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Nurofen Febbre e Dolore Ibuprofene per Bambini 100mg/5ml

Nurofen Febbre e Dolore per Bambini - Trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato. - NUROFEN FEBBRE E DOLORE Bambini 100mg/5ml Sospensione Orale Ogni ml di sospensione orale contiene: Principio attivo: ibuprofene 20 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, propilene glicole (presente nell’aroma fragola), amido di frumento (presente nell’aroma arancia) e sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero: Polisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, sodio cloruro, aroma arancia, bromuro di domifene, acqua depurata. Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero: Polisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, sodio cloruro, aroma fragola, bromuro di domifene, acqua depurata. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Bambini di età inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg. • Il medicinale è controindicato in pazienti che mostrano o hanno precedentemente mostrato ipersensibilità (es. asma, rinite, angioedema o orticaria) all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma. • Ulcera peptica attiva. • Grave insufficienza renale o epatica (vedere paragrafo 4.4). • Severa insufficienza cardiaca (vedere paragrafo 4.4). • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione, relativa a precedenti terapie a base di FANS storia di emorragia / ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specifici della COX - 2. • Pazienti con storia di sanguinamento cerebrovascolare o altro sanguinamento attivo. • Pazienti con disturbi non chiariti della formazione del sangue. • Pazienti con grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - Posologia - Posologia La dose giornaliera è strutturata in base al peso ed all’età del paziente. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nei bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 kg. Modo di somministrazione La somministrazione orale a lattanti e bambini di età compresa fra 3 mesi e 12 anni dovrebbe avvenire mediante siringa dosatrice o cucchiaino dosatore forniti con il prodotto. I pazienti che soffrono di problemi di stomaco possono assumere il medicinale durante i pasti. La dose giornaliera di 20 - 30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6 - 8 ore, può essere somministrata sulla base dello schema che segue (non superare le dosi consigliate). La scala graduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi; in particolare la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene. Il cucchiaino dosatore riporta due tacche per due diversi dosaggi: la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene. - Peso Età indicativa Dose singola in ml n° massimo di somministrazioni/giorno Da 5,6 Kg 3 - 6 mesi 2,5 ml 3 nelle 24 ore Da 7 Kg 6 - 12 mesi 2,5 ml Da 10 Kg 1 - 3 anni 5 ml Da 15 Kg 4 - 6 anni 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml) Da 20 Kg 7 - 9 anni 10 ml Da 28 a 43 Kg 10 - 12 anni 15 ml Popolazioni speciali: nel caso di febbre post - vaccinazione riferirsi al dosaggio sopra indicato, si raccomanda la somministrazione di una dose singola (2,5 ml) seguita, se necessario, da un’altra dose dopo 6 ore. Non somministrare più di due dosi nelle 24 ore. Consultare il medico se la febbre non diminuisce. Il prodotto è inteso per trattamenti di breve durata. Nei lattanti di età compresa tra 3 e 5 mesi deve essere consultato il medico qualora i sintomi persistano per un periodo superiore alle 24 ore o nel caso di peggioramento della sintomatologia. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nei lattanti e nei bambini di età superiore ai 6 mesi e negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato un medico. Istruzioni per l’utilizzo della siringa dosatrice: 1. Svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra. 2. Introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo. 3. Agitare bene. 4. Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamen…

EUR 10.40

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MULTICENTRUM UOMO 30CPR

Multicentrum UOMO 50+ - Descrizione Integratore alimentare multivitaminico - multiminerale completo, formulato per soddisfare i fabbisogni nutrizionali degli uomini dopo i 50 anni. Contiene alti livelli di vitamina D. Con livelli di magnesio e vitamine B specifici per supportare le esigenze nutrizionali dell'uomo. Il prodotto contribuisce: - alla normale funzione psicologica; - al normale funzionamento del sistema immunitario; - al normale funzionamento cardiovascolare. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per una compressa %VNR* Vitamina A* 25% come beta - carotene 800 mcg 100% Vitamina E** 24 mg 200% Vitamina C 80 mg 100% Vitamina K 30 mcg 40% Vitamina B1 (tiamina) 1,8 mg 164% Vitamina B2 (riboflavina) 2,1 mg 150% Vitamina B6 2,1 mg 150% Vitamina B12 3 mcg 120% Vitamina D 10 mcg 200% Biotina 62,5 mcg 125% Acido folico 200 mcg 100% Niacina*** 20 mg 125% Acido pantotenico 7,5 mg 125% Calcio 200 mg 25% Fosforo 105 mg 15% Magnesio 120 mg 32% Ferro 3,75 mg 27% Iodio 100 mcg 67% Rame 0,5 mg 50% Manganese 2 mg 100% Cromo 40 mcg 100% Molibdeno 50 mcg 100% Selenio 35 mcg 55% Zinco 5 mg 50% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento **espressa come retinolo equivalenti ***espressa come alfa - tocoferolo equivalenti ****espressa come niacina equivalenti Modalità d'uso Per adulti, 1 compressa al giorno, anche lontano dai pasti, da ingerire con acqua. Se necessario, la compressa può essere divisa in due parti per facilitarne l'assunzione. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in un luogo asciutto, ad una temperatura non superiore ai 25 °C, nella confezione originale ben chiusa. Non usare se all'apertura del tappo la lamina di alluminio del flacone risulta danneggiata. Formato 30 compresse.

EUR 13.43

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MULTICENTRUM UOMO 50+ 30CPR

Multicentrum UOMO 50+ - Descrizione Integratore alimentare multivitaminico - multiminerale completo, formulato per soddisfare i fabbisogni nutrizionali degli uomini dopo i 50 anni. Con maggiori quantitativi di vitamina D, che contribuisce al mantenimento di ossa sane e della normale funzione muscolare. La vitamina D è importante per un efficiente assorbimento del calcio e per mantenere una concentrazione fisiologica di calcio nel sangue, necessaria per la normale mineralizzazione delle ossa. Con i livelli di vitamina B12, calcio e magnesio specifici per supportare le esigenze nutrizionali dell'uomo dopo i 50 anni. Con vitamina C, zinco, rame, selenio e vitamina B6 per supportare il buon funzionamento del sistema immunitario. Con tiamina per aiutare a mantenere in salute la funzione cardiaca. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per una compressa %VNR* Vitamina A* 25% come beta - carotene 800 mcg 100% Vitamina E** 24 mg 200% Vitamina C 80 mg 100% Vitamina K 30 mcg 40% Vitamina B1 (tiamina) 1,65 mg 150% Vitamina B2 (riboflavina) 2,1 mg 150% Vitamina B6 2,1 mg 150% Vitamina B12 7,5 mcg 300% Vitamina D 15 mcg 300% Biotina 75 mcg 150% Acido folico 300 mcg 150% Niacina*** 24 mg 150% Acido pantotenico 9 mg 150% Calcio 200 mg 25% Fosforo 105 mg 15% Magnesio 135 mg 36% Ferro 2,1 mg 15% Iodio 100 mcg 67% Rame 0,5 mg 50% Manganese 2 mg 100% Cromo 40 mcg 100% Molibdeno 50 mcg 100% Selenio 45 mcg 82% Zinco 5 mg 50% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento **espressa come retinolo equivalenti ***espressa come alfa - tocoferolo equivalenti ****espressa come niacina equivalenti Modalità d'uso Per adulti dai 50 anni in su, 1 compressa al giorno, anche lontano dai pasti, da ingerire con acqua. Se necessario, la compressa può essere divisa in due parti per facilitarne l'assunzione. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in un luogo asciutto, ad una temperatura non superiore ai 25 °C, nella confezione originale ben chiusa. Non usare se all'apertura del tappo la lamina di alluminio del flacone risulta danneggiata. Formato 30 compresse.

EUR 16.05

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MULTICENTRUM DONNA 50+ 30CPR

Multicentrum DONNA 50+ - Descrizione Integratore alimentare multivitaminico - multiminerale completo, formulato per soddisfare i fabbisogni nutrizionali delle donne dopo i 50 anni. Ingredienti Carbonato di calcio, sali di calcio dell'acido ortofosforico, ossido di magnesio; agenti di carica: E460, E464, E1200; acido L - ascorbico; agenti antiagglomeranti: E468, E551, E553b; acetato di DL - alfa - tocoferile, nicotinamide, fumarato ferroso, calcio D - pantotenato, solfato di manganese, ossido di zinco; emulsionante: E470b; beta - carotene, cloridrato di piridossina, mononitrato di tiamina, riboflavina, gelatina, solfato di rame, olio vegetale (noce di cocco e palmisto), acetato di retinile, acido pteroil - monoglutammico, cloruro di cromo, molibdato di sodio, fillochinone; antiossidante: E321; colecalciferolo, cianocobalamina; coloranti: E171, E120, E132. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per una compressa %VNR* Vitamina A* 25% come beta - carotene 800 mcg 100% Vitamina E** 16 mg 133% Vitamina C 80 mg 100% Vitamina K 30 mcg 40% Vitamina B1 (tiamina) 1,5 mg 136% Vitamina B2 (riboflavina) 1,8 mg 129% Vitamina B6 2,1 mg 150% Vitamina B12 7,5 mcg 300% Vitamina D 15 mcg 300% Biotina 75 mcg 150% Acido folico 300 mcg 150% Niacina*** 20 mg 125% Acido pantotenico 9 mg 150% Calcio 340 mg 43% Fosforo 105 mg 15% Magnesio 107 mg 29% Ferro 4,2 mg 30% Iodio 100 mcg 67% Rame 0,5 mg 50% Manganese 2,4 mg 120% Cromo 40 mcg 100% Molibdeno 50 mcg 100% Selenio 30 mcg 55% Zinco 5 mg 50% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento **espressa come retinolo equivalenti ***espressa come alfa - tocoferolo equivalenti ****espressa come niacina equivalenti Modalità d'uso Per adulti dai 50 anni in su, l'uso corretto è di una compressa al giorno, anche lontano dai pasti, da ingerire con acqua. È facile da ingerire, basta un bicchiere d'acqua. Se necessario, la compressa può essere comodamente divisa in due parti per facilitarne l'assunzione. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in un luogo asciutto, ad una temperatura non superiore ai 25 °C, nella confezione originale ben chiusa. Non usare se all'apertura del tappo la lamina di alluminio del flacone risulta danneggiata. Formato 30 compresse. Peso netto: 49 g.

