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Sinovial 32 Siringa Preriempita a base di Acido Ialuronico 1,6% - 32 mg/2 ml 3 Pezzi

Sinovial 32 Siringa Preriempita a base di Acido Ialuronico 1,6% - 32 mg/2 ml 3 Pezzi

Sinovial 32 Siringa Preriempita a base di Acido Ialuronico Sale Sodico 1,6% - 32 mg/2 ml 3 Pezzi  - - Descrizione Sinovial 32 Siringa 1,6% è un dispositivo visco - suppletivo delle articolazioni che sostituisce il liquido sinoviale, permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche grazie alle particolari caratteristiche dell'acido ialuronico. E' indicato per il trattamento di dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative, post - traumatiche o ad alterazioni dell'articolazione. - - Caratteristiche L'acido ialuronico contenuto nel prodotto, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un'eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà visco elastiche del liquido sinoviale, riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare. Agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. - Modalità d'uso SINOVIAL® 32 2 ml PUO’ ESSERE INIETTATO SOLO DA UN MEDICO. Iniettare ad intervalli settimanali per un totale di 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguite ulteriori iniezioni. L'opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il ciclo di trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando in ogni caso il rapporto rischio/beneficio del trattamento. - Formato Confezione con 3 siringhe monouso.

EUR 106.90
1

Sinovial 50 Siringa Preriempita 2% 2,5 ml

Sinovial 50 Siringa Preriempita 2% 2,5 ml

Sinovial 50 Siringa 2% 2,5 ml - Acido ialuronico con concentrazione pari al 2% (50 mg in 2,5 ml) - - Indicazioni Dispositivo visco - suppletivo delle articolazioni. Sterile - Monouso. Dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative, post - traumatiche o ad alterazioni dell’articolazione. Sinovial 50 2,0% è un sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronico contenuto in Sinovial 50 2,0%, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, Sinovial 50 2,0% riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare. Sinovial 50 2,0% agisce solo a livello dell’articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Sinovial 50 2,0% è una preparazione a singola dose e deve essere iniettato 1 sola volta per ogni ciclo di trattamento. Se necessario, possono essere eseguite ulteriori iniezioni. L’opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il ciclo di trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando in ogni caso il rapporto rischio/beneficio del trattamento. - - - Descrizione del prodotto Sinovial 50 2,0% è costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico sale sodico dalle proprietà visco elastiche. - Avvertenze Il contenuto della siringa pre - riempita è sterile. La siringa è confezionata in un contenitore sigillato. - La superficie esterna della siringa non è sterile. - Non utilizzare SINOVIAL® 50 2,5 ml dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. - Non utilizzare SINOVIAL® 50 2,5 ml se l’imballaggio è aperto o danneggiato. - Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. - Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. - Non somministrare SINOVIAL® 50 2,5 ml in presenza di un abbondante versamento intrarticolare. - Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. - Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. - Conservare a temperatura ambiente e comunque sotto i 25°C e lontano da fonti di calore. Non congelare. - Una volta aperto SINOVIAL® 50 2,5 ml deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l’uso. - Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. - Dopo l’iniezione, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno. - L’eventuale presenza di una bolla d’aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto. - Modalità d'uso Sinovial 50 2,0% PUÒ ESSERE INIETTATO SOLO DA UN MEDICO. - Formato 1 siringa preriempita.

EUR 43.87
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SINOGEL Sir.3ml 2,4+1,6% Ago21

SINOGEL Sir.3ml 2,4+1,6% Ago21

SINOGEL 3 ml - uso professionale - Descrizione Dispositivo medico per l’integrazione del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea, agendo solo a livello dell’articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Siringa pre - riempita, costituita da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico altamente purificato, ad alto peso molecolare, e condroitina sodica di origine biotecnologica. L’acido ialuronico utilizzato nel dispositivo è ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica. Ciò comporta un’eccellente tollerabilità. Specificamente progettato per la viscosupplementazione di grandi articolazioni, per le quali è consigliabile un grande volume di soluzione, con elevata concentrazione di acido ialuronico, senza una elevata viscosità. È indicato in caso di dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative, post - traumatiche o ad alterazioni dell’articolazione e dei tendini. Ago sterilizzato con ossido di etilene. - Modalità d'uso • Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione. • Svitare con cautela il cappuccio della siringa, mantenere saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock” e prestare particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l’apertura. • Inserire l’ago al colletto di chiusura del tipo “Luer Lock” della siringa (inserire un ago appropriato) avvitare saldamente, fino a percepire una leggera pressione, in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock”. • Iniettare a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi. Per la viscosupplementazione dell’osteoartrosi d’anca si consiglia di effettuare l’iniezione mediante guida ecografica. • Iniettare solamente all’interno dello spazio sinoviale. È indicato per essere iniettato 1 sola volta per ogni ciclo di trattamento. Se necessario, possono essere eseguite ulteriori iniezioni. L’opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il ciclo di trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerare in ogni caso il rapporto rischio/beneficio del trattamento. - Avvertenze L'iniezione intra - articolare può essere effettuata solo da un medico. Non mescolare il dispositivo con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato. Ad oggi non sono note interazioni tra SINOGEL 3 ml ed altri farmaci. L’infiltrazione extra - articolare può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento. Non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un’affezione cutanea o un’infezione nell’area del punto d’iniezione. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il dispositivo se l’imballaggio è aperto o danneggiato. Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. Una volta aperto il dispositivo deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l’uso. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare il dispositivo in presenza di un abbondante versamento intra - articolare. Dopo l’iniezione intra - articolare, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo alcuni giorni. Non congelare. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. - Conservazione Conservare tra 0° C e 25° C, lontano da fonti di calore e raggi solari. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato 1 siringa pre - riempita e 1 ago 21G x 1 ½” (0,8 x 40 mm). 3 ml - Cod. 18242

EUR 99.97
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FLECTORMED*7CER MEDIC 140MG

