo il trattamento in caso si sviluppino segni indicativi di una reazione epatica. L’uso specie se prolungato del medicinale può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Durante il trattamento con NIZORAL crema, se somministrato contemporaneamente a un corticosteroide topico, per prevenire l’effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento con corticosteroidi topici, si raccomanda di continuare l’applicazione di una leggera quantità di corticosteroidi al mattino e di applicare NIZORAL crema la sera; successivamente diminuire fino a sospensione la dose topica di corticosteroidi in un periodo di circa 2 - 3 settimane. È consigliabile applicare misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezione e di reinfezione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti NIZORAL crema contiene: § propilenglicole: può causare irritazione cutanea; § alcool cetilico: possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). - InterazioniNon sono stati effettuati studi di interazione. - Effetti indesideratiLa seguente tabella mostra gli effetti indesiderati, compresi quelli di cui sopra, che sono stati riportati con l'uso di NIZORAL crema 2%, dagli studi clinici o esperienze post - marketing. Le categorie di frequenza riscontrate utilizzano la seguente convenzione: molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100 e

EUR 11.00

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Duofilm collodio 15 ml 16,7% + 15% Trattamento per verruche, calli e duroni

Duofilm collodio 15 ml 16,7% + 15% - - Principi attivi - 100 g di collodio contengono: Principi attivi: acido salicilico 16,7 g; acido lattico 15 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - - Eccipienti - Il solo eccipiente di DUOFILM è il collodio elastico BP, costituito da: colofonia, olio di ricino e collodio, a sua volta costituito da pirossilina, alcool etilico e etere. - - Indicazioni terapeutiche - DUOFILM è indicato per il trattamento topico di verruche, calli e duroni. - - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Il medicinale è controindicato nei pazienti con precedente reazione di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non usare su ferite aperte, pelle irritata o arrossata o qualsiasi area infetta. DUOFILM, non va applicato sul viso, sulla zona ano - genitale e su aree di grandi dimensioni. Il prodotto non deve essere applicato su nevi, voglie, verruche seborroiche, condilomi, verruche del viso o delle mucose, o verruche con peli, circondate da bordi rossi o di colore insolito. - - Posologia - Solo per uso topico. Adulti, compresi gli anziani: DUOFILM deve essere applicato mediante l'apposito pennellino solo sulla parte interessata, evitando che il liquido venga a contatto con la pelle sana. DUOFILM deve essere applicato sulla verruca, sul callo o sul durone una volta al giorno, preferibilmente la sera prima di andare a letto, attenendosi alle seguenti istruzioni d’uso: 1. Immergere in acqua calda per circa 5 minuti la parte da trattare e asciugare accuratamente con un asciugamano pulito. 2. Passare sulla superficie interessata una limetta per le unghie, una pietra abrasiva, una limetta di cartone o una salvietta ruvida, avendo cura di non provocare sanguinamento. 3. Applicare con l'apposito pennellino DUOFILM sulla verruca, sul callo o sul durone, avendo cura di non debordare sulla cute sana circostante. 4. Lasciare asciugare completamente la soluzione: nel caso di forme localizzate ai piedi o qualora la verruca, il callo o il durone coinvolgano aree estese si deve coprire la parte con un cerotto per favorire l’assorbimento dei principi attivi. Si raccomanda di continuare il trattamento fino a che non si verifichi una delle seguenti condizioni: - i calli e i duroni sono stati trattati per 2 settimane; - le verruche sono state trattate per 12 settimane; - oppure fino a quando la verruca, il callo o il durone sono completamente rimossi e sono state ripristinate le normali increspature della pelle. Per le verruche, un miglioramento clinicamente visibile si dovrebbe osservare in 1 - 2 settimane ma l’effetto massimo è atteso dopo 4 - 8 settimane. Consigliare al paziente di consultare il medico o il farmacista se la verruca persiste oltre le 12 settimane di trattamento. Si prenda in considerazione un trattamento alternativo qualora le verruche coprano un’area estesa del corpo (più di 5 cm²) (vedere Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego). Consigliare al paziente di consultare il medico o il farmacista se si sviluppa irritazione cutanea. A causa della natura infiammabile del medicinale, i pazienti devono evitare di fumare o di avvicinarsi a fiamme accese durante l’applicazione e immediatamente dopo l’uso. Popolazione pediatrica: Non somministrare sotto i due anni di età. Nei bambini tra i 2 e i 12 anni di età il prodotto deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico. L’uso nei bambini deve avvenire sotto la supervisione di un adulto. Anziani: Non è richiesto alcun aggiustamento della dose dal momento che non è attesa una significativa esposizione sistemica. Insufficienza epatica: Non è richiesto alcun aggiustamento della dose dal momento che non è attesa una significativa esposizione sistemica. Insufficienza renale: Non è richiesto alcun aggiustamento della dose dal momento che non è attesa una significativa esposizione sistemica. Non superare le dosi consigliate. - - Conservazione - Per l'alta infiammabilità si consiglia di conservare il prodotto a temperature non superiori ai 25°C, al riparo da fiamme e fonti di calore. Richiudere bene il flacone dopo l'uso. Un notevole aumento di densità del prodotto indica che il flacone non è stato chiuso appropriatamente e che il solvente in esso contenuto è parzialmente evaporato. - - Avvertenze - L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e istituire un’idonea terapia. Applicare DUOFILM solo sulle verruche senza debordare sulla cute sana circostante. Il medicinale può provocare irritazione agli occhi. Evitare il contatto con gli occhi e altre mucose. Se accidentalmente il prodotto venisse a contatto con mucose o con gli occhi, sciacquare subito ed abbondantemente con acqua, rimuovere la pellicola di collodio che si forma e continuare a sciacquare con acqua per almeno un quarto d’ora. Evitare l’applicazio…