EUR 16.49

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MULTICENTRUM DONNA 30CPR

Multicentrum DONNA - Descrizione Integratore alimentare multivitaminico - multiminerale completo, formulato per soddisfare i fabbisogni nutrizionali delle donne. Con maggiori livelli di vitamina D, importante per un efficiente assorbimento del calcio e per mantenere una concentrazione fisiologica di calcio nel sangue, necessaria per la normale mineralizzazione delle ossa. Con calcio, acido folico e maggiori quantitativi di ferro specifici per supportare le esigenze nutrizionali della donna. Con vitamina C e zinco, per supportare il buon funzionamento del sistema immunitario. Con acido pantotenico, ferro e zinco per aiutare a mantenere una mente attiva e in salute. Con calcio e vitamine D e K che contribuiscono a mantenere ossa sane. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per una compressa %VNR* Vitamina A** 25% come beta - carotene 667 mcg 83% Vitamina E*** 16 mg 133% Vitamina C 80 mg 100% Vitamina K 24,5 mcg 33% Vitamina B1 (tiamina) 1,32 mg 120% Vitamina B2 (riboflavina) 2,1 mg 150% Vitamina B6 2,1 mg 150% Vitamina B12 3 mcg 120% Vitamina D 10 mcg 200% Biotina 62,5 mcg 125% Acido folico 300 mcg 150% Niacina**** 16 mg 100% Acido pantotenico 7,5 mg 125% Calcio 320 mg 40% Fosforo 105 mg 15% Magnesio 100 mg 27% Ferro 10 mg 71% Iodio 100 mcg 67% Rame 0,5 mg 50% Manganese 2 mg 100% Cromo 40 mcg 100% Molibdeno 50 mcg 100% Selenio 30 mcg 55% Zinco 5 mg 50% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento **espressa come retinolo equivalenti ***espressa come alfa - tocoferolo equivalenti ****espressa come niacina equivalenti Modalità d'uso Per adulti, 1 compressa al giorno, anche lontano dai pasti, da ingerire con acqua. Se necessario, la compressa può essere divisa in due parti per facilitarne l'assunzione. Avvertenze Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per l'uso del prodotto in gravidanza ed allattamento si consiglia di consultare il parere del medico, poiché il prodotto contiene vitamina A. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Conservazione Conservare in un luogo asciutto, ad una temperatura non superiore ai 25 °C, nella confezione originale ben chiusa. Non usare se all'apertura del tappo la lamina di alluminio del flacone risulta danneggiata. Formato 30 compresse.

EUR 12.53

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BEPANTHENOL PASTA LEN PROT100G

Bepanthenol - Descrizione Pasta lenitiva protettiva: - favorisce la naturale rigenerazione della pelle grazie al pantenolo (provitamina B5) in concentrazione al 5%; - forma uno strato protettivo trasparente che lascia respirare la pelle, grazie alla sua formulazione idratante ed emolliente, non è necessario asportare la pasta tra una applicazione e l'altra. Indicata ad ogni cambio di pannolino fin dai primi giorni, anche per le pelli più sensibili, poiché previene gli arrossamenti e svolge un'azione lenitiva e coadiuvante del naturale processo di rigenerazione dell'epidermde, indispensabile quando la pelle del sederino presenta delle irritazioni. Clinicamente testato. - Modalità d'uso Applicare più volte al giorno, secondo necessità. Dopo aver lavato accuratamente le zone interessate, spalmare un velo sottile di pasta lenitiva in modo uniforme con un leggero massaggio. In caso di arrossamenti del sederino, si consiglia di utilizzare Bepanthenol Pasta Lenitiva Protettiva ad ogni cambio di pannolino. - Componenti Aqua, lanolin, paraffinum liquidum, petrolatum, panthenol, Prunus amygdalus dulcis oil, cera alba, cetyl alcohol, stearyl alcohol, ozokerite, glyceryl oleate, lanolin alcohol. - Avvertenze Solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi. - Conservazione Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Validità confezionamento integro: 36 mesi. Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Tubetto da 100 g.

EUR 11.09

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SUPRADYN RICARICA 15CPR EFFERV

Supradyn - Descrizione Integratore alimentare di vitamine e minerali specificatamente formulato per assicurare un adeguato apporto giornaliero di micronutrienti nei casi di aumentato fabbisogno fisiologico o di ridotto apporto con la normale dieta. Le vitamine del gruppo B, rame, ferro e iodio contribuiscono al normale metabolismo energetico favorendo la trasformazione di cibo in energia. La vitamina A, la vitamina D e la vitamina C contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario. La vitamina E, la vitamina C, il selenio e lo zinco contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. - Ingredienti Acidificante: acido citrico anidro; correttori di acidità: bicarbonato di sodio, carbonato di sodio anidro; agenti di carica: sorbitolo, isomalto; carbonato di calcio, solfato di magnesio diidrato, acido L - ascorbico, carbonato di magnesio; coloranti: beta - carotene, barbabietola rossa in polvere; aromi: aroma arancia, aroma frutto della passione; pirofosfato ferrico, coenzima Q10, nicotinammide; agente antiagglomerante: polivinilpirrolidone; acetato di DL - alfa - tocoferile, palmitato di retinile, citrato di zinco triidrato; esaltatori di sapidità: cloruro di sodio; edulcoranti: aspartame, acesulfame potassico; antischiuma: mannitolo, esteri di saccarosio con acidi grassi, polisorbato 80, dimetilpolisilossano, biossido di silicio, calcio D - pantotenato; selenito di sodio, riboflavina - 5’ - fosfato di sodio, solfato di manganese monoidrato, molibdato di sodio diidrato, cloridrato di tiamina, cianocobalamina, ioduro di potassio, citrato rameico emipentaidrato, piridossina cloridrato, colecalciferolo, fitomenadione, acido pteroilmonoglutammico, D - biotina. - Senza glutine. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 compressa %VNR* Vitamina A 800 mcg 100 Vitamina D 5 mcg 100 Vitamina E 12 mg 100 Vitamina K 25 mcg 33 Vitamina C 180 mg 225 Tiamina (vitamina B1) 3,3 mg 300 Riboflavina (vitamina B2) 4,2 mg 300 Niacina 48 mg 300 Vitamina B6 2 mg 143 Acido folico 200 mcg 100 Vitamina B12 3 mcg 120 Biotina 50 mcg 100 Acido pantotenico (vitamina B5) 18 mg 300 Calcio 120 mg 15 Magnesio 80 mg 21 Ferro 14 mg 100 Rame 1 mg 100 Manganese 2 mg 100 Selenio 50 mcg 91 Molibdeno 50 mcg 100 Iodio 150 mcg 100 Zinco 10 mg 100 Coenzima Q10 4,5 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 compressa effervescente per adulti al giorno. La compressa va sciolta in un bicchiere d'acqua (circa 200 ml). - Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Contiene una fonte di fenilalanina. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. - Conservazione Tenere il contenitore ben chiuso. Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Tubetto da 15 compresse. Peso netto: 73,5 g.