FLECTORMED*7CER MEDIC 140MG

Principi attiviOgni cerotto medicato (10 cm x 14 cm) contiene: Principio attivo: Diclofenac epolamina 180 mg (corrispondente a 140 mg di diclofenac sodico). Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico, metil–paraidrossibenzoato (E218), propil–paraidrossibenzoato (E216). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiGelatina, povidone (K90), eparina sodica, sorbitolo liquido, caolino, titanio diossido (E171), glicole propilenico, metil–paraidrossibenzoato (E218), propil–paraidrossibenzoato (E216), disodio edetato (E385), acido tartarico, alluminio glicinato, carmellosa sodica, sodio poliacrilato, 1,3–butilen glicole, polisorbato 80, profumo (glicole propilenico, benzile salicilato, alcol feniletilico, aldeide alfa–amil–cinnamica, idrossicitronellale, feniletile fenilacetato, cinnamil acetato, acetato di benzile, terpineolo, alcol cinnamico, aldeide ciclamenica), acqua depurata e supporto in poliestere non tessuto. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico locale di stati dolorosi acuti non gravi che colpiscono articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. Flectormed è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 16 anni. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipersensibilità verso altri analgesici o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri FANS hanno accelerato il verificarsi di attacchi d’asma, angioedema, orticaria o rinite. Cute non integra, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, ustione o ferita. Durante il terzo trimestre gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Pazienti con ulcera peptica in fase attiva. - PosologiaUso cutaneo esclusivamente per la cute integra Posologia Il cerotto medicato deve essere utilizzato per il più breve periodo di tempo possibile, secondo quanto riportato nelle istruzioni per l’uso. Adulti e adolescenti di età superiore a 16 anni Applicare 1 cerotto al giorno (un’applicazione ogni 24 ore) per un massimo di 7 giorni. Se durante il periodo di trattamento raccomandato, non si ottiene un miglioramento oppure si nota un peggioramento dei sintomi, bisogna consultare un medico. Vedere paragrafo 4.4. Popolazione pediatrica L’uso di questo cerotto medicato va evitato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 16 anni, in quanto non sono disponibili dati sufficienti sull’efficacia e sulla sicurezza di questo medicinale. Pazienti anziani Questo medicinale deve essere utilizzato con cautela nei pazienti anziani in quanto più soggetti ariportare effetti indesiderati. Uso nei pazienti con insufficienza epatica o renale Questo cerotto deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con compromissione epatica o con danno renale, vedere paragrafo 4.4. Modo di somministrazione Tagliare la busta che contiene il cerotto. Estrarre il cerotto medicato, rimuovere la pellicola di plastica a protezione della superficie adesiva e applicare il cerotto sulla area dolorante. Se necessario, è possibile fissare il cerotto con un bendaggio, purché non sia una medicazione che non lasci passare l’aria, oppure utilizzando la rete elastica contenuta nella scatola. Richiudere accuratamente la busta richiudibile come indicato per le confezioni da 2, 5 e 10 cerotti medicati. Solo la confezione da 7 cerotti contiene 7 buste sigillate non richiudibili con 1 cerotto medicato ciascuna. Il cerotto deve essere utilizzato intero. Si può utilizzare 1 solo cerotto alla volta. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 30° C. Conservare il cerotto medicato nella confezione originale al fine di preservarne l’integrità. - AvvertenzeAl fine di ridurre al minimo la comparsa di effetti indesiderati, si raccomanda di utilizzare la più bassa dose efficace per il minor tempo possibile necessario per controllare i sintomi. Il cerotto medicato deve essere applicato esclusivamente sulla cute integra e sana, e non su ferite o lesioni cutanee. Non utilizzare con bendaggi occlusivi. Il cerotto medicato non deve essere utilizzato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato non deve entrare in contatto con le mucose o con gli occhi. Evitare l’uso contemporaneo di altri medicinali topici o per via sistemica che contengono diclofenac o altri FANS. L’uso di questo prodotto, soprattutto se prolungato, nonché di altri FANS per uso cutaneo, può causare fenomeni di sensibilizzazione locale. Interrompere immediatamente il trattamento se compare un esantema della cute in seguito all’applicazione del cerotto medicato. Non è possibile escludere la possibilità di eventi avversi sistemici derivanti dall’applicazione di diclofenac topico se il prodotto viene utilizzato per un periodo di tempo prolungato. Pazienti anziani I farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare cautela nei pazienti anziani, che sono più soggetti a riportare event…

EUR 22.69
1

NEO EMOCICATROL*UNG. 20 G

NEO EMOCICATROL*UNG. 20 G

Principi attivi1 g di unguento contengono: • principi attivi: benzalconio cloruro 1 mg e acido tannico 20 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiPolietilenglicole 400, polietilenglicole 4000. - Indicazioni terapeuticheDisinfezione della mucosa nasale. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi, ad altri antisettici quali: benzetonio cloruro, cetildimetilbenzilammonio cloruro, cetilpiridinio cloruro, metilbenzetonio cloruro o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaPosologia Applicare 2 - 5 cm di unguento per narice 2 - 3 volte al giorno utilizzando un piccolo tampone di cotone o garza. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Uso nasale. - ConservazioneConservare ben chiuso al riparo dal calore. - AvvertenzeIl medicinale è solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi e orecchio medio. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, rivalutare la terapia. L’uso specie prolungato dei medicinali per uso locale, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e istituire una idonea terapia. L’ingestione o l’inalazione di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. In caso di ingestione accidentale del prodotto istituire trattamento adeguato (vedere paragrafo 4.9). - InterazioniEvitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. - Effetti indesideratiÈ possibile il verificarsi di casi di ipersensibilità (bruciore o irritazione), tali effetti sono di solito transitori e non richiedono modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili". - SovradosaggioAlle normali condizioni d’uso non sono stati riportati danni da sovradosaggio. L’ingestione accidentale può provocare nausea e vomito. I sintomi di intossicazione conseguenti l’ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari comprendono dispnea, cianosi, asfissia conseguenti alla paralisi dei muscoli respiratori, depressione del SNC, ipotensione e coma. Il trattamento dell’avvelenamento è sintomatico: somministrare se necessario dei lenitivi. Evitare emetici e lavanda gastrica. - Gravidanza e allattamentoNEO - EMOCICATROL va usato solo in caso di effettiva necessità.