EUR 13.00

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Aciclovir Eg 5% Crema 3G - Trattamento Herpes Simplex

Principi attivi - 1 g di crema contiene: Principio attivo aciclovir 50 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Polossamero 407 Alcool cetostearilico Sodio laurilsolfato Vaselina bianca Paraffina liquida Saccarosio monopalmitato Glicol propilenico Acqua depurata - Indicazioni terapeutiche - ACICLOVIR EG crema è indicato nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes Simplex quali: Herpes genitalis primario o ricorrente ed Herpes labialis. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - ACICLOVIR EG crema è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota all’aciclovir, al valaciclovir, al glicole propilenico o ad uno qualsiasi degli eccipienti di ACICLOVIR EG crema. - Posologia - ACICLOVIR EG CREMA deve esser applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore. ACICLOVIR EG crema deve essere applicato sulle lesioni, o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi, il più presto possibile preferibilmente durante le fasi più precoci (prodromi o eritema). Il trattamento può anche essere iniziato durante le fasi più tardive (papule o vescicole). Il trattamento deve continuare per almeno 4 giorni per l’herpes labialis e per 5 giorni per l’herpes genitalis. Se non si è avuta guarigione, il trattamento può continuare fino ad un massimo di 10 giorni. - Conservazione - Conservare a temperatura non superiore a 25°C. - Avvertenze - Aciclovir crema non è raccomandato per l’uso oftalmico, ne è consigliabile l’applicazione sulle membrane mucose della bocca o della vagina poiché potrebbe essere irritante. Si deve porre particolare attenzione per evitare l’applicazione accidentale negli occhi. Studi sull’animale indicano che l’applicazione di ACICLOVIR EG crema in vagina può provocare irritazione reversibile. Nei pazienti gravemente immunocompromessi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo) dovrebbe essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali. Si dovrebbe raccomandare che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione. L’eccipiente glicole propilenico può causare irritazioni cutanee e l’eccipiente alcol cetostearilico può causare reazioni locali della pelle (ad esempio dermatite da contatto). L’uso specie se prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove ciò accada occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmaco. - Interazioni - Non sono state identificate interazioni clinicamente significative. - Effetti indesiderati - La seguente convenzione è stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in termine di frequenza: molto comune ≥ 1/10, comune ≥ 1/100 e < 1/10, non comune ≥ 1/1.000 e < 1/100, raro ≥ 1/10.000 e

EUR 2.61

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SIMECRIN 50 Compresse da 40 mg

SIMECRIN 50 Compresse Masticabili da 40 mg - Simecrin è un farmaco utile per il trattamento sintomatico del meteorismo gastro - enterico e dell’aerofagia dell’adulto. - Principi attivi - Simecrin 40 mg compresse masticabili Una compressa contiene: Principio attivo: simeticone mg 40 Eccipienti con effetto noto: le compresse masticabili contengono lattosio; l’emulsione contiene metile paraidrossi benzoato e propile paraidrossi benzoato. - Eccipienti - Compresse masticabili Mannitolo, Silice colloidale idrata, Amido pregelatinizzato, Lattosio monoidrato, Polivinilpirrolidone K30, Crospovidone, Talco, Magnesio stearato, Aroma menta. Emulsione orale: Acido citrico monoidrato, Sodio citrato, Carbomeri, Saccarina sodica, Ipromellosa, Metile paraidrossibenzoato, Propile paraidrossibenzoato, Aroma tuttifrutti, Acqua depurata. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza. - Posologia - Adulti: Simecrin 40 mg Compresse Masticabili: 4 compresse al giorno (due alla fine di ogni pasto principale). - Conservazione e Avvertenze - Compresse masticabili:conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall’ umidità. Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Le compresse masticabili contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio - galattosio, non devono assumere questo medicinale. L’emulsione orale contiene para - idrossibenzoati: questi possono provocare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato. - Interazioni - Non sono note, né sono state segnalate, interazioni con altri farmaci. - Effetti indesiderati - Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simecrin. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - Sovradosaggio - Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l’uso del Simecrin. - Gravidanza e allattamento - Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull’uso di Simecrin nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.