EUR 11.92

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Nutrof Total 30cps

NUTROF TOTAL - Descrizione Integratore alimentare che contiene vitamine e oligoelementi con attività antiossidante, luteina, zeaxantina, acidi grassi polinsaturi Omega 3, estratto di Vitis vinifera contenente 5% di resveratrolo e vitamina D3. Zinco, rame, selenio, vitamina E e vitamina C contribuiscono alla protezione dei componenti cellulari dal danno ossidativo. Lo zinco contribuisce al mantenimento della normale visione. Ingredienti Olio di pesce (acidi grassi essenziali Omega 3), gelatina bovina, acqua purificata; umettante: glicerolo; luteina, olio di cartamo (Carthamus tinctorius L. oleum), vitamina C (calcio ascorbato); emulsionante: glicerolo monostearato; vitamina C (L - acido ascorbico); zinco (solfato), estratto di Vitis vinifera fructus contenente il 5% di resveratrolo, vitamina E (alfa - tocoferolo), selenio (lieviti arricchiti con selenio); umettante: sorbitolo; zeaxantina, olio di cartamo (Carthamus tinctorius L. oleum); coloranti: ossido di ferro nero, ossido di ferro rosso; rame (solfato), glutatione, vitamina D3 (colecalciferolo). Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediDose giornaliera (1 capsula)%VNR* Vitamina C60 mg75% Vitamina E10 mg83% Zinco10 mg100% Rame0,5 mg50% Selenio25 mcg45% Olio di pesce 4020 TG QUALITY SILVER che contiene Omega 3 - EPA - DHA - DPA330 mg 231 mg 132 mg 66 mg ≤ 16,5 mg - Luteina10 mg - Zeaxantina2 mg - Estratto di Vitis vinifera fructus che contiene 5% resveratrolo1 mg (resveratrolo) - Vitamina D35 mcg100% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Una capsula al giorno accompagnato da una piccola quantità d'acqua e di preferenza durante i pasti. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare ad una temperatura inferiore a 25°C al riparo dalla luce e dall'umidità. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sul contenitore. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 30 capsule Peso netto 24 g

EUR 17.02

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MYOOPS 15CPR

MYOOPS - Descrizione Integratore alimentare di vitamina A, vitamina E, luteina con estratti secchi di Sambucus nugra L. e Vitis vinifera L. Indicato nei casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di tali nutrienti. Le sostanze contenute in MYOOPS contribuiscono a mantenere la capacità visiva normale (vitamina A), proteggere le cellule dallo stress ossidativo (vitamina E, Vitis vinifera L. estratto), mantenere la funzionalità del microcircolo (Vitis vinifera L.). Ingredienti Agente di carica: cellulosa microcristallina, calcio carbonato; stabilizzante: idrossipropilmetilcellulosa; rubini sambuco (Sambucus nigra L. frutti) e.s. su maltodestrine tit. al 8,2% min. in antocianine e all'8,4% min. in polifenoli, luteina FloraGlo, vitamina E (DL - alfa - tocoferolo acetato), maltodestrine, uva (Vitis vinifera L. semi) e.s. tit. al 30% in proantocianidine e al 95% in polifenoli; agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, talco, polietilenglicole; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi; calcio fosfato tribasico, vitamina A (acetato di retinile); coloranti: biossido di titanio, ferro ossido rosso, ferro ossido nero. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 compressa %VNR* Vitamina E 30 mg 250% Luteina FlorGlo 6 mg Vitamina A 800 mcg 100% Sambucus nigra L. (frutti e.s.) 123 mg Vitis vinifera L. (semi e.s.) 30 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Una compressa al giorno prima dei pasti. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non assumere in gravidanza. Conservazione Conservare da °C a 25 °C, al riparo da luce ed umidità. Conservare in luogo fresco ed asciutto. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservata. Validità confezionamento integro: 36 mesi. Formato 15 compresse. Peso netto: 14,1 g.

EUR 12.21

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Benadon*10cpr Gastrores 300mg

Principi attiviUna compressa gastroresistente contiene: piridossina cloridrato (vitamina B6) 300 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiPovidone K90, talco, magnesio stearato, acido metacrilico – etile acrilato copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000. - Indicazioni terapeuticheTerapia e profilassi delle carenze di vitamina B6 (malnutrizione, etilismo, ecc.). Trattamento e profilassi delle nevriti in caso di terapia con isoniazide, idralazina, penicillamina, cicloserina. Anemie piridossino–sensibili. Terapia coadiuvante in corso di radioterapia. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Gravidanza e allattamento • Bambini al di sotto dei 12 anni • Pazienti con insufficienza renale o epatica. - PosologiaBenadon è indicato per adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età. Posologia Una compressa al giorno per via orale, attenendosi alle indicazioni del medico. Nelle convulsioni e nelle anemie piridossino–sensibili, in alcuni pazienti possono essere necessarie dosi più elevate (600 mg al giorno o più). Per l’elevato dosaggio di vitamina B6, che supera ampiamente il dosaggio alimentare raccomandato, il prodotto non è indicato per l’uso in gravidanza e allattamento e nei pazienti con insufficienza renale ed epatica (vedere paragrafo 4.3). A dosi giornaliere di 300 mg o superiori la vitamina B6 non deve essere assunta per più di 5 mesi. Dopo 5 mesi di trattamento è necessaria una sospensione di almeno 25 giorni. Metodo di somministrazione Via di somministrazione: orale. Le compresse non devono essere masticate e devono essere inghiottite con una sufficiente quantità di acqua. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeLa vitamina B6 non deve essere assunta a dosi superiori a quelle raccomandate, né per periodi più prolungati (vedere paragrafo 4.9). A dosi giornaliere di 300 mg o superiori la vitamina B6 non deve essere assunta per più di 5 mesi. Dopo 5 mesi di trattamento è necessaria una sospensione di almeno 25 giorni. Se non ci si attiene a queste raccomandazioni può manifestarsi grave neurotossicità (pericolo di sovradosaggio, vedere paragrafo 4.9). Particolare cautela occorre osservare nei pazienti parkinsoniani contemporaneamente trattati con L–dopa, poiché la vitamina B6 ad alte dosi può antagonizzarne gli effetti. - InterazioniInterazioni con altri medicinali Diversi farmaci interferiscono con la vitamina B6 e possono diminuirne i livelli plasmatici. Fra questi: • Cicloserina • Idralazina • Isoniazide • Desossipiridossina • D–penicillamina • Contraccettivi orali • Alcol La vitamina B6 potrebbe ridurre l’efficacia dei farmaci elencati di seguito: • L–Dopa: questa interazione non si verifica quando la carbidopa è utilizzata assieme alla Levodopa. • Altretamine • Fenobarbital • Fenitoina Amiodarone: la somministrazione concomitante di Vitamina B6 potrebbe esacerbare la fotosensibilità indotta dall’amiodarone. Interazioni con esami di laboratorio • Urobilinogeno: la piridossina può causare un falso positivo nel test con il reagente di Ehrlich. - Effetti indesideratiLe reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee. Poiché queste reazioni sono segnalate su base volontaria non è possibile stimarne la frequenza. Patologie gastrointestinali Nausea, vomito Disturbi del sistema immunitario In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità. Patologie del sistema nervoso Neuropatia periferica e polineuropatia, parestesia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Reazioni di fotosensibilità. Eruzione cutanea, prurito, orticaria e dermatite bollosa. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco . Sito web: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioSintomi di sovradosaggio di Vitamina B6 possono comprendere: neuropatia sensitiva e/o periferica e neuronopatia, nausea, cefalea, parestesia, sonnolenza, aumento della AST (SGOT) e diminuzione delle concentrazioni sieriche di acido folico. Questi effetti sono generalmente reversibili alla sospensione del farmaco. 5. Proprietà farmacologiche - Gravidanza e allattamentoGravidanza: Il prodotto è controindicato durante la gravidanza. Allattamento: Il prodotto è controindicato in l’allattamento Donne in età fertile: Le donne in età fertile devono usare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento.

EUR 7.89

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Clarastill Gocce Oculari 5ml

CLARASTILL - Gocce oculari - Descrizione Dispositivo medico. Soluzione acquosa sterile allo 0,3% di carbossimetilcellulosa da utilizzare sui tessuti oculari per la sua azione protettiva, eutrofica, idratante e lubrificante. Grazie alle proprietà anti - ossidative e anti - radicali liberi dei suoi componenti, il dispositivo protegge i tessuti oculari (cristallino, cornea, congiuntiva) dalle conseguenze dello stress ossidativo dovuto a fattori ambientali sfavorevoli (stress meccanico da lenti a contatto, irradiazione solare, fumo, polvere, aria condizionata, radiazioni da computer) e ne facilita il ripristino del naturale trofismo epiteliale. Perfettamente trasparente, miscibile con acqua (e col liquido lacrimale) in tutte le proporzioni, non forma precipitati insolubili con sali metallici né con residui organici eventualmente presenti nel liquido lacrimale; ha un pH e un valore di osmolarità perfettamente compatibili con il tessuto oculare e con il liquido lacrimale ed ha pertanto un elevato grado di tollerabilità. Modalità d'uso Instillare 1 - 2 gocce di soluzione clarastill nel fornice congiutivale inferiore dell'occhio, esercitando una leggera pressione sul corpo del flacone. È possibile ripetere l'operazione più volte al giorno, quando necessario. Componenti Carbossimetilcellulosa 0,3%, metile id rossi benzoato 0,030%, propile idrossibenzoato 0,012%, glicerina, disodio edetato, N - acetilcarnosina, sodio cloruro, sodio tetraborato, potassio bicarbonato, acqua depurata. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Data l'assenza di sali di ammonio quaternario (benzalconio, cetrimide), il dispositivo può essere utilizzato anche dai portatori di lenti a contatto morbide e rigide. Non toccare l'occhio con la punta del flacone. Non usare in caso di infezione agli occhi. Non usare assieme a farmaci per uso oftalmico esterno. Non usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente della preparazione. Conservazione Conservare il flacone al di sotto dei 25 °C. Dopo la prima apertura, conservare il flacone in frigorifero a 2 - 8 °C. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post - apertura: 30 giorni. Formato Flacone da 5 ml.