EUR 11.19
1

Sinovial Hl 64 Siringa Pre-Riempita da 2 ml Ago G21

Sinovial Hl 64 Siringa Pre-Riempita da 2 ml Ago G21

SINOVIAL HL 64 2 ml - uso professionale - Descrizione Dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Riduce il dolore nell’articolazione e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche, agisce a livello della guaina tendinea dove migliora lo scorrimento del tendine ("Tendon gliding") e i processi fisiologici di cicatrizzazione/riparazione prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post - operatori. Con la sua particolare formula, appartiene all’ultima generazione di trattamenti per l’osteoartrite ed è indicato in caso di dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative (artrosi), post - traumatiche e tendinopatie associate a disabilità articolare. Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e\o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini anche in seguito ad interventi chirurgici. È costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico ad alto peso molecolare (H - HA) ed a basso peso molecolare (L - HA). L’acido ialuronico ad alto ed a basso peso molecolare utilizzato nel dispositivo è ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica. Ciò comporta un’eccellente tollerabilità. Ago sterilizzato con ossido di etilene. - Modalità d'uso • Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione. • Svitare con cautela il cappuccio della siringa, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura "Luer Lock" e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l’apertura. • Inserire l’ago al colletto di chiusura del tipo "Luer Lock" della siringa (ago di diametro compreso tra 18G e 22G) avvitare saldamente, fino a percepire una leggera pressione, in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura "Luer Lock". • Iniettare a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi. • Iniettare all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea/zona peritendinea, a seconda della necessità medica identificata. Il trattamento può arrivare fino a tre iniezioni in funzione della gravità della degenerazione articolare e\o tendinea. L’opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando in ogni caso il rapporto rischio/beneficio del trattamento. - Avvertenze L'iniezione può essere effettuata solo da un medico. Non mescolare con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato. Ad oggi non sono note interazioni tra SINOVIAL HL 64 2 ml ed altri farmaci. L’infiltrazione extra - articolare può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’area trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento. Non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un’affezione cutanea o un’infezione nell’area del punto d’iniezione. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare se l’imballaggio è aperto o danneggiato. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intra - articolare. Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l’uso. Non congelare. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Dopo l’iniezione, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno. L’eventuale presenza di una bolla d’aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto. - - Conservazione Conservare a temperatura ambiente sotto 25 °C e lontano da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato 1 siringa pre - riempita da 2ml e 1 ago 21G x 1 ½" (0,8 x 40 mm).

EUR 82.71
1

FERTIDUO 60 Cps

FERTIDUO 60 Cps

FertiDuo - Descrizione Integratore alimentare, in forma di capsule molli, contenente: Capsule per il giorno, con vitamine C, E, B12, selenio, glutatione. Capsule per la notte, con coenzima Q10, zinco, acido folico, astaxantina. - Ingredienti Giorno (capsula oro): olio di pesce ricco in omega 3, gelatina alimentare, vitamina C (acido L - ascorbico), vitamina E (D - alfa - tocoferolo) in olio di girasole; agente di resistenza: Glicerolo (E 422); glutatione; addensante: mono - e digliceridi degli acidi grassi (E471); vitamina B12 0,1% (Cianocobalamina) su maltodestrine da mais, L - seleniometionina; coloranti: ossido di ferro (E172). Notte (capsula verde): olio di pesce ricco in omega 3, gelatina alimentare, coenzima Q10; agente di resistenza: Glicerolo (E 422); bisglicinato di zinco; oleoresina ricca di astaxantina derivata dall'alga Haematococcus pluvialis; addensante: mono e digliceridi degli acidi grassi (E 471); acido folico; coloranti: ossido di ferro (E 172), blu patentato V (E 131). - Senza glutine e lattosio. - Modalità d'uso Si consiglia di assumere 1 capsula di FertiDuo Giorno al mattino ed una capsula di FertiDuo Notte alla sera, salvo diverse indicazioni del proprio medico. - Avvertenze Le condizioni di salute soggettive, un cattivo stile di vita, l’inquinamento ambientale, il fumo di sigaretta e una dieta scorretta sottopongono l’organismo ad una condizione di cosiddetto stress ossidativo, che può influire negativamente anche sulla fertilità maschile. La funzionalità, la motilità, la qualità e il numero degli spermatozoi sembrano, infatti, risentire dell’esposizione ai radicali liberi, generati dall’organismo proprio in condizioni di stress ossidativo. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Il prodotto va utilizzato nell’ambito di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Il prodotto non è indicato per lattanti, bambini e adolescenti di età inferiore a 14 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. - Conservazione Conservare al di sotto di 30°C in luogo fresco e asciutto, al riparo da fonti di calore. - Formato Confezione da 60 capsule. - Cod. 6000001813

EUR 39.49
1

ZCARE NATURAL BABY CLIP PROFUMATA CONTRO INSETTI

ZCARE NATURAL BABY CLIP PROFUMATA CONTRO INSETTI

ZCare Natural Baby Clip Profumata Anti - Insetti - ZCare Natural Baby è un repellente efficace contro gli insetti, presentato in una pratica clip con profumazione alla citronella. Ideale per offrire protezione sia ai bambini che agli adulti, questa clip rappresenta una soluzione semplice e sicura per difendersi dalle punture di insetto. - ZCare Natural Baby Clip è stata sviluppata per fornire una protezione ottimale contro gli insetti. La fragranza alla citronella, nota per essere sgradita agli insetti, crea una barriera protettiva intorno a chi la indossa. Questa clip versatile può essere facilmente applicata su vestiti, passeggini, carrozzine, culle, lettini, borse e molti altri oggetti, rendendola la scelta perfetta per ogni occasione. - Come usare al meglio la Clip - Per utilizzare ZCare Natural Baby Clip, basta posizionarla su un passeggino, lettino, culla, borsa o su qualsiasi altro oggetto desiderato. La sua praticità d'uso permette di adattarla a varie esigenze, assicurando una protezione continua e duratura contro gli insetti fastidiosi. - Avvertenze - Destinato esclusivamente all'uso esterno. Non ingerire. Tenere lontano dalla portata dei bambini per evitare ingestione accidentale. ZCare Natural Baby Clip è la soluzione ideale per garantire ai più piccoli, e non solo, una protezione naturale e sicura contro gli insetti, ovunque tu sia.