EUR 6.94

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NIZORAL CARE SH CUTE&CAP GRAS

Nizoral Care - Descrizione Shampoo per cute e capelli grassi dona una protezione continua da forfora e prurito. Può essere utilizzato a seguito di un trattamento con uno shampoo medicato antiforfora per fornire una protezione continua da prurito e desquamazione. Aiuta a ripristinare il normale equilibrio del cuoio capelluto e dei capelli. Grazie alla tecnologia Crinipan PMC Green, con un ingrediente a base vegetale, aiuta a prevenire la ricomparsa della forfora e a riequilibrare il microbioma del cuoio capelluto. Nizoral Care shampoo dona sollievo alla cute grazie alla sua azione lenitiva antiprurito, lasciando i capelli morbidi e setosi. Dermatologicamente testato. Modalità d'uso Applicare una quantità sofficiente di prodotto sui capelli bagnati, massaggiare il cuoio capelluto e i capelli, quindi risciacquare. Se il prodotto dovesse entrare in contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente. Non utilizzare sui bambini con età inferiore ai tre anni. Componenti Aqua, cocamidopropyl betaine, sodium lauroyl sarcosinate, cocamidopropyl hydroxysultaine, glycerin, Di - PPG - 2 myreth - 10 adipate, PEG - 150 pentaerythrityl tetrastearate, propanediol caprylate, salicylic acid, sodium chloride, sodium benzoate, dimethicone, PG - diethylmonium chloride, PPG - 2 hydroxyethyl cocamide, citric acid, parfum, potassium sorbate, propanediol, cetrimonium chloride, caprylyl glycol, ethylhexylglycerin. Conservazione Conservare a una temperatura inferiore a 25 °C. Formato Flacone da 200 ml. Cod. 181269

EUR 10.02

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EURAX*CREMA DERM 20G 10%

Principi attivi100 g di crema contengono - Principio attivo: crotamitone 10 g. Eccipienti con effetto noto: alcool cetostearilico, glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiGlicerolo monostearato 40 - 55; glicole propilenico; isopropile miristato; poliossil 40 stearato; alcool cetostearilico; paraffina liquida; acqua depurata. - Indicazioni terapeutichePruriti banali senza modificazioni evidenti della cute: prurito anale, vulvare; punture di insetti, orticaria, pruriti di origine allergica. In caso di infestazione della pelle dovuta all'acaro della scabbia, il preparato può essere utilizzato come acaricida. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Tutte le dermatosi recenti accompagnate da irritazione, da essudazione e, in genere, le affezioni cutanee che richiedono un trattamento umido (impacchi). - PosologiaPer uso cutaneo. Prurito : Eurax va applicato 2 - 3 volte al giorno nelle zone pruriginose frizionando leggermente. Eurax è una crema che penetra facilmente nella cute, non untuosa e che non macchia la biancheria. Il trattamento va effettuato fino a scomparsa del prurito, anche nei casi refrattari che richiedono trattamenti prolungati, poiché l'Eurax è ben tollerato. Se il prurito persiste dopo 5 giorni di trattamento, si consiglia di consultare il medico. Scabbia : dopo un bagno caldo ed a pelle asciutta, applicare Eurax sull'intera superficie corporea, ad eccezione del viso e del cuoio capelluto, frizionando leggermente, 1 volta al giorno, preferibilmente la sera. La crema va applicata particolarmente nelle zone di predilezione dell'acaro: spazi interdigitali, polsi, ascelle, organi genitali. Il trattamento va proseguito per un periodo di 3 - 5 giorni a seconda del risultato terapeutico. Cambiare la biancheria del letto e la biancheria intima. Dopo completamento del trattamento, si deve fare un bagno per lavare il corpo. Nei bambini sotto i 3 anni di età, come antiscabbia, Eurax deve essere utilizzato con cautela e solo sotto controllo medico. - ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 30°C. - Avvertenze• Eurax crema è solo per uso esterno. • Eurax non deve essere usato sulla mucosa orale o intorno agli occhi poiché il contatto con le palpebre può dare origine ad infiammazione congiuntivale. In caso di contatto accidentale con gli occhi o con la mucosa orale sciacquare accuratamente con acqua corrente. • Eurax non deve essere applicato in presenza di ferite con essudato, eczema acuto, cute lacerata, o cute molto infiammata. In presenza di scabbia eczematosa, l’eczema dovrebbe essere trattato prima della scabbia. • Informazioni importanti su alcuni eccipienti: - questo medicinale contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea; - questo medicinale contiene alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto). - InterazioniNon sono stati effettuati studi di interazione. - Effetti indesideratiRiassunto del profilo di sicurezza. La reazione avversa più comunemente riportata durante il trattamento è il prurito. Raramente possono comparire dermatite da contatto e reazioni di ipersensibilità come rash, eczema, eritema, irritazione cutanea e angioedema. Elenco tabulato delle reazioni avverse. Le reazioni avverse sono elencate di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definitive come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 a < 1/10), non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100), raro (≥ 1/10.000 a < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000) o non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: prurito; Raro: dermatite da contatto, ipersensibilità (come rash, eczema, eritema, irritazione cutanea, angioedema). Il trattamento deve essere interrotto se si verifica una grave irritazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioSintomi In caso di ingestione accidentale, si possono osservare sintomi di intossicazione acuta come nausea, vomito ed irritazione della mucosa orale, dell’esofago e della mucosa gastrica. Sono stati riportati rari casi di perdita di coscienza e convulsioni.Devono essere intraprese misure generali per eliminare il farmaco e per ridurne l'assorbimento Il trattamento sintomatico deve essere somministrato a seconda dei casi. Anche se molto raro, in caso …