EUR 19.22

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ENANTYUM*20CPR RIV 25MG

Principi attivi - Ogni compressa contiene: dexketoprofene 12.5 mg o 25 mg come dexketoprofene trometamolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - amido di mais cellulosa microcristallina sodio amido glicolato glicerolo distearato ipromellosa titanio diossido glicole propilenico macrogol 6000 - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico delle affezioni dolorose di intensità da lieve a moderata, quali dolore muscolo - scheletrico, dismenorrea, dolore dentale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Enantyum compresse non va usato nei seguenti casi: - pazienti con ipersensibilità al principio attivo, o ad altri FANS, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - pazienti nei quali principi attivi ad azione simile (es. acido acetilsalicilico, o altri FANS) scatenano attacchi d’asma, broncospasmo, rinite acuta, o sono la causa di polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico; - reazioni fotoallergiche o fototossiche note durante il trattamento con ketoprofene o fibrati; - pazienti con storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale in relazione a precedente terapia con FANS; - pazienti con ulcera peptica attiva/emorragia gastrointestinale o anamnesi positiva per sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale; - pazienti con dispepsia cronica; - pazienti che hanno altri sanguinamenti attivi o disturbi della coagulazione; - pazienti con malattia di Crohn o colite ulcerosa; - pazienti con insufficienza cardiaca grave; - pazienti con disfunzione renale da moderata a severa (clearance della creatinina ≤ 59 ml/min); - pazienti con grave compromissione della funzione epatica (punteggio Child - Pugh 10 - 15); - pazienti con diatesi emorragica e altri disturbi della coagulazione; - pazienti con disidratazione severa (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi); - durante il terzo trimestre di gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). - Posologia - Posologia Adulti In base alla natura e all’intensità del dolore, la dose raccomandata è in genere di 12.5 mg ogni 4 - 6 ore o di 25 mg ogni 8 ore. La dose giornaliera totale non deve superare i 75 mg. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Enantyum compresse non è indicato nei trattamenti a lungo termine e la somministrazione va limitata al solo periodo sintomatico. Anziani Nel paziente anziano si raccomanda di iniziare la terapia al limite inferiore del range di dosaggio (50 mg di dose giornaliera totale). Il dosaggio può essere aumentato in modo da raggiungere quello impiegato per la popolazione generale solo dopo che sia stata accertata una buona tollerabilità generale. Insufficienza epatica I pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata devono iniziare la terapia a dosi ridotte (50 mg di dose giornaliera totale) e devono essere sottoposti a stretto controllo medico. Enantyum compresse non deve essere usato in pazienti con insufficienza epatica grave. Insufficienza renale Nei pazienti con danno renale lieve (clearance della creatinina 60 - 89 ml/min), il dosaggio iniziale deve essere ridotto a 50 mg di dose giornaliera totale (vedere paragrafo 4.4). Enantyum compresse non deve essere usato in pazienti con danno renale da moderato a severo (clearance della creatinina ≤ 59 ml/min) (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica Enantyum compresse non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto, la sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite ed il prodotto non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti. Modo di somministrazione La compressa deve essere deglutita con una sufficiente quantità di liquido (ad esempio un bicchiere di acqua). La concomitante somministrazione di cibo ritarda la velocità di assorbimento del farmaco (vedere paragrafo “Proprietà Farmacocinetiche”), pertanto in caso di dolore acuto si raccomanda che la somministrazione avvenga almeno 30 minuti prima dei pasti. - Conservazione - Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare il blister nell’imballaggio esterno per tenerlo al riparo dalla luce. - Avvertenze - Usare con precauzione in pazienti con storia di condizioni allergiche. L’uso concomitante di Enantyum e altri FANS, compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2 deve essere evitato. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2, e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Sicurezza gastrointestinale Sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali, sono stati riportati con tutti i FANS in varie fasi del trattamento, con o senza sintomi di avvertimento o precedente storia di gravi eventi gast…

EUR 7.84

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IMODIUM*12CPR OROSOL 2MG

Principi attivi - Una capsula rigida contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Una compressa orosolubile contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2mg. Una capsula molle contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2mg. Eccipienti con effetti noti IMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio 127 mg. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: ogni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l’aroma menta contiene tracce di solfiti. IMODIUM 2 mg capsule molli: ogni capsula molle contiene 115,31 mg di glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - IMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato. Una capsula rigida verde - grigia è costituita da: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato. IMODIUM 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata. Una capsula è costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD&C blue n. 1. - Indicazioni terapeutiche - IMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini al di sotto dei 6 anni. Gravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6 “Gravidanza e allattamento”) IMODIUM non deve essere impiegato come terapia primaria: • nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; • in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all’uso di antibiotici ad ampio spettro; • in pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shigella e Campylobacter. In generale, l’uso della loperamide HCl è controindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico. - Posologia - Posologia Adulti La dose iniziale è di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). Popolazioni speciali Bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3) La dose iniziale è di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). I dati disponibili riguardanti l’uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati (vedere paragrafo 4.8 “Effetti indesiderati”). Anziani Negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose. Compromissione della funzionalità renale Nei pazienti con compromissione della funzionalità renale non è necessario un aggiustamento della dose. Compromissione della funzionalità epatica Nonostante non siano disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalità epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4 “Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego”). Modo di somministrazione IMODIUM 2 mg capsule rigide/2 mg capsule molli: assumere per bocca con un po’ d’acqua. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verrà dissolta rapidamente dalla saliva. Non richiede l’uso di acqua. Attenzione : Non usare per più di 2 giorni. Interrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno più movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza. Negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico. - Conservazione - Conservare il medicinale a temperatura non superiore a 25°C. - Avvertenze - Il trattamento della diarrea con la loperamide HCl è soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, è opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo. Negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessità di recarsi dal medico per un consulto. Nei pazienti con diarrea, so…

EUR 11.66

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RECUGEL GEL OCULARE 10G

Recugel - Descrizione Soluzione viscosa con dexpantenolo. Per migliorare l'idratazione della superficie oculare e proteggere la salute degli occhi. RECUGEL ha sugli occhi un effetto rinfrescante e calmante. Migliora l'idratazione della superficie oculare in caso di sensazione di secchezza, bruciore o occhi stanchi, causati, ad esempio dal guardare a lungo la televisione o dal lavorare a lungo davanti a un video terminale e dall'aria dei sistemi di riscaldamento o dall'aria condizionata. Contiene dexapantenolo che protegge la salute degli occhi. Il dexpantenolo appartiene al gruppo della vitamina B. Modalità d'uso Tenere il tubetto in posizione verticale sopra l'occhio e abbassare con delicatezza la palpebra inferiore. Instillare una goccia in ciascun occhio schiacciando leggermente il tubetto. Si raccomanda di tenere il tubetto in posizione verticale durante la somministrazione. Componenti 1 tubetto di RECUGEL contiene 10 g di gel oculare. 1 g di gel oculare contiene 50 mg di dexpantenolo nonché carbomer, disodio edetato, idossido di sodio, acqua e cetrimide come agente conservante. Avvertenze Non utilizzare se il tubetto è danneggiato. Per prevenire eventuali contaminazioni del gel, accertarsi che la punta del tubetto non tocchi l'occhio o le dita. Chiudere sempre accuratamente il tubetto dopo l'uso. Si ricorda che soltanto la stessa persona deve utilizzare un tubetto di RECUGEL. Lasciare passare almeno 15 minuti tra le singole somministrazioni se si deve usare più di un tipo di medicazione. RECUGEL non va utilizzato mentre si indossano le lenti a contatto dato che potrebbe sporcare la superficie delle lenti. Pertanto le lenti vanno tolte prima dell'uso di RECUGEL e reindossate dopo almeno 15 minuti dalla somministrazione. Anche se usato come indicato, questo dispositivo medico potrebbe provocare transitoria visione sfocata a causa della formazione di striature. Si raccomanda prudenza ai pazienti che devono guidare veicoli o usare macchinari. In casi molto rari possono insorgere casi di ipersensibilità. In caso di reazioni di ipersensibilità al prodotto, non continuare ad usare il preparato. Durante la gravidanza e l'allattamento, consultare il medico prima dell'uso. Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra +1 °C e +25 °C. Validità post - apertura: 1 mese e mezzo. Formato Tubo da 10 g

EUR 16.26

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HYABAK SOLUZIONE OFTALMICA10ML