EUR 2.38
1

Flectorartro*gel 100g 1% Press

Flectorartro*gel 100g 1% Press

Principi attivi100 g di gel contengono 1 g di diclofenac sodico sotto forma di diclofenac epolamina. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico, metile benzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiLecitina di soia, macrogolglicerolo idrossistearato, macrogol stearato, carbomero, idrossido di sodio, alcol isopropilico, fragranza (Floral PH–Y contenente benzile acetato, alcol feniletilico, idrossicitronellale, olio di petitgrain del Paraguay, alcol cinnamico, glicole propilenico e metile benzoato), acqua purificata. Aria compressa (solo per il contenitore a pressione) - Indicazioni terapeuticheSollievo locale sintomatico del dolore e di stati infiammatori causati da lesioni post–traumatiche, come contusioni, distorsioni e tendiniti. - Controindicazioni/Effetti indesideratiQuesto medicinale è controindicato nei seguenti casi: – Ipersensibilità a diclofenac, all’acido acetilsalicilico (aspirina) o ad altri FANS. – Ipersensibilità a qualsiasi altro componente del gel. – Pazienti in cui gli attacchi di asma, orticaria o rinite acuta siano precipitati dall’azione dell’acido acetilsalicilico o di farmaci anti–infiammatori non steroidei (FANS). – Cute danneggiata, a prescindere dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, ustioni o ferite. – A partire dal terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). – L’uso in bambini e adolescenti di età inferiore a 15 anni è controindicato. - PosologiaSolo per uso cutaneo. Solo per adulti e adolescenti di età superiore a 15 anni.In base alla dimensione della zona interessata da trattare, applicare 2 – 4 g di gel per 2 – 4 volte al giorno per un periodo di trattamento massimo di due settimane. Dopo l’applicazione, lavare le mani, salvo nei casi in cui siano la zona trattata. In assenza di miglioramenti o in caso di aggravamento delle condizioni dopo 4 giorni di trattamento, consultare il medico o il farmacista. Anziani Può essere valido il dosaggio indicato per gli adulti. Vedere anche il paragrafo 4.4 Bambini e adolescenti di età inferiore a 15 anni I dati sull’efficacia e sulla sicurezza disponibili per i bambini e gli adolescenti di età inferiore a 15 anni sono insufficienti (vedere anche il paragrafo 4.3). Nei soggetti di età pari o superiore a 15 anni, il paziente/i genitori del paziente dovranno consultare il medico se il trattamento con questo medicinale è necessario per un periodo superiore a 7 giorni come terapia analgesica o in caso di aggravamento dei sintomi. Pazienti con insufficienza epatica o renale Per l’uso di Flectorartro 1% gel in pazienti con insufficienza epatica o renale vedere il paragrafo 4.4. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede precauzioni particolari per la conservazione. - AvvertenzeGli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi, senza superare il periodo massimo di due settimane (Vedere paragrafi 4.2 e 4.8). La possibilità di eventi avversi a livello sistemico prodotti dall’applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se la preparazione trova impiego su estese aree cutanee e per un periodo prolungato (vedere le informazioni sul prodotto relative ad altre forme sistemiche di diclofenac). Anche se l’insorgenza di effetti a livello sistemico è molto rara, occorre usare cautela nell’uso del gel in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, precedenti anamnestici di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica. I farmaci anti–infiammatori non steroidei devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani, che sono maggiormente predisposti all’insorgenza di eventi avversi. Diclofenac per uso topico deve essere applicato solo su pelle integra non lesionata, non su lesioni o ferite aperte. Non deve entrare in contatto con gli occhi o con le membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompa il trattamento se sviluppa eruzione cutanea dopo l’applicazione del prodotto. Diclofenac per uso topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con bendaggi occlusivi non traspiranti. I pazienti devono essere informati sulla controindicazione all’esposizione solare diretta e a raggi UV artificiali al fine di ridurre il rischio di fotosensibilità. L’uso dei guanti è raccomandato per il fisioterapista. Diclofenac per uso topico in gel contiene glicole propilenico che in alcuni soggetti può causare una lieve irritazione cutanea localizzata. La presenza di metile benzoato dà luogo a irritazione della cute, degli occhi e delle mucose. - InterazioniPoiché l’assorbimento sistemico di diclofenac da applicazione topica del gel è molto basso sono improbabili interazioni con altri medicinali. - Effetti indesideratiLe reazioni avverse (Tabella 1) sono classificate in base alla frequenza, la frequenza maggiore per prima, con la seguente convenzione: molto comune: (>1/10); comune (≥1/100,