EUR 7.43

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Hirudoid 40000ui Crema 50g

Hirudoid 40000ui Crema 50g - Indicazioni Tromboflebiti e flebiti superficiali, stati di infiammazione delle varici, ematomi. - Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Posologia Perforare la membrana del tubetto con la spina della capsula. Crema: Salvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2–3 volte al giorno, 3–5 cm di crema (in caso di necessità e nelle applicazioni iniziali anche di più) e massaggiare leggermente fino all’assorbimento della crema. Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in presenza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I. crema su tutta l’area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire con garza di cotone o simili. In questi casi l’effetto terapeutico di Hirudoid 40000 U.I. crema può essere amplificato frizionando anche zone più lontane dalla parte. Gel: Salvo diversa prescrizione, 3–5 cm di gel 2–3 volte al giorno. Hirudoid 40000 U.I. gel è adatto all’impiego nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi. Nel caso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul catodo. - Avvertenze Uso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono originarsi con l’uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. gel e crema contengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose. Hirudoid 40000 U.I. gel contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea.

EUR 12.36

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SIMECRIN*30CPR MAST 80MG

Principi attiviSimecrin 40 mg compresse masticabili Una compressa contiene: Principio attivo: simeticone mg 40 Simecrin 80 mg compresse masticabili Una compressa contiene Principio attivo: simeticone mg 80 Simecrin 120 mg compresse masticabili Una compressa contiene: Principio attivo: simeticone mg 120 Simecrin 80 mg/ml emulsione orale 1 ml di emulsione contiene: Principio attivo: simeticone mg 80 Eccipienti con effetto noto: le compresse masticabili contengono lattosio; l’emulsione contiene metile paraidrossi benzoato e propile paraidrossi benzoato. Per l’elenco completo gli eccipienti vedere paragrafo 6.1 - EccipientiCompresse masticabili Mannitolo, Silice colloidale idrata, Amido pregelatinizzato, Lattosio monoidrato, Polivinilpirrolidone K30, Crospovidone, Talco, Magnesio stearato, Aroma menta. Emulsione orale: Acido citrico monoidrato, Sodio citrato, Carbomeri, Saccarina sodica, Ipromellosa, Metile paraidrossibenzoato, Propile paraidrossibenzoato, Aroma tuttifrutti, Acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del meteorismo gastro - enterico e dell’aerofagia dell’adulto. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaAdulti: Simecrin 40 mg Compresse Masticabili: 4 compresse al giorno (due alla fine di ogni pasto principale). Simecrin 80 mg Compresse Masticabili: 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). Simecrin 120 mg Compresse Masticabili: 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate. Simecrin 80 mg/ml emulsione orale: 1 - 1,5 ml (alla fine di ogni pasto principale). La quantità prescritta di emulsione orale va prelevata con la siringa dosatrice e dispersa in un bicchiere d’acqua. - ConservazioneCompresse masticabili:conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall’ umidità. - AvvertenzeNon superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Le compresse masticabili contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio - galattosio, non devono assumere questo medicinale. L’emulsione orale contiene para - idrossibenzoati: questi possono provocare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato. - InterazioniNon sono note, né sono state segnalate, interazioni con altri farmaci. - Effetti indesideratiNon sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simecrin. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l’uso del Simecrin. - Gravidanza e allattamentoGravidanza. Non vi sono dati adeguati sull’uso di Simecrin nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.