HYABAK - Descrizione Dispositivo medico. Soluzione ipotonica destinata all'instillazione sull'occhio o sulle lenti a contatto. Contiene acido ialuronico (agente lubrificante ed idratante) e actinochinolo (agente con proprietà anti UV). HYABAK è consigliato: - per umidificare e lubrificare l'occhio in caso di secchezza o sensazione di affaticamento oculare provocate da fattori esterni quali vento, fumo, inquinamento, polvere, caldo secco, climatizzazione, viaggi in aereo, lavoro protratto al computer; - nei portatori di lenti a contatto, il prodotto consente di lubrificare e idratare la lente per facilitare la sua applicazione o rimozione e apportare una sensazione di un rapido comfort durante la giornata. HYABAK grazie al sistema ABAK, dispensa delle gocce di soluzione priva di conservanti. La soluzione può essere utilizzata con qualunque tipo di lente a contatto e, grazie all'assenza di conservanti, offre un elevato rispetto dei tessuti oculari. - Modalità d'uso Prodotto per instillazione oculare. Instillare una goccia in ogni occhio, ripetendo la somministrazione in base alle necessità nel corso della giornata. Portatori di lenti a contatto: instillare una goccia su ogni lente al momento dell'applicazione o della rimozione, ripetendo la somministrazione in base alle necessità nel corso della giornata. Per una corretta utilizzazione del prodotto, è necessario adottare alcune semplici precauzioni: - lavare accuratamente le mani prima di procedere all'applicazione; - evitare il contatto dell'occhio o delle palpebre con il beccuccio del flacone. Instillare una goccia di HYABAK nel sacco congiuntivale, distendendo leggermente verso il basso la palpebra inferiore e guardando contemporaneamente verso l'alto. Il tempo di formazione di una goccia è più lungo che con un flacone classico. Richiudere il flacone dopo utilizzo. Applicazione di lenti a contatto: instillare una goccia di HYABAK nella concavità della lente. - Componenti Acido ialuronico (*come sale ialuronato di sodio 15%), cloruro di sodio, trometamolo, actinochinolo, acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili. - Avvertenze - Non utilizzare HYABAK se allergico ad uno qualsiasi dei componenti. - Evitare il contatto dell'occhio con il beccuccio del flacone. - Non iniettare, non ingerire. - Il filtro UV non sostituisce l'utilizzo degli occhiali da sole. - È consigliabile distanziare di 10 minuti la somministrazione di due prodotti oculari. - In caso di rottura dell'anello di protezione non utilizzare il prodotto. - Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. - Conservazione Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 3 mesi. - Formato Flacone da 10 ml.

EUR 16.50

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ARTELAC NIGHTTIME GEL 10G

Artelac Nighttime Gel - Descrizione Lubrificante oculare ad elevata viscosità per offrire un'idratazione e protezione prolungata della superficie oculare in presenza di una sensazione di occhio secco. È stato formulato per fornire supporto al film lacrimale, incluso l'importante strato lipidico esterno, per offrire il massimo sollievo e mantenere a lungo l'idratazione della superficie oculare. Ha un effetto calmante e lenitivo sugli occhi, e al contempo mantiene l'idratazione per dare un sollievo prolungato. Il prodotto è ideale per tutti coloro che soffrono dei vari sintomi di secchezza oculare come stanchezza, stress, sensazione di corpo estraneo, bruciore e/o lacrimazione. Modalità d'uso Instillare una goccia di Artelac Nighttime Gel nell'occhio 15 minuti prima di andare a letto se si predilige l'uso durante la notte oppure instillare da 3 a 5 gocce di gel durante il giorno. Rimuovere il cappuccio protettivo dall'estremità del tubo prima di ogni utilizzo. Reclinare la testa leggermente all'indietro e tirare delicatamente verso il basso la palpebra con un dito della mano libera, tenere il tubo in posizione verticale sull'occhio. Premere delicatamente il tubo per instillare una goccia di gel nell'occhio. Richiudere il prodotto dopo ogni utilizzo. Chiudere l'occhio ed effettuare lenti movimenti rotatori, sbattendo le palpebre per consentire una distribuzione ottimale delle gocce di gel sulla superficie oculare. Artelac Nighttime Gel, subito dopo l'applicazione, provocherà inizialmente un appannamento della vista, prima che il gel venga distribuito sbattendo ripetutamente le palpebre; per questo motivo, molte persone scelgono di usare il prodotto durante la notte. Componenti 1 g di Artelac Nighttime Gel contiene: 2 mg di carbomer e trigliceridi a catena media. Contiene inoltre: acqua sterile, sorbitolo ed idrossido di sodio. Contiene cetrimide come conservante. Avvertenze Non usare il prodotto in caso di ipersensibilità ad uno degli ingredienti. In rari casi, questo prodotto può causare reazioni di ipersensibilità. In questi casi, interrompere il trattamento. Questo prodotto può causare un temporaneo offuscamento della visione dopo l'instillazione, che può avere un impatto negativo sulla guida di veicolo o uso di macchinari. Non toccare la superficie oculare con la punta del tubo per evitare qualsiasi possibile ferita. Rimuovere le lenti a contatto prima dell'uso. Nel caso in cui si utilizzino altri prodotti per gli occhi o prima di reindossare le lenti a contatto, attendere circa 15 minuti. Non toccare la superficie oculare con la punta del tubo o con le dita per evitare ogni possibile contaminazione del prodotto. Non usare dopo la data di scadenza. Non usare se la confezione o il tubo sono danneggiati. Conservazione Conservare ad una temperatura massima di 25 °C. Validità post - apertura: 6 settimane. Formato Tubo da 10 g

EUR 14.29

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Artelac Rebalance Gtt Ocul10ml

Artelac Rebalance - Descrizione Lubrificante oftalmico adatto per alleviare e calmare i sintomi di secchezza oculare persistente. Essendo compatibile con tutti i tipi di lenti a contatto, sia morbide che rigide, può essere utilizzato anche a lenti indossate, migliorando notevolmente il comfort delle lenti a contatto, per tutto il giorno. Prodotto multicomponente in grado di dare sollievo e protezione prolungati dai sintomi dell'occhio secco causati da una disfunzione lacrimale cronica. Artelac Rebalance è una soluzione ipotonica e aiuta a lenire il fastidio oculare, contribuendo a ripristinare l'equilibrio osmotico fisiologico del film oculare lacrimale e della superficie oculare. Contiene componenti importanti presenti naturalmente nell'occhio e nelle lacrime: ialuronato di sodio, un efficace idratante, sostanze nutritive e ioni purificati come potassio, magnesio, sodio e calcio. PEG 8000 è un'ulteriore sostanza idratante, che consente un sollievo più prolungato. La vitamina B12 conferisce il colore rosa, che svanisce rapidamente sbattendo le palpebre. Non macchia indumenti né lenti a contatto. - Modalità d'uso Instillare una goccia di Artelac Rebalance nell'occhio da 3 a 5 volte al giorno, o, se necessario, con una maggiore frequenza. Il prodotto può essere utilizzato ogni giorno e più volte al giorno, quando se ne sente la necessità. Anche per periodi di tempo prolungati. - Lavarsi le mani prima di utilizzare il prodotto. Rimuovere il cappuccio protettivo dall'estremità del flacone prima di ogni utilizzo. Assicurarsi che l'estremità del flacone non venga a contatto con le dita. Reclinare la testa leggermente all'indietro e tirare delicatamente verso il basso la palpebra con un dito della mano libera; tenere il flacone in posizione verticale sull'occhio col beccuccio rivolto verso il basso. A questo punto, premere delicatamente il flacone per instillare una goccia nell'occhio. Rimettere il cappuccio sul flacone dopo ogni utilizzo. - Evitare il contatto tra la punta del flacone e l'occhio e/o le dita per imperidre un'eventuale contaminazione della soluzione. - Componenti Soluzione oftalmica limpida, di colore rosa, che contiene 0,15% di sodio ialuronato, 0,5% di polietilenglicole 8000 (PEG 8000), cloruro di potassio, cloruro di calcio, cloruro di magnesio, cloruro di sodio, vitamina B12, acqua per preparazioni iniettabili, acido borico e 0xyd (un conservante delicato che, a contatto con la superficie dell'occhio, si trasforma in acqua, ossigeno e sali minerali). - Avvertenze Non usare il prodotto in caso di ipersensibilità ad uno degli ingredienti. Sono state riportate molto raramente reazioni di ipersensibilità locale. In tali casi, il trattamento deve essere sospeso. Non toccare la superficie oculare con la punta del flacone per evitare qualsiasi possibile ferita o contaminazione della soluzione. Rimuovere le lenti a contatto prima dell'uso. Attendere circa 15 minuti prima di usare un altro prodotto oftalmico. Non usare se la confezione o il flacone sono danneggiati. - Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra +2 °C e +25 °C e proteggere dalla luce. Validità post - apertura: 2 mesi. - Formato Flacone da 10 ml

EUR 13.99

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THEALOZ DUO SOLUZIONE OCUL 10M