EUR 5.66
1

YABRO Spray-Sol 0,18% 10f.5ml

YABRO Spray-Sol 0,18% 10f.5ml

Yabro Spray - sol - 9 mg/5 ml - 0,18% Sodio Ialuronato - Descrizione Yabro Spray - sol permette la nebulizzazione della fiala di Yabro, tramite il dispositivo Spray - sol. Spray - sol è un dispositivo medico specificamente progettato per effettuare trattamenti topici delle cavità nasali e sinusali, e consente la somministrazione rapida della soluzione tramite nebulizzazione in particelle di grandezza tra 10 a 20 micron, ideali per la terapia delle vie aeree superiori. Grazie alla sua forma conica, Spray - sol si adatta in modo ergonomico alla narice di adulti e bambini. Yabro Spray - sol è indicato nel trattamento coadiuvante delle affezioni delle alte vie respiratorie quali: tonsilliti, laringiti, faringiti, rinofaringiti, sinusiti, riniti, tracheiti, sia in fase acuta che cronica; raucedine; flogosi delle corde vocali con e senza disfonia; nel migliorare il ripristino della funzionalità mucosale nella fase post - operatoria degli interventi endonasali. Yabro Spray - sol si aggiunge e non sostituisce altri trattamenti terapeutici eventualmente prescritti ai pazienti. L’acido ialuronico è universalmente riconosciuto come il principale componente molecolare della matrice extracellulare. Nell’apparato respiratorio è sintetizzato dai fibroblasti del rinofaringe e dell’interstizio polmonare, dalle ghiandole della sottomucosa tracheo - bronchiale, e dalle goblet cell dell’epitelio di rivestimento che lo addizionano al muco che riveste e protegge le vie respiratorie. Grazie a questa sua distribuzione, l’acido ialuronico svolge un ruolo centrale nella fisiologia respiratoria intervenendo in molteplici meccanismi omeostatici. L’acido ialuronico nebulizzato, penetra rapidamente e si integra nell’interstizio polmonare prevenendo la diffusione delle macromolecole e regolando la migrazione delle popolazioni cellulari che intervengono nelle reazioni flogistiche. La sua elevata idrofilia consente inoltre di idratare l’intero albero respiratorio facilitando la rimozione di cataboliti ed allergeni. Grazie alla sua capacità di integrarsi nella componente glicoproteica che riveste la mucosa pre - respiratoria, interviene nella regolazione della clearance muco ciliare interferendo con potenziali fattori perturbanti allergenici o infiammatori, ambientali o endogeni. Componenti Ogni fiala contiene: sodio ialuronato (acido ialuronico sale sodico), acqua, sodio cloruro. Modalità d'uso Si consiglia 1 fiala da 5 ml una o due volte al giorno secondo consiglio medico, per un tempo non inferiore alle 2 settimane. Aprire la fiala monodose spezzandone il collo lungo la linea evidenziata. Avvitare saldamente l’ago al colletto di chiusura del tipo luer della siringa, entrambi inclusi nella confezione, ed aspirare la soluzione da nebulizzare. Svitare l’ago e, dopo averlo incappucciato, riporlo nell’apposita confezione. Alloggiare la siringa, riempita con la soluzione da nebulizzare, nell’apposito ugello di ingresso di Spray - sol. Fissare la siringa, avvitandone saldamente il colletto di tipo luer all’ugello di ingresso di Spray - sol. Inserire l’erogatore di Spray - sol in una narice per prepararsi alla nebulizzazione. Durante la nebulizzazione con Spray - sol si raccomanda di mantenere il busto in posizione eretta e non reclinare il capo in nessun senso. Inspirare e spingere con decisione sul pistone della siringa per nebulizzare la soluzione, facendo attenzione a suddividere equamente la soluzione contenuta nella siringa tra le due narici. Lasciare il pistone della siringa prima di espirare. Ripetete le operazioni anche per l’altra narice. Pulizia di Spray - sol: Spray - sol è indicato per l’uso da parte di un solo paziente, ma può essere utilizzato più volte. Per questo motivo, è molto importante un’attenta pulizia del dispositivo dopo ogni utilizzo al fine di assicurarne la durata e il buon funzionamento. Lavare Spray - sol sotto l’acqua corrente tiepida, eventualmente con l’aggiunta di poco sapone neutro (non abrasivo) oppure lavare in lavastoviglie con ciclo a caldo. Prima di riporre Spray - sol, asciugarlo accuratamente con un panno morbido o con un getto di aria calda. Avvertenze Non utilizzare Yabro Spray - sol dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare Yabro Spray - sol se l’imballaggio è aperto o danneggiato. Per il corretto impiego di Yabro Spray - sol è necessario che il paziente abbia il busto in posizione eretta. Non reclinare il capo in nessun senso, né sdraiarsi per utilizzare Yabro Spray - sol. Le fiale di Yabro sono sterili e previste solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione e non sterilizzare nuovamente. Una volta aperte le fiale di Yabro devono essere utilizzate immediatamente ed eliminate dopo l’uso. Prima di ogni utilizzo, controllare che il dispositivo Spray - sol non sia danneggiato; se Spray - sol risultasse danneggiato, non utilizzarlo per effettuare la nebulizzazione. Spray - sol è destinato ad un solo paziente, ma può essere riutilizzato pe…

EUR 23.57
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Sinovial hl-lo siringa 3,2% 1ml - Dispositivo per integrazione del liquido sinoviale

Sinovial hl-lo siringa 3,2% 1ml - Dispositivo per integrazione del liquido sinoviale

Sinovial hl - lo siringa 3,2% 1ml - DESCRIZIONE Il sale sadico dell'acido ialuronico è formato da catene ripetute di unità disaccaridiche di N - acetilglucosamina e glucuronato di sodio e rappresenta una componente fondamentale del fluido sinoviale, cui conferisce le particolari proprietà viscoelastiche. Costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico ad alto pesomolecolare (H - HA) ed a basso peso molecolare (L - HA). L'acido ialuronico ad alto ed a basso peso molecola re utilizzato nel dispositivoè ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica. Ciò comporta un'eccellente tollerabilità. Inoltre le catene di HA a diverso peso molecolare presenti nel prodotto, grazie ad unospecifico e brevettato trattamento della soluzione, interagiscono tra loro conferendo alprodotto caratteristiche reologiche uniche che permettono di somministrare, aparità di viscosità della soluzione, concentrazioni maggiori di acidoialuronico. Sono stati effettuati studi in vitro per individuare eventuali incompatibilità e/ointerazioni tra il prodotto e il Plasma ricco in Piastrine (PRP), utilizzato per iltrattamento infiltrativo endoarticolare dell'osteoartrosi. I risultati ottenuti dimostrano che il PRP non modifica il comportamento reologico delsodio ialuronato, che conserva quindi la funzione di viscosupplementazione; inoltre irisultati degli studi condotti su colture di cellule staminali mesenchimali (MSC) umanedifferenziate in condrociti, dimostrano che non c'è una sofferenza cellulare,indice di tossicità: non vi è quindi motivo di ritenere che labiocompatibilità del prodotto sia modificata dalla contemporanea somministrazionedel PRP. Gli altri componenti del prodotto sono: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua perpreparazioni iniettabili. - INDICATO In caso di dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative (artrosi),post - traumatiche e tendinopatie associate a disabilità articolare. Dispositivo per integrazione del liquido sinoviale, che permette di ripristinare leproprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, riduce il doloree ripristina la mobilità articolare e tendinea, agendo solo a livellodell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il trattamento può arrivare fino a tre iniezioni in funzione della gravitàdella degenerazione articolare. L'opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il ciclo ditrattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando inogni caso il rapporto rischio/beneficio del trattamento. - - DESCRIZIONE DEL PRODOTTO Si presenta sotto forma di siringa di vetro da 1,25 ml contenente 1 ml di soluzione; Ilcontenuto della siringa è sterile e apirogeno. - ISTRUZIONE PER L'USO - Effettuare 2 infiltrazioni a ciclo a distanza di 15 giorni l'una dall’altra. - Aspirare l'eventuale versamento articolare prima di procedere all'iniezione delprodotto. - Estrarre il cappuccio della siringa prestando particolare attenzione al fine di evitareun contatto con l'apertura. - Inserire l'ago opportuno incluso nella confezione (29 G o / 22 G). - Avvitare saldamente l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer della siringa perassicurare una tenuta stagna e prevenire la fuori uscita del liquido durante lasomministrazione. - Iniettare a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi. - Iniettare solamente all'interno dello spazio sinoviale. - AVVERTENZE - In caso di somministrazione concomitante di PRP il numero di infiltrazioni del prodottoè a discrezione del medico. - Il contenuto della siringa pre - riempita è sterile. La siringa e gli aghi sonoconfezionati in un blister sigillato. - La superficie esterna della siringa non è sterile. - Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. - Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato. - Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. - Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavitàarticolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. - Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare. - Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. - Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. - Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. - Dopo l'iniezione intrarticolare, raccomandare al paziente di evitare tutte leattività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopoqualche giorno. - L'eventuale presenza di una bolla d'aria non pregiudica le caratteristiche delprodotto. - PRECAUZIONI PER L'USO Non mescolare con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidinapoiché può formarsi un precipitato. - INTERAZIONI Ad oggi non sono note interazioni con altri farmaci. Sulla base dei dati in - vitro ad oggi disponibili, non sono note interazionichimico - fisiche e biologiche tra il prodotto e…