EUR 8.67

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SIMECRIN*24CPR MAST 120MG

Principi attiviSimecrin 40 mg compresse masticabili Una compressa contiene: Principio attivo: simeticone mg 40 Simecrin 80 mg compresse masticabili Una compressa contiene Principio attivo: simeticone mg 80 Simecrin 120 mg compresse masticabili Una compressa contiene: Principio attivo: simeticone mg 120 Simecrin 80 mg/ml emulsione orale 1 ml di emulsione contiene: Principio attivo: simeticone mg 80 Eccipienti con effetto noto: le compresse masticabili contengono lattosio; l’emulsione contiene metile paraidrossi benzoato e propile paraidrossi benzoato. Per l’elenco completo gli eccipienti vedere paragrafo 6.1 - EccipientiCompresse masticabili Mannitolo, Silice colloidale idrata, Amido pregelatinizzato, Lattosio monoidrato, Polivinilpirrolidone K30, Crospovidone, Talco, Magnesio stearato, Aroma menta. Emulsione orale: Acido citrico monoidrato, Sodio citrato, Carbomeri, Saccarina sodica, Ipromellosa, Metile paraidrossibenzoato, Propile paraidrossibenzoato, Aroma tuttifrutti, Acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del meteorismo gastro - enterico e dell’aerofagia dell’adulto. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaAdulti: Simecrin 40 mg Compresse Masticabili: 4 compresse al giorno (due alla fine di ogni pasto principale). Simecrin 80 mg Compresse Masticabili: 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). Simecrin 120 mg Compresse Masticabili: 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate. Simecrin 80 mg/ml emulsione orale: 1 - 1,5 ml (alla fine di ogni pasto principale). La quantità prescritta di emulsione orale va prelevata con la siringa dosatrice e dispersa in un bicchiere d’acqua. - ConservazioneCompresse masticabili:conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall’ umidità. - AvvertenzeNon superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Le compresse masticabili contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio - galattosio, non devono assumere questo medicinale. L’emulsione orale contiene para - idrossibenzoati: questi possono provocare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato. - InterazioniNon sono note, né sono state segnalate, interazioni con altri farmaci. - Effetti indesideratiNon sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simecrin. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l’uso del Simecrin. - Gravidanza e allattamentoGravidanza. Non vi sono dati adeguati sull’uso di Simecrin nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.

EUR 9.41

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HEDRIN PROTETTIVO SPRAY 200ML

Hedrin protettivo - Il prodotto è clinicamente testato e agisce eliminando eventuali pidocchi prima che si possa manifestare l'infestazione. Il prodotto può essere utilizzato in tutte le situazioni in cui è più probabile il contagio: per esempio a scuola o in occasione di attività sociali (quali frequentazione di centri sportivi, ricreativi, feste, etc). Adatto ai bambini dai 6 mesi in su. Lozione districante con formula delicata che protegge e condiziona. Capelli freschi e profumati alla fragranza di arancia e mango. Applicazione spray facile e veloce, senza risciacquo. Protezione efficace in caso di infestazione da pidocchi. Modalità d'utilizzo Applicare il prodotto regolarmente dopo ogni lavaggio (almeno due volte alla settimana) come parte della normale igiene dei capelli. Su capelli bagnati: tamponare i capelli con un asciugamano, spruzzare il prodotto e pettinare. Su capelli asciutti: spruzzare semplicemente e pettinare. Non risciacquare, asciugare i capelli normalmente o con il phon. Evitare il contatto con gli occhi e con il viso e non respirare lo spray. Solo per uso esterno. Componenti Ottana 1,2 - diolo 1% (Activdiol), PEG - 6 caprilico/caprico gliceridi, PEG - 12 dimeticone, carbomer, idrossido di sodio, profumazione (contiene limonene), acqua. Avvertenze/Precauzioni Il prodotto è stato appositamente formulato con ingredienti non volatili. Tuttavia, dovrebbero essere utilizzate le normali precauzioni di sicurezza. I capelli trattati dovrebbero essere tenuti sempre lontano da fiamme libere. Non usare in caso di sensibilità ad uno degli ingredienti. Qualora dovessero manifestarsi eruzioni cutanee o altre reazioni allergiche, interrompere l'uso e consultare il medico. Non applicare su pelle irritata. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua. Se l'irritazione persiste, consultare il medico. Tenere il prodotto fuori dalla vista e della portata dei bambini. Conservazione Conservare ad una temperatura inferiore ai 25°C, nella confezione originale. Formato 200 ml

EUR 15.75

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Lenirit Micosi*crema 30g 1%

Principi attivi - 100 g di crema contengono: clotrimazolo 1 g. Per un elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1 - Eccipienti - Sorbitan monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcool cetilstearilico, 2 - ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolor, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d’atleta, tinea corporis. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Posologia - CLOTRIMAZOLO EG va applicato in piccola quantità due - tre volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. CLOTRIMAZOLO EG 1% crema è specialmente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). In genere, per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre - quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con CLOTRIMAZOLO EG per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni. Per evitare recidive, assai comuni nelle micosi, è bene informare il paziente che deve osservare alcune elementari norme igieniche: frequente ricambio della biancheria intima; degli asciugamani e loro disinfezione chimica o termica; evitare promiscuità degli indumenti e della biancheria. - Conservazione - Nessuna particolare precauzione. - Avvertenze - L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l’impiego di pannolini ad effetto “occlusivo” dopo l’applicazione della crema. Il paziente deve essere informato di consultare il medico in caso di recidive e quando il medicinale non abbia dato risultati apprezzabili dopo tre - quattro settimane d’impiego. - Interazioni - Non sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenza. - Effetti indesiderati - Raramente possono manifestarsi reazioni di intolleranza locale quali: irritazioni, sensazione di bruciore e prurito. - Sovradosaggio - Nulla da segnalare. - Gravidanza e allattamento - Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 4.76