Thealoz Duo - Descrizione Soluzione oftalmica acquosa ipotonica e con pH neutro, senza conservanti. Gli ingredienti principali sono trealosio, un disaccaride presente in molte piante, e ialuronato sodico, un polisaccaride naturalmente presente nell'occhio. Le caratteristiche chimico - fisiche del trealosio conferiscono al prodotto proprietà protettive, antiossidanti e idratanti. Il trealosio ha anche proprietà protettive e stabilizzanti delle membrane cellulari, prevenendo la denaturazione delle proteine e la degradazione dei lipidi, come pure proprietà antiossidanti. Lo ialuronato sodico è un polisaccaride naturale presente nell'occhio umano con proprieta di ritenzione dell'acqua. Grazie all'abbinamento di trealosio e ialuronato sodico, protegge, idrata e lubrifica a lungo la superficie oculare, per un rapido comfort. Non contiene conservanti grazie al flaconcino ABAK multidose. Questo dispositivo consente la somministrazione di gocce oculari attraverso una membrana filtrante da 0,2 mcm, che impedisce le contaminazioni batteriche della soluzione. La soluzione rimane quindi protetta e può essere usata per periodi fino a 3 mesi dopo l'apertura. Protezione, idratazione e lubrificazione degli occhi nel trattamento della sindrome da occhio secco, di entità da moderata a grave. Contiene una soluzione da somministrare mediante instillazione nell'occhio o su lenti a contatto. Utilizzabile in caso di fastidio, bruciore o irritazione degli occhi. Tali sintomi possono essere causati da fattori esterni come per esempio vento, fumo, inquinamento, polvere, esposizione al sole o al freddo, caldo secco, aria condizionata, viaggi in aereo, lavoro protratto di fronte allo schermo del computer ecc. Non contiene conservanti e offre rispetto ottimale dei tessuti oculari: per questo può essere usato anche da chi porta lenti a contatto, indipendentemente dal tipo di lenti. Dà un sollievo immediato, che dura tutto il giorno. Modalità d'uso INSTILLAZIONE OCULARE - Lavarsi bene le mani prima dell'uso. - Evitare di toccare gli occhi o le palpebre con la punta del flaconcino, soprattutto se si pensa di avere un'infezione agli occhi. - Instillare una goccia nella sacca congiuntivale inferiore, tirando delicatamente verso il basso la palpebra inferiore e guardando verso l'alto. - Rimettere il tappo dopo l'uso. DOSAGGIO 1 goccia in ogni occhio, 4 - 6 volte al giorno. Può essere usato anche indossando le lenti a contatto. Componenti Trealosio 3%, ilaluronato sodico 0,15%, sodio cloruro, trometamolo, acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze - Non usare in caso di allergia a uno dei componenti. - Non toccare la superficie dell'occhio con la punta del flaconcino. - Non iniettare e non inghiottire. - Non usare il prodotto se l'anello di protezione e danneggiato. - Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. In caso di applicazione di due prodotti oculari diversi, si raccomanda un intervallo di almeno 10 minuti. Conservazione Dopo l'apertura, non tenere il flaconcino per più di 3 mesi. Conservare il prodotto a temperatura inferiore a 25 °C. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata chiaramente sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto nella confezione integra e conservato correttamente. Non usare il flaconcino se è danneggiato. Formato Flaconcino da 10 ml.

EUR 15.98

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DULCOSOFT SOL ORALE 250ML

DulcoSoft - Descrizione Dispositivo medico per il trattamento sintomatico della stitichezza e per ammorbidire le feci. Il componente principale di DulcoSoft è il macrogol 4.000, un lassativo ad azione osmotica. Il macrogol 4.000 ha un'elevata capacità di trattenere l'acqua. Agisce come trasportatore d'acqua e ne ritarda l'assorbimento intestinale, determinandone un aumento della quantità nel colon. Ammorbidisce le feci e aumenta il loro volume. Questo porta ad accelerare il transito intestinale e a rendere l'evacuazione più facile, dando una naturale e delicata sensazione di sollievo dalla stitichezza e dall'irregolarità. Macrogol 4.000 ha una modalità di azione puramente fisica: è praticamente non assorbito dall'organismo e viene escreto inalterato. Modalità d'uso Diluire con una bevanda a piacere (circa 150 ml). Adulti e bambini al di sopra degli 8 anni: 20 - 40 ml di soluzione al giorno, (pari a 10 - 20 g di macrogol 4.000) da assumere preferibilmente in un'unica somministrazione al mattino. Bambini tra 4 - 7 anni: 16 - 32 ml di soluzione al giorno (pari a 8 - 16 g di macrogol 4.000), da assumere preferibilmente in un'unica somministrazione al mattino. Bambini tra 2 - 3 anni: 8 - 16 ml di soluzione al giorno (pari a 4 - 8 g di macrogol 4.000), da assumere preferibilmente in un'unica somministrazione al mattino. Bambini tra 6 mesi e 1 anno: 8 ml di soluzione al giorno (pari a 4 g di macrogol 4.000), da assumere preferibilmente in un'unica somministrazione al mattino. L'uso nei bambini al di sotto dei 12 anni deve avvenire preferibilmente sotto controllo medico. Misurare la dose usando il bicchierino dosatore incluso nella confezione. La dose può essere adattata alle esigenze individuali, senza superare la dose massima raccomandata: può variare da un'assunzione al giorno ad un'assunzione ogni due giorni. La dose appropriata è quella minima sufficiente a produrre la regolare evacuazione di feci morbide. La dose giornaliera raccomandata deve essere assunta preferibilmente in un'unica somministrazione al mattino. L'efficacia del prodotto si manifesta tra le 24 e le 72 ore dall'assunzione. Non assumere per più di 7 giorni. Componenti 10 ml di soluzione contengono: 5 g di Macrogol 4000, sorbato di potassio (conservante), acido citrico, acqua depurata. Senza aroma, zucchero, lattosio e glutine. Avvertenze Non assumere in caso di: - ipersensibilità al macrogol 4.000 o ad uno qualsiasi degli altri componenti; - malattie infiammatorie intestinali gravi (come colite ulcerosa, morbo di Crohn) o megacolon tossico; - perforazione gastrointestinale o rischio di perforazione gastrointestinale; - ileo paralitico o sospetto di ostruzione intestinale o stenosi sintomatica; - sindromi addominali dolorose di cui non sia stata stabilita la causa. Se si hanno dubbi, consultare il medico o il farmacista prima di prendere DulcoSoft. DulcoSoft non deve essere assunto quotidianamente per periodi di tempo prolungati senza indagare la causa della stitichezza. In caso di diarrea, si deve usare cautela nei pazienti soggetti a squilibrio idrico o elettrolitico (per esempio anziani, pazienti con compromissione della funzionalità epatica o renale o pazienti in trattamento con diuretici) e si deve prendere in considerazione un controllo degli elettroliti. In caso di gravidanza e allattamento, consultare prima il medico. Non utilizzare su bambini di età inferiore a 6 mesi. Il macrogol 4.000 aumenta la pressione osmotica nell'intestino e può quindi modificare l'assorbimento intestinale di altri prodotti assunti contemporaneamente. Informare il medico o il farmacista se si sta assumendo qualsiasi altro prodotto. Dosi eccessive di DulcoFosft possono provocare diarrea, dolore addominale, distensione addominale e vomito, che si risolvono quando si interrompe il trattamento o si riduce la dose. Tenere lontano dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservazione Non conservare a temperatura superiore ai 25 °C. Non conservare in frigorifero. Non usare dopo la data di scadenza. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. Validità post - apertura: 6 settimane. Formato Flacone da 250 ml.

EUR 10.17

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Nizoral*shampoo Fl 100g 20mg/g

Principi attiviUn grammo di NIZORAL shampoo contiene: Principio attivo: ketoconazolo 20,00 mg. Eccipiente con effetti noti: ogni g di shampoo contiene 2 mg di profumo bouquet 2 che contiene 0,08 mcg di alcol benzilico, 1,2 mcg di acido benzoico e 0,2 mcg di idrossitoluene butilato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSodio lauril etere solfato; disodio monolauriletere solfosuccinato; coccoildietanolamide; laurdimonium idrolizzato (collagene animale); macrogol 120 metilglucosio dioleato; profumo bouquet 2; imidazolidinilurea; acido cloridrico; sodio cloruro; sodio idrossido; eritrosina; acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento delle infezioni del cuoio capelluto che implicano il lievito Malassezia (in precedenza chiamato Pityrosporum), come la dermatite seborroica localizzata e la pityriasis capitis (forfora). NIZORAL shampoo può essere usato dagli adulti e dagli adolescenti (12 - 18 anni). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaPosologia Adulti e adolescenti con più di 12 anni Trattamento della forfora: 2 volte alla settimana per 2 - 4 settimane. Trattamento della dermatite seborroica: 2 volte alla settimana per 2 - 4 settimane. Popolazione pediatrica Bambini e adolescenti con meno di 12 anni Non sono stati effettuati studi clinici volti a valutare la sicurezza e l’efficacia di NIZORAL shampoo negli infanti e nei bambini sotto i 12 anni. Modo di somministrazione Applicazione topica su cuoio capelluto. Lavare le zone colpite con NIZORAL shampoo e lasciar agire per 3 - 5 minuti prima di sciacquare. Di solito, una manciata di shampoo è sufficiente per un lavaggio. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 25°C. - AvvertenzeDurante il trattamento con NIZORAL shampoo, se somministrato contemporaneamente a un corticosteroide topico, per prevenire l’effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento con corticosteroidi topici, si raccomanda di continuare l’applicazione di una leggera quantità di corticosteroidi riducendola progressivamente fino a sospendere l’applicazione di corticosteroidi in un periodo di 2 - 3 settimane. Dato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo non sono da aspettarsi effetti collaterali sistemici a seguito dell’uso del prodotto, nonostante ciò andranno trattati con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli già trattati in precedenza con griseofulvina, interrompendo il trattamento in caso si sviluppino segni indicativi di una reazione epatica. L'uso specie se prolungato del medicinale può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Evitare il contatto con gli occhi: in tal caso, sciacquare bene con acqua. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Questo medicinale contiene una fragranza (profumo bouquet 2) a sua volta contenente alfa - isometil ionone, amil cinnamale, alcol amilcinnamilico, alcol benzilico, benzil benzoato, benzil cinnamato, cinnamale, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, eugenolo, estratto di evernia prunastri (muschio di quercia), geraniolo, esil cinnamale, idrossicitronellale, limonene e linalolo, che possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene alcol benzilico che può causare lieve irritazione locale. Questo medicinale contiene acido benzoico che può causare irritazione locale. Questo medicinale contiene idrossitoluene butilato che può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. - InterazioniNon sono stati effettuati studi di interazione. - Effetti indesideratiLa sicurezza di NIZORAL shampoo è stata valutata in 2890 soggetti che hanno partecipato a 22 studi clinici. NIZORAL shampoo è stato somministrato a livello topico sul cuoio capelluto e/o sulla cute. In base ai dati di sicurezza raccolti durante questi studi clinici, non sono state riportate reazioni avverse con incidenza ≥1%. La tabella seguente riporta le reazioni avverse che sono state rilevate in seguito all’utilizzo di NIZORAL shampoo sia durante gli studi clinici sia durante l’esperienza postmarketing. Le frequenze vengono riportate secondo la seguente classificazione convenzionale: Molto comune (≥ 1/10); Comune (≥ 1/100 e < 1/10); Non comune (≥ 1/1.000 e