EUR 27.78
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FLECTOR UNIDIE*4CER MED 14MG

FLECTOR UNIDIE*4CER MED 14MG

Principi attiviUn cerotto medicato contiene: • principio attivo: piroxicam 14 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCopolimero acrilico, Eudragit E 100; tessuto non tessuto, poliestere siliconato. - Indicazioni terapeuticheFLECTOR UNIDIE è indicato per il trattamento degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesideratiFLECTOR UNIDIE è controindicato nei seguenti casi: • ipersensibilità al principio attivo (piroxicam) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • pazienti nei quali sostanze con analogo meccanismo d’azione (FANS) hanno provocato reazioni di ipersensibilità (vedere paragrafo 4.4); • pazienti con ulcera peptica in fase attiva; • pazienti con asma bronchiale; • pazienti con anamnesi di emorragia gastrointestinale da FANS; • pazienti in terapia anticoagulante; • gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); • bambini di età inferiore a 12 anni. FLECTOR UNIDIE cerotto non deve essere utilizzato su ferite aperte o lesioni, ma solo su pelle integra. - PosologiaPosologia: Si consiglia di usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 8 giorni. Non applichi due cerotti nell’arco dello stesso giorno. FLECTOR UNIDIE è da impiegarsi esclusivamente sulla cute integra. Modo di somministrazione: Solo per uso cutaneo. Dopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli di FLECTOR UNIDIE per togliere la pellicola protettiva ed applicare la parte adesiva direttamente sulla cute. Nel caso in cui FLECTOR UNIDIE debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, è consigliabile l’uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all’articolazione flessa, al fine di mantenere il cerotto in sede. Non superare le dosi raccomandate. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. - ConservazioneNon sono necessarie particolari condizioni di conservazione. - AvvertenzeI livelli sierici raggiunti con FLECTOR UNIDIE sono risultati significativamente più bassi rispetto a quelli ottenuti mediante somministrazione orale ma con una forte variabilità individuale per cui non si può escludere l'insorgenza di effetti indesiderati sistemici soprattutto a livello gastroenterico. Gli analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei, compreso il piroxicam, possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Queste comprendono attacchi d’asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche e reazioni di tipo anafilattico. FLECTOR UNIDIE deve essere impiegato con cautela nei soggetti con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipi nasali) nei quali sono più frequenti gli attacchi asmatici o le reazioni infiammatorie localizzate della pelle e della mucosa (edema di Quincke). Usare cautela in pazienti con anamnesi di ulcera peptica, in pazienti con anamnesi di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS o con altri disturbi emorragici, in pazienti con morbo di Crohn o colite ulcerosa, con gravi disfunzioni epatiche o renali o con insufficienza cardiaca. L'uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni d'ipersensibilità è necessario interrompere la terapia. Si deve usare cautela nel trattamento di pazienti anziani che sono generalmente più predisposti agli eventi avversi. Dopo breve terapia senza risultati consultare il medico. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta. Popolazione pediatrica: Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. - InterazioniÈ improbabile che l’impiego di cerotti a base di piroxicam abbia interazioni con altri medicinali. Non è comunque da escludere la possibilità di competizione tra il piroxicam assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. Non utilizzare il medicinale insieme ad altri farmaci per uso orale o locale, contenenti piroxicam o altri FANS. - Effetti indesideratiL’uso del medicinale può causare reazioni cutanee locali di tipo irritativi o allergico come eritema, prurito, bruciore, dermatiti da contatto, intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione; con questo tipo di medicinali sono stati riportati casi di lesioni dermatologiche estese e gravi come orticaria, edema di Quincke, eritema multiforme. Sono possibili reazioni di fotosensibilità e reazioni cutanee e mucosa più estese e più gravi, compresi gli attacchi di asma. Le reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell’impiego topico di piroxicam sono poco probabili; poiché i livelli plasmatici ottenuti sono più bassi di quelli misurati dopo …

EUR 10.03
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Sinovial siringa 0,8% 2ml - Dispositivo visco-suppletivo delle articolazioni