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Paracetamolo Eg*20cpr 500mg

Principi attiviPARACETAMOLO EG 500 mg compresse Ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo. PARACETAMOLO EG 1000 mg compresse Ogni compressa contiene 1000 mg di paracetamolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCarbossimetilamido sodico (tipo A) Povidone (K–30) Amido di mais pregelatinizzato Acido stearico - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e degli stati febbrili. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaLe dosi dipendono dal peso corporeo e dall’età; una dose singola può variare da 10 a 15 mg/kg peso corporeo fino ad un massimo di 60 mg/kg di dose giornaliera totale. L’intervallo di dose specifica dipende dai sintomi e dalla dose massima giornaliera. Non deve tuttavia essere inferiore a 4 ore. PARACETAMOLO EG 500 mg compresse Peso corporeo (età) Dose singola (dose di paracetamolo corrispondente) Dose massima giornaliera (24 ore) (dose di paracetamolo corrispondente) 33 kg – 43 kg (Bambini di età compresa tra 11 e 12 anni) 500 mg 2.000 mg 44 kg – 65 kg (adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età) 500 mg 3.000 mg >65 kg 500 – 1.000 mg 3.000 mg PARACETAMOLO EG 1000 mg compresse (La compressa da 1000 mg può essere divisa in due metà uguali) Peso corporeo (età) Dose singola Dose massima giornaliera (24 ore) 33 kg – 43 kg (Bambini di età compresa tra 11 e 12 anni) 500 mg 2.000 mg 44 kg – 65 kg (adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età) 500 mg 3.000 mg >65 kg 1.000 – 500 mg 3.000 mg Non si deve superare una dose massima giornaliera di paracetamolo di 3000 mg. Non usare PARACETAMOLO EG per un periodo superiore a tre giorni senza controllo medico. Gruppi speciali di pazienti Popolazione anziana Non è necessaria alcuna riduzione di dosaggio nel caso di pazienti anziani. Ridotta funzionalità epatica o renale Nei pazienti con insufficienza epatica o renale o affetti dalla sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta o l’intervallo di somministrazione prolungato. Pazienti con ridotta funzionalità renale Ridotta funzionalità renale È necessaria una riduzione della dose nei pazienti con insufficienza renale. Filtrazione glomerulare Dose 10–50 ml/min 500 mg ogni 6 ore < 10 ml/min 500 mg ogni 8 ore Per le compresse da 500 mg: Bambini e adolescenti con un basso peso corporeo L’uso di PARACETAMOLO EG non è raccomandato in bambini con meno di 11 anni o che pesano meno di 33 kg: la concentrazione di dosaggio non è adatta per questa fascia di età. Sono tuttavia disponibili appropriate concentrazioni e/o formulazioni per questa fascia d’età. Per le compresse da 1000 mg (divisibili): Bambini e adolescenti con un basso peso corporeo L’uso di PARACETAMOLO EG non è raccomandato in bambini con meno di 11 anni o che pesano meno di 33 kg: la concentrazione di dosaggio non è adatta per questa fascia di età. Sono tuttavia disponibili appropriate concentrazioni e/o formulazioni per questa fascia d’età. Modo di somministrazione Uso orale. Ingerire la compressa con un bicchiere d’acqua. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione. - AvvertenzeNon superare la dose consigliata. Consultare il medico se si manifestano febbre alta o segni di un’infezione secondaria o se i sintomi persistono per più di 3 giorni. Di norma i medicinali contenenti paracetamolo devono essere presi solo per pochi giorni senza il consiglio di un medico o di un dentista e non ad alte dosi. È necessario che i pazienti siano consapevoli della necessità di non prendere contemporaneamente altri prodotti a base di paracetamolo. Il paracetamolo deve essere preso con cautela in caso di disidratazione e di malnutrizione cronica. È richiesta cautela nella somministrazione di paracetamolo a pazienti con grave insufficienza epatica o renale o con grave anemia emolitica. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio–6–fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Il rischio di un sovradosaggio è maggiore in pazienti con epatopatia alcolica non cirrotica. È necessaria una riduzione della dose nei pazienti che abusano di alcool. In questi casi la dose giornaliera non deve superare i 2 grammi. Deve essere usata cautela quando il paracetamolo viene utilizzato in combinazione con induttori del CYP3A4 o sostanze che inducono gli enzimi epatici, come (ad esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici come glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).In seguito all’uso scorretto, prolungato di analgesici ad alte dosi può manifestarsi una cefalea non trattabile con alte dosi di questo prodotto. Di norma l’assunzione abituale di analgesici, in particolare di una combinazione di più sostanze analgesi…

EUR 2.20

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AMBROXOLO EG*AER. 10F 15MG

Principi attiviAMBROXOLO EG 15 mg/2 ml Soluzione da nebulizzare Una fiala contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiSodio fosfato monobasico diidrato; sodio fosfato dibasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeuticheTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. - PosologiaSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. Adulti: 2 - 3 fiale al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 2 - 3 fiale al giorno. Bambini fino ai 5 anni: 1 - 2 fiale al giorno. Poiché nella respirazione profonda di aerosol può subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l’inalazione. Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell’inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell’inalazione. La soluzione da nebulizzare può essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Può essere anche diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. Non usare ambroxolo per trattamenti prolungati. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione - AvvertenzeL’ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. In pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali l’ambroxolo cloridrato, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens Johnson e la necrolisi epidermica tossica (NET). La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, indolenzimento, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi influenzali fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, AMBROXOLO EG può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come nel caso di qualsiasi farmaco soggetto a metabolismo epatico e successiva eliminazione renale, è prevedibile l’accumulo dei metaboliti di ambroxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. - InterazioniA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non è stata riportata nessuna interazione sfavorevole con altri farmaci clinicamente rilevante. - Effetti indesideratiGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100,