EUR 16.07

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MAALOX*OS SOSP 250ML 4%+3,5%

Principi attivi100 ml di sospensione contengono: - Principi attivi: magnesio idrossido 4,00 g alluminio idrossido 3,5 g equivalente ad alluminio ossido 2,3 g Eccipienti con effetti noti: 10 ml contengono 0,31 mg di sodio e 100,03 mg di sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAcido cloridrico (10%), acido citrico (monoidrato), menta essenza, mannitolo (E421), domifene bromuro, saccarina sodica, sorbitolo liquido al 70% non cristallizabile (E420), idrogeno perossido soluzione 30% e acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del bruciore e dell’iperacidità dello stomaco occasionali. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Pazienti affetti da porfiria (vedere paragrafo 4.4). - Forme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). - Controindicato in età pediatrica (vedere paragrafo 4.2). - Stato di cachessia. - PosologiaPosologia Ingerire da 2 a 4 cucchiaini (10 - 20 ml) di sospensione orale 4 volte al giorno, 20 - 60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Non superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini. Popolazione pediatrica MAALOX è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione Per uso orale. Agitare bene prima dell’uso. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 25°C. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. - AvvertenzeL’alluminio idrossido può causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio può causare ipomotilità dell’intestino (vedere paragrafo 4.8); alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l’ostruzione intestinale e dell’ileo nei pazienti a più alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilità intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani (vedere paragrafo 4.9). L’alluminio idrossido non è ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalità renale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio - fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia (vedere paragrafo 4.8). Si consiglia di monitorare i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a rischio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di compromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il controllo del medico e deve essere evitato l’uso prolungato del medicinale. La somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale è controindicato (vedere paragrafo 4.3). L’alluminio idrossido può non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi. MAALOX è controindicato nei pazienti affetti da porfiria (vedere paragrafo 4.3). Questo medicinale contiene circa 100 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini). Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è essenzialmente “senza sodio”. Popolazione pediatrica Nei bambini piccoli l’uso di magnesio idrossido può portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione. - InterazioniPoiché i sali di Al e Mg riducono l’assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l’assunzione di MAALOX durante la terapia tetraciclinica per via orale. L’uso di antiacidi contenenti alluminio può ridurre l’assorbimento di farmaci come gli H2 - antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. Si raccomanda cautela quando il medicinale è assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio). Idrossido di alluminio e citrati possono provocare iperallumi…

EUR 10.68

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ASPIRINA C*10CPR EFF 400+240MG

Principi attiviASPIRINA 400 mg compresse effervescenti con vitamina C Una compressa contiene: principi attivi: acido acetilsalicilico 400 mg acido ascorbico (Vitamina C) 240 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipientieccipienti: citrato monosodico sodio bicarbonato sodio carbonato acido citrico - Indicazioni terapeuticheTerapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento. Trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. - Controindicazioni/Effetti indesideratiASPIRINA compresse effervescenti con vitamina C è controindicata in caso di: - ipersensibilità ai principi attivi (acido acetilsalicilico e acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici) / antipiretici (antifebbrili) / farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; - ulcera gastroduodenale; - diatesi emorragica; - insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; - deficit della glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi (G6PD/favismo); - trattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg/settimana o più) o con warfarin (vedere paragrafo 4.5); - anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; - ultimo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); - bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni. - Nefrolitiasi o storia pregressa di nefrolitiasi - Iperossaluria - Emocromatosi - PosologiaAdulti 1 - 2 compresse come dose singola, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4 - 8 ore fino a 3 - 4 volte al giorno. Aspirina C deve essere sempre sciolta prima dell'uso (1 compressa in mezzo bicchiere d'acqua). L’uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti. Utilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre). I soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni (vedere paragrafo 4.4). Usare il medicinale per il periodo più breve possibile. Non assumere il prodotto per più di 3 - 5 giorni senza il parere del medico. Consultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Assumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno. Popolazioni speciali Popolazione pediatrica Aspirina compresse effervescenti con vitamina C non è indicata per l’uso nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.4). Anziani Nei pazienti anziani utilizzare il dosaggio minimo efficace. Pazienti con compromissione della funzione epatica L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione epatica (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con compromissione della funzione renale L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione renale (vedere paragrafo 4.4). - ConservazioneConservare ad una temperatura inferiore ai 25° C. - AvvertenzeReazioni di ipersensibilità L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni di ipersensibilità (compresi attacchi d’asma, rinite, angioedema o orticaria). Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione di ipersensibilità dopo l’uso di questo tipo di farmaci (vedere paragrafo 4.3) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze (es. reazioni cutanee, prurito, orticaria). Nei soggetti con asma e/o rinite (con o senza poliposi nasale) e/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi. In rari casi le reazioni possono essere molto gravi e potenzialmente fatali. Nei casi seguenti la somministrazione del farmaco richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio: - Soggetti a maggior rischio di reazioni di ipersensibilità (vedere sopra) - Soggetti a maggiore rischio di lesioni gastrointestinali L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione). Per tale motivo questi farmaci non devono essere usati dai soggetti affetti da ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali. È prudente che ne evitino l’uso anche coloro che in passato hanno sofferto di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali. Il rischio di lesioni gastrointestinali è un effetto dose correlato, in quanto la gastrolesività è maggiore in soggetti che fanno un uso di dosi più elevate di acido acetilsalicilico. Anche i soggetti con abitudine all’assunzione di forti quantità di alcool sono maggiormente esposti al rischio di lesioni gastrointestinali (sanguinamenti in particolare)(vedere paragrafo 4.5). - Soggetti con difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti Nei soggetti affetti da difetti della coagulazion…

EUR 6.02

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BETADINE*SOLUZ CUT 125ML 10%

Principi attiviBetadine 10% soluzione cutanea 100 ml contengono: Principio attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) g 10 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiBetadine 10% soluzione cutanea: Glicerolo, Macrogol lauriletere, Sodio fosfato bibasico biidrato, Acido citrico monoidrato, Sodio idrossido, Acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo Non usare in bambini di età inferiore ai sei mesi. - PosologiaBetadine 10% soluzione cutanea: Si applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezioni cutanee. Una quantità di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) è sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per antisepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensità media: si forma una pellicola superficiale che non macchia. - ConservazioneBetadine 10% soluzione cutanea: conservare a temperatura non superiore a 25°C - AvvertenzeSolo per uso esterno. Questo medicinale non deve essere applicato su cute gravemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti prolungati: l'uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari applicazioni di Betadine su cute lesa (vedere paragrafo 5.2). I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantità di iodio. In questa popolazione di pazienti, la soluzione di iodopovidone non deve essere impiegata per un periodo di tempo prolungato e su estese superfici corporee. Anche dopo la fine del trattamento bisogna ricercare i precoci sintomi di possibile ipertiroidismo e monitorare la funzione tiroidea. Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. La popolazione pediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilità della cute e della loro elevata sensibilità allo iodio, l’uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Può essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata. In età pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessità. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. - InterazioniEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il complesso polivinilpirrolidone - iodio è efficace a valori di pH compresi tra 2.0 e 7.0. È possibile che il complesso reagisca con le proteine o altri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzione della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati con componenti enzimatiche per il trattamento di ferite determina un indebolimento degli effetti di entrambe le sostanze. Lo iodopovidone non deve essere usato contemporaneamente a prodotti contenti sali di mercurio o composti del benzoino, carbonati, acido tannico, alcali, perossido d'idrogeno, taurolidina e argento. L’uso di prodotti contenenti iodopovidone in concomitanza con altri antisettici contenenti octedina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti può provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate. L’effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovidone può causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell’emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle urine). Evitare l’uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L’assorbimento dello iodio dalla soluzione di iodopovidone può ridurre la captazione tiroidea dello iodio. Ciò può interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle proteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioattivo) e può rendere impossibile un trattamento pianificato della tiroide con iodio (terapia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigrafia è necessario che trascorra un adeguato periodo di tempo. - Effetti indesideratiGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza: Molto comune (≥ 1/10) Comune …