Sinovial siringa 0,8% 2ml - Dispositivo visco-suppletivo delle articolazioni

Sinovial siringa 0,8% 2ml  - Confezione 1 pezzo  Acido ialuronico per infiltrazione  - Indicazioni Dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative, post - traumatiche o ad alterazioni dell'articolazione. è un sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest'azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell'acido ialuronico utilizzato. L'acido ialuronico contenuto nel prodotto, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un'eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, il prodotto riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare. Il dispositivo agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l'indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa. Gli studi disponibili confermano che 3 - 5 iniezioni di prodotto somministrate ad un intervallo di una settimana l'una dall'altra, determinano una diminuzione del dolore e del gonfiore, oltre ad un miglioramento della funzionalità, che si possono protrarre fino a 24 settimane. - - Descrizione del prodotto Sinovial è costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico sale sodico dalle proprietà viscoelastiche. Contiene lo 0,8% di acido ialuronico sale sodico altamente purificato con un peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 kDalton. Gli altri componenti del prodotto sono: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili. L’acido ialuronico sale sodico (hyaluronan*) è formato da catene ripetute di unità disaccaridiche di N - acetilglucosamina e glucuronato di sodio, rappresenta una componente fondamentale del liquido sinoviale, cui conferisce le particolari proprietà viscoelastiche. L’acido ialuronico sale sodico di Sinovial è ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica. Sinovial si presenta sotto forma di siringa di vetro da 2,25 ml contenente 2 ml di soluzione. Il contenuto della siringa è sterile e apirogeno. *Denominaziøni alternative vengono spesso utilizzate. - Modalità d'utilizzo - Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione di Sinovial. - Estrarre il cappuccio della siringa prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l’apertura. - Inserire l’ago di diametro da 21 G incluso nella confezione. - Avvitare saldamente l’ago al colletto di chiusura del tipo Luer della siringa per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuori uscita del liquido durante la somministrazione. - Iniettare Sinovial a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi. - Iniettare Sinovial solamente all’interno dello spazio sinoviale. - Componenti 0,8% di acido ialuronico, sale sodico altamente purificato (peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 KDalton), cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. - Avvertenze - Il contenuto della siringa pre - riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. - La superficie esterna della siringa non è sterile. - Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. - Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato. - Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. - Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. - Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare. - Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. - Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. - Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore. Non congelare. - Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. - Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. - Dopo l'iniezione intrarticolare o nella sinovia tendinea, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno. - L'eventuale presenza di una bolla d'aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto. - Precauzioni per l’uso Non mescolare Sinovial con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato. - Interazioni Ad oggi non sono note interazioni tra Sinovial ed altri farmaci. - Effetti collaterali L’infiltrazione extra - articolare di Sinovial® può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di Sinovial possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Il medico deve…

EUR 26.99
1

FLECTOR UNIDIE*8CER MED 14MG

FLECTOR UNIDIE*8CER MED 14MG

Principi attiviUn cerotto medicato contiene: • principio attivo: piroxicam 14 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCopolimero acrilico, Eudragit E 100; tessuto non tessuto, poliestere siliconato. - Indicazioni terapeuticheFLECTOR UNIDIE è indicato per il trattamento degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesideratiFLECTOR UNIDIE è controindicato nei seguenti casi: • ipersensibilità al principio attivo (piroxicam) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • pazienti nei quali sostanze con analogo meccanismo d’azione (FANS) hanno provocato reazioni di ipersensibilità (vedere paragrafo 4.4); • pazienti con ulcera peptica in fase attiva; • pazienti con asma bronchiale; • pazienti con anamnesi di emorragia gastrointestinale da FANS; • pazienti in terapia anticoagulante; • gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); • bambini di età inferiore a 12 anni. FLECTOR UNIDIE cerotto non deve essere utilizzato su ferite aperte o lesioni, ma solo su pelle integra. - PosologiaPosologia: Si consiglia di usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 8 giorni. Non applichi due cerotti nell’arco dello stesso giorno. FLECTOR UNIDIE è da impiegarsi esclusivamente sulla cute integra. Modo di somministrazione: Solo per uso cutaneo. Dopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli di FLECTOR UNIDIE per togliere la pellicola protettiva ed applicare la parte adesiva direttamente sulla cute. Nel caso in cui FLECTOR UNIDIE debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, è consigliabile l’uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all’articolazione flessa, al fine di mantenere il cerotto in sede. Non superare le dosi raccomandate. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. - ConservazioneNon sono necessarie particolari condizioni di conservazione. - AvvertenzeI livelli sierici raggiunti con FLECTOR UNIDIE sono risultati significativamente più bassi rispetto a quelli ottenuti mediante somministrazione orale ma con una forte variabilità individuale per cui non si può escludere l'insorgenza di effetti indesiderati sistemici soprattutto a livello gastroenterico. Gli analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei, compreso il piroxicam, possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Queste comprendono attacchi d’asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche e reazioni di tipo anafilattico. FLECTOR UNIDIE deve essere impiegato con cautela nei soggetti con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipi nasali) nei quali sono più frequenti gli attacchi asmatici o le reazioni infiammatorie localizzate della pelle e della mucosa (edema di Quincke). Usare cautela in pazienti con anamnesi di ulcera peptica, in pazienti con anamnesi di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS o con altri disturbi emorragici, in pazienti con morbo di Crohn o colite ulcerosa, con gravi disfunzioni epatiche o renali o con insufficienza cardiaca. L'uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni d'ipersensibilità è necessario interrompere la terapia. Si deve usare cautela nel trattamento di pazienti anziani che sono generalmente più predisposti agli eventi avversi. Dopo breve terapia senza risultati consultare il medico. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta. Popolazione pediatrica: Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. - InterazioniÈ improbabile che l’impiego di cerotti a base di piroxicam abbia interazioni con altri medicinali. Non è comunque da escludere la possibilità di competizione tra il piroxicam assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. Non utilizzare il medicinale insieme ad altri farmaci per uso orale o locale, contenenti piroxicam o altri FANS. - Effetti indesideratiL’uso del medicinale può causare reazioni cutanee locali di tipo irritativi o allergico come eritema, prurito, bruciore, dermatiti da contatto, intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione; con questo tipo di medicinali sono stati riportati casi di lesioni dermatologiche estese e gravi come orticaria, edema di Quincke, eritema multiforme. Sono possibili reazioni di fotosensibilità e reazioni cutanee e mucosa più estese e più gravi, compresi gli attacchi di asma. Le reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell’impiego topico di piroxicam sono poco probabili; poiché i livelli plasmatici ottenuti sono più bassi di quelli misurati dopo …