EUR 4.71

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Hirudoid 40.000 ui gel 50 g

Hirudoid 40.000 ui gel 50 g - - Principi attivi - Principio attivo per 100 g di crema: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700–13700) mg 445 pari a 40000 U.I. Principio attivo per 100 g di gel: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700–13700) mg 445 pari a 40000 U.I. Eccipiente con effetto noto: il gel contiene glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - - Eccipienti - Eccipienti per 100 g di crema: Cutina LE; trigliceridi a catena media; alcool miristico; isopropile miristato; bentonite; essenza profumata; alcool isopropilico; imidurea; fenossietanolo; olio di rosmarino; Eccipienti per 100 g di gel: Isopropanolo; glicole propilenico; acido poliacrilico; sodio idrossido; acqua depurata. - - Indicazioni terapeutiche - Tromboflebiti e flebiti superficiali. Edema da stasi venosa. Dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post–flebitici e varicosi. Ematomi. - - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - - Posologia - Perforare la membrana del tubetto con la spina della capsula. Crema: Salvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2–3 volte al giorno, 3–5 cm di crema (in caso di necessità e nelle applicazioni iniziali anche di più) e massaggiare leggermente fino all’assorbimento della crema. Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in presenza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I. crema su tutta l’area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire con garza di cotone o simili. In questi casi l’effetto terapeutico di Hirudoid 40000 U.I. crema può essere amplificato frizionando anche zone più lontane dalla parte. Gel: Salvo diversa prescrizione, 3–5 cm di gel 2–3 volte al giorno. Hirudoid 40000 U.I. gel è adatto all’impiego nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi. Nel caso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul catodo. - - Conservazione - Hirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Hirudoid 40000 U.I. crema: conservare a temperatura inferiore a 25 °C. - - Avvertenze - Uso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono originarsi con l’uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. gel e crema contengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose. Hirudoid 40000 U.I. gel contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea. - - Interazioni - Non sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali. - - Effetti indesiderati - Non sono segnalati particolari effetti indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - - Sovradosaggio - Non sono segnalati particolari effetti dovuti a sovradosaggio. - - Gravidanza e allattamento - Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.

EUR 11.96

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AMBROXOLO EG*SCIR. 200 ML

Principi attiviAMBROXOLO EG 15 mg/5 ml Sciroppo - flacone da 200 ml: 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 300 mg AMBROXOLO EG 30 mg/10 ml Sciroppo - contenitori monodose da 10 ml: Ogni contenitore monodose contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg. Eccipienti: sorbitolo soluzione 70%; glicerolo Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiIdrossietilcellulosa; sorbitolo soluzione 70%; glicerolo; acido benzoico; aroma amarena; propilenglicole; acido tartarico; acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. L’uso del prodotto è controindicato in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti del prodotto (vedere paragrafo 4.4). - PosologiaSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno.Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non usare ambroxolo per trattamenti protratti. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione - AvvertenzeAMBROXOLO EG contiene: - sorbitolo; i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. - glicerolo; può causare mal di testa, disturbi gastrici e diarrea. L’ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. In pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali l’ambroxolo cloridrato, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens Johnson e la necrolisi epidermica tossica (NET). La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, indolenzimento, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi influenzali fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, AMBROXOLO EG può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come nel caso di qualsiasi farmaco soggetto a metabolismo epatico e successiva eliminazione renale, è prevedibile l’accumulo dei metaboliti di ambroxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). - InterazioniA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non è stata riportata nessuna interazione sfavorevole con altri farmaci clinicamente rilevante. - Effetti indesideratiGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100,

EUR 3.94

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Ketodol 20 compresse 25 mg + 200 mg Antinfiammatorio e analgesico gastroprotetto