EUR 5.57

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Benzac 5% Gel Tubo 40 gr

Benzac 5% Gel Tubo 40 gr - Perossido di Benzoile - - Principi attivi - 100 g di gel contengono: - Principio attivo: BENZAC 10% gel BENZAC 5% gel Perossido di Benzoile 10 g 5 g Eccipiente con effetti noti: Propilen glicole (E1520) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 Formulazione a risciacquo 100 g di gel contengono: - Principio attivo BENZAC 5% gel Perossido di Benzoile 5 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - BENZAC 5% gel e BENZAC 10% gel Carbomer 940, Copolimero metacrilico, Glicerina, Disodio Edetato, Diottil sodio sulfosuccinato, Silice colloidale, Propilen glicole (E1520), Poloxamer 182, Acqua demineralizzata. BENZAC 5% gel - formulazione a risciacquo Acril Copolimero, Carbomer 940, Sodio C14 - C16 Olefina Sulfonato, Glicerolo, Idrossido di Sodio, Acqua demineralizzata. - Indicazioni terapeutiche - Disinfezione della cute. Svolge attività antisettica anche nei confronti del P. acnes. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - BENZAC 5% gel e BENZAC 10% gel: Applicare localmente sulla cute Benzac favorendone la penetrazione con leggero massaggio. Le applicazioni devono avvenire una o due volte al giorno, secondo necessità, stendendo con la punta delle dita una piccola quantità di Benzac sulle parti interessate preventivamente pulite a fondo con un blando detergente e asciugate con cura, massaggiando leggermente fino ad assorbimento. Le persone con pelle sensibile devono applicare il gel una volta al giorno o una volta ogni due giorni prima di andare a letto. BENZAC 5% gel (formulazione a risciacquo): Applicare il gel una o due volte al giorno sulla parte interessata. Inumidire l'area di applicazione. Portare la quantità necessaria di BENZAC 5% gel sulla punta delle dita e stenderla sulle varie parti cutanee con movimento circolare, come se si effettuasse un lavaggio. Il tempo di contatto con la pelle deve essere il più breve possibile (da 1 a 5 minuti) per minimizzare il rischio di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.8). Sciacquare accuratamente con acqua ed asciugare. - Conservazione - Non conservare Benzac a temperatura superiore ai 25°C - Avvertenze - Benzac è solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia. Probabilmente, alla prima applicazione potrà essere avvertita una lieve sensazione di bruciore e, entro pochi giorni, possono verificarsi un lieve arrossamento e una desquamazione della pelle. Durante le prime settimane di trattamento si verifica, nella maggior parte dei pazienti, un improvviso aumento della desquamazione. Questo non è pericoloso e normalmente regredisce entro uno o due giorni se il trattamento viene temporaneamente interrotto. I pazienti devono essere indirizzati a utilizzare il farmaco meno frequentemente, di interromperne temporaneamente o sospenderne l'uso, in caso di irritazione grave, Il perossido di benzoile può causare gonfiore e vesciche sulla pelle; se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, il medicinale deve essere interrotto. Evitare il contatto con gli occhi, la bocca, gli angoli del naso ed altre membrane mucose. Se il medicinale dovesse entrare nell'occhio, lavare abbondantemente con acqua. Si deve usare cautela quando si applica il medicinale sul collo e su altre aree sensibili. L'azione ossidante del gel può scolorire i capelli tinti e gli indumenti colorati. Non applicare su pelle abrasa o irritata. Evitare l'esposizione al sole ed ai raggi ultravioletti durante l'applicazione di perossido di benzoile. Popolazione pediatrica: Non sono disponibili dati di efficacia e sicurezza nei bambini al di sotto dei 12 anni. Benzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono propilene glicole Benzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono il 4% di propilene glicole, corrispondente a 40 mg per ogni grammo di gel. - Interazioni - Evitare l'uso contemporaneo di detergenti forti, prodotti alcolici, preparazioni cutanee antiacne e medicinali utilizzati nel trattamento dell’acne contenenti sostanze che possono incrementare l’effetto peeling, irritanti o che provocano secchezza cutanea, come quelli a base di tretinoina, resorcinolo, acido salicilico e solfuri, cosmetici medicati. - Effetti indesiderati - Le reazioni avverse derivanti da studi clinici sono tutte relative a disturbi della cute. Sono reversibili se il trattamento è ridotto in frequenza o interrotto. La frequenza delle reazioni avverse viene suddivisa nelle seguenti categorie: Molto comune (≥1/10) Comune (≥1/100,

EUR 15.57

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DAKTARIN*CREMA DERM 30G 20MG/G

Principi attiviDAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g polvere cutanea 100 grammi di polvere contengono principio attivo: Miconazolo nitrato 2 g. DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g crema 100 g di crema contengono principio attivo: Miconazolo nitrato 2 g. Eccipienti con effetto noto: acido benzoico (E210) e idrossianisolo butilato (E320). Contiene 60 mg di acido benzoico in ogni tubo di crema da 30 gr che è equivalente a 2 mg/g di crema. DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g soluzione cutanea 100 ml di soluzione contengono principio attivo: Miconazolo 2 g. eccipienti: glicole propilenico, alcool. DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g spray cutaneo, polvere 100 grammi di polvere contengono principio attivo: Miconazolo nitrato 2 g. Eccipiente con effetto noto: 100 mg di etanolo in 1 g di spray cutaneo, polvere. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Polvere cutanea : ossido di zinco, silice precipitata, talco. Spray cutaneo, polvere : talco, sorbitan sesquioleato, etanolo anidro, steralconio ettorite, propellente (miscela di propano e butano). Crema : polietilenglicole palmito stearato, macrogol, glicerolo oleato, paraffina liquida, idrossianisolo butilato, acido benzoico, acqua depurata. Soluzione cutanea : resina acrilica (Carboset 525), resina acrilica polimerizzata (Carboset 515), glicole propilenico, alcool. - Indicazioni terapeuticheInfezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Candida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gram - positivi. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo, ad altri derivati dell’imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1; Neonati e bambini (fino a 12 anni). - PosologiaInfezioni cutanee Il trattamento va proseguito giornalmente e ininterrottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi, e può durare da 2 a 6 settimane, in funzione del tipo e dell'estensione dell'infezione. Lavare la zona interessata e asciugare bene. Trattare non solo la parte infetta, ma anche l'area intorno ad essa. Lavare accuratamente le mani dopo ciascuna applicazione per evitare di trasferire i germi ad altre parti del corpo o ad altre persone. Generalmente, si usano in combinazione DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere o spray cutaneo, polvere con DAKTARIN DERMATOLOGICO crema. Polvere cutanea - Spray cutaneo, polvere Sono indicati per il trattamento delle lesioni umide. Applicare una quantità di polvere sufficiente a coprire la zona interessata 2 volte al giorno. Nel caso si stia usando in combinazione anche DAKTARIN DERMATOLOGICO crema, è sufficiente usare sia la polvere che la crema una volta al giorno. Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargere quotidianamente i piedi con DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere durante e dopo il trattamento con altra formulazione topica (DAKTARIN DERMATOLOGICO crema), in particolare gli spazi tra le dita, e anche le calze e le scarpe. Crema Applicare sulla lesione 1 centimetro di crema (o più a seconda dell'estensione della lesione) 2 volte al giorno, quindi spalmare con le dita, fino a completo assorbimento. Nel caso si stia usando anche DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere, si raccomanda l’applicazione di entrambe le formulazioni una volta al giorno. Infezioni delle unghie Tagliare le unghie infette più corte possibile. Continuare il trattamento ininterrottamente anche dopo la caduta dell'unghia infetta (per lo più dopo 2 - 3 settimane), fino alla sua completa ricrescita e alla guarigione definitiva delle lesioni (raramente prima di 3 mesi). Può essere necessario associare anche un trattamento con altri farmaci. Soluzione cutanea DAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione si applica con il pennello inserito nel tappo del flacone. 1 - 2 volte al giorno spennellare la soluzione sull'unghia infetta, tutt'intorno ad essa e, se possibile, sotto di essa e lasciar asciugare. Una volta asciutta la soluzione forma un film occlusivo sull'unghia. Prima dell'applicazione successiva, è necessario pulire l'unghia con acetone. Se questo procedimento non viene eseguito, gli strati sovrapposti diventano troppo spessi e DAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione non può più raggiungere l'unghia. Crema Applicare un po' di crema 1 - 2 volte al giorno sull'unghia infetta, poi spalmare con le dita; ricoprire l'unghia con un bendaggio occlusivo non perforato. - Conservazione Crema, Spray cutaneo, polvere, soluzione cutanea : conservare a temperatura non superiore a 25°C. Polvere cutanea: nessuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeSe dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Evitare il contatto con gli occhi. Lavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani. Poiché la soluzione cutanea contiene alcool, evitarne il contatto con ferite aperte e membrane mucose. In questi casi, utilizzare DAKTARIN DERMATOLOGICO crema. DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere cutanea…

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