EUR 14.55
1

ALIAMARE 30FL 5ML

ALIAMARE 30FL 5ML

Aliamare - FLACONCINI - Descrizione Soluzione fisiologica sterile, senza conservanti, non iniettabile. Presentata in monodose, è igienico, sicuro e di facile utilizzo. È consigliato nel neonato, nel bambino e nell'adulto: - per l'igiene nasale: per la detersione, in caso di secchezza o congestione nasale; - per l'igiene oculare: in instillazione, come lavaggio o bagno oculare; - per il lavaggio delle orecchie; - per la pulizia delle ferite; - per inalazione in aerosolterapia. - Modalità d'uso Staccare un flaconcino ed aprirlo facendo ruotare la parte superiore. Igiene nasale e oculare: può essere usato quotidianamente per il lavaggio nasale e oculare da 1 a 6 volte al giorno, secondo necessità. - Nasale: inclinare la testa all'indietro. Inserire l'estremità in una narice e premere delicatamente il flaconcino. Ripetere l'operazione nell'altra narice. Raddrizzare la testa per permettere al muco di defluire, quindi asciugare l'eccesso. Non soffiare bruscamente il naso nei 10 minuti successivi all'applicazione. Nei bambini, instillare il prodotto con la minor pressione possibile per evitare qualsiasi rischio di contaminazione dell'orecchio medio. - Oculare: versare alcune gocce di soluzione in ciascun occhio, facendo attenzione a non toccare la superficie dell'occhio con il flaconcino. Rimuovere il liquido in eccesso con una garza. Attendere 15 minuti prima di utilizzare qualsiasi altro prodotto per il trattamento degli occhi. Igiene delle orecchie: indicato per il risciacquo. Per una perfetta igiene auricolare, utilizzare il prodotto per eliminare i depositi solubilizzati di cerume e risciacquare il condotto uditivo esterno dopo aver utilizzato una soluzione auricolare a base di tensioattivi. Riscaicquare il condotto uditivo esterno. Utilizzare 1 flaconcino di prodotto per entrambe le orecchie. Asciugare il liquido in eccesso con una garza. Pulizia delle ferite: sciacquare la ferita, utilizzando l'intero contenuto di un flaconcino e facendo attenzione a non toccare la ferita con il flaconcino. Rimuovere il liquido in eccesso solo dall'area non interessata. Inalazione in aerosolterapia: se il prodotto viene utilizzato come solvente, seguire le istruzioni fornite con il prodotto per inalazione. Se il prodotto viene utilizzato da solo, seguire le istruzioni fornite con l'apparecchio per inalazione. - Componenti Cloruro di sodio (NaCl) e acqua purificata. - Avvertenze Il flconcino e monouso e per uso individuale. Non utilizzare la stessa monodose per diverse applicazioni. Non utilizzare una monodose aperta o danneggiata per evitare il rischio di una rapida contaminazione batterica. Non usare dopo la data di scadenza indicata sulla monodose. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. L'uso auricolare di questo dispositivo medico in caso di timpani perforati, precedente intervento chirurgico all'orecchio o condizioni croniche dell'orecchio non è raccomandato o deve essere oggetto di parere preventivo da parte del prorpio medico o farmacista. Chiedere un parere al proprio medico in caso di primo utilizzo, ipersensibilità respiratoria o gravi patologie respiratorie o cardiovascolari. - Formato Confezione da 30 flaconcini da 5 ml. - Cod. 6000001657

EUR 3.60
1

CEROXTERIL*FL 200ML 0,1%+0,1%

CEROXTERIL*FL 200ML 0,1%+0,1%

Principi attivi100 g di prodotto contengono (p/p): Principi attivi: Clorexidina digluconato g 0,10; Benzalconio cloruro g 0,10. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAlcool etilico; Essenze aromatiche (Bergamotto, Limone 1/1); Acqua depurata q.b. a 100 g. - Indicazioni terapeuticheDisinfezione e pulizia della cute non gravemente lesa (ad esempio in caso di ferite, piaghe e ustioni superficiali). E' indicato per la preparazione del campo operatorio. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Posologia - Per la preparazione del campo operatorio; strofinare la parte interessata con tampone di cotone o di garza sterile imbevuto di antisettico. - Per la disinfezione e pulizia della cute non gravemente lesa (ad esempio in caso di ferite, piaghe e ustioni superficiali): strofinare la parte interessata con tampone di cotone o di garza sterile imbevuto di antisettico, ripetendo l'operazione 2 - 3 volte al giorno. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE - ConservazioneConservare in recipiente ben chiuso al riparo dalla luce e dal calore. - AvvertenzeIl prodotto è solo per uso esterno; l'uso, specie prolungato, di prodotti per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di sensibilzzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire un'idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto. Il medicinale contiene benzalconio cloruro, sostanza irritante che può causare reazioni cutanee locali. L’uso di soluzioni di clorexidina, sia in soluzione alcolica che acquosa, per l’antisepsi della pelle prima di procedure invasive è stata associata con ustioni chimiche sui neonati. Sulla base delle segnalazioni disponibili e della letteratura pubblicata, questo rischio sembra essere più alto nei neonati pretermine, in particolare quelli nati prima di 32 settimane di gestazione e nelle prime 2 settimane di vita. Rimuovere tutti i materiali impregnati inclusi teli chirurgici o camici prima di procedere con l’intervento. Non usate quantitativi eccessivi del prodotto ed evitate che la soluzione si accumuli nelle pieghe cutanee o sotto il corpo del paziente o goccioli sulle lenzuola o altro materiale a diretto contatto con il paziente. Dove si necessario applicare medicazioni occlusive ad aree precedentemente esposte a CEROXTERIL, è necessario prestare attenzione al fine di garantire che non sia presente prodotto in eccesso prima dell’applicazione della medicazione. - InterazioniEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. - Effetti indesideratiE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Ustioni chimiche nei neonati (frequenza non nota). - SovradosaggioAlle normali condizioni d'uso non sono stati riportati danni da sovradosaggio. L'ingestione accidentale può provocare nausea e vomito. I sintomi di intossicazione, conseguenti l'ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari, comprendono dispnea, cianosi, asfissia conseguente alla paralisi dei muscoli respiratori, depressione del SNC e ipotensione e coma. Nell'uomo la dose letale è di circa 1 - 3 g. Il trattamento dell'avvelenamento è sintomatico: somministrare, se necessario, dei lenitivi. Evitare emesi e lavanda gastrica. - Gravidanza e allattamentoIl prodotto va usato solo nei casi di effettiva necessità e sotto il controllo medico.