Ketodol 20 compresse 25 mg + 200 mg - - Principi attivi - Una compressa contiene: Principi attivi: Nucleo: ketoprofene 25 mg Rivestimento: sucralfato 200 mg Eccipienti: Lattosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - - Eccipienti - Nucleo: lattosio monoidrato, carbossimetilamido sodico (tipo A), povidone, magnesio stearato. Rivestimento: amido di mais, carbossimetilamido sodico (tipo A), povidone, talco, magnesio stearato, rosso cocciniglia (E120). - - Indicazioni terapeutiche - Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo - articolari e muscolari, dolori mestruali). - - Controindicazioni/Effetti indesiderati - KETODOL è controindicato nei pazienti con anamnesi positiva per reazioni di ipersensibilità, quali broncospasmo, attacchi asmatici, riniti, orticaria o altre reazioni di tipo allergico, al ketoprofene, all’acido acetilsalicilico (ASA) o ad altri antinfiammatori non steroidei (FANS). In questi pazienti sono state segnalate reazioni anafilattiche gravi, raramente fatali (vedere paragrafo 4.8). KETODOL è controindicato anche nei seguenti casi: - ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - in corso di terapia diuretica intensiva; - dispepsia cronica; - gastrite; - insufficienza renale grave; - forme gravi di insufficienza epatica (cirrosi epatica, epatiti gravi); - porfiria, leucopenia e piastrinopenia; - soggetti con emorragie in atto; - diatesi emorragica; - soggetti con disordini emostatici; - insufficienza cardiaca grave; - ulcera peptica attiva o precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione; - storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale conseguenti a precedente terapia con FANS; - non somministrare durante trattamenti antibiotici con tetracicline per evitare formazione di sali complessi con inattivazione dell'antibiotico stesso a contatto col sucralfato. KETODOL è inoltre controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza, durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6) ed in età pediatrica. - - Posologia - Adulti e ragazzi sopra i 15 anni: 1 compressa in dose singola o ripetuta 2 - 3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. È preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno (con un bicchiere di acqua). Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. La durata della terapia dovrà essere limitata al superamento dell’episodio doloroso. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4.) Popolazioni particolari Pazienti con insufficienza renale ed anziani Si consiglia di ridurre la dose iniziale e praticare una terapia di mantenimento con la dose minima efficace. Si possono considerare aggiustamenti individualizzati solo dopo aver stabilito la buona tollerabilità del farmaco (vedere paragrafo 5.2). Pazienti con insufficienza epatica I pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata devono essere seguiti attentamente e trattati con la dose giornaliera minima efficace (vedere paragrafi 4.3, 4.4 e 5.2). Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia di ketoprofene non sono state studiate nei bambini. - - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione - - Avvertenze - Avvertenze Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi seguenti). L’uso concomitante di KETODOL con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi - 2, deve essere evitato. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare gli anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del tr…

EUR 5.00

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Venoruton*30cpr Riv 500mg

Principi attiviVenoruton 1000 mg polvere: Una bustina contiene - Principio attivo: oxerutina 1000 mg. Venoruton 500 mg compresse rivestite: Una compressa contiene: Principio attivo oxerutina 500 mg. Eccipienti con effetti noti: giallo tramonto lacca alluminio (E 110) (2,68 mg/compressa). Venoruton 2% gel: 100 g di gel contengono: Principio attivo oxerutina 2 g. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro 0,05 mg/g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiVenoruton 1000 mg polvere: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato. Venoruton 500 mg compresse rivestite: poliacrilato dispersione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; giallo tramonto lacca alluminio (E 110); titanio diossido. Venoruton 2% gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benzalconio cloruro; acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheVENORUTON è indicato nel trattamento dei sintomi correlati all’insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaVenoruton 1000 mg polvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di polvere va sciolto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. Venoruton 500 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno. Le compresse vanno ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. Venoruton 2% gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggiare leggermente per far penetrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioè finché non si sente al contatto delle mani che la pelle è asciutta. Non superare le dosi consigliate. Usare solo per brevi periodo di trattamento. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. - AvvertenzeI pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiché l’effetto di Venoruton non è dimostrato in queste indicazioni. Popolazione pediatrica: L’impiego di Venoruton non è raccomandato nei bambini. Venoruton gel: L'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Venoruton 500 mg compresse rivestite con film contiene giallo tramonto lacca alluminio (E 110) che può causare reazioni allergiche. Venoruton gel contiene benzalconio cloruro che è irritante. Può causare reazioni cutanee locali. - InterazioniAd oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell’oxerutina con altri medicinali. I dati in vitro su una possibile modulazione dell’attività del CYP3A da parte dei componenti dell’oxerutina (quercetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti. Venoruton gel: nessuna interazione con medicinali è stata riportata. - Effetti indesideratiVenoruton formulazioni orali: Riassunto del profilo di sicurezza: Venoruton può causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara è la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilità come reazioni anafilattoidi. Tabella delle reazioni avverse: Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 a < 1/10); non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100); raro (≥ 1/10.000 a < 1.000); molto raro (< 1/10.000), o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono indicati in ordine decrescente di gravità. Classi Sistemi Organi Reazioni avverse Frequenza Disturbi del sistema immunitario Molto raro Reazioni anafilattoidi Molto raro Reazioni di ipersensibilità Patologie del sistema nervoso Molto raro Capogiri Molto raro Mal di testa Patologie vascolari Molto raro Vampate Patologie gastrointestinali Raro Disturbi gastrointestinali Raro Flatulenza Raro Diarrea Raro Dolore addominale Raro Disturbi allo stomaco Raro Dispepsia Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro Rash Raro Prurito Raro Orticaria Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Molto raro Stanchezza Venoruton gel: Riassunto del profilo di sicurezza: Venoruton gel è ben tollerato. Sono stati o…

EUR 12.96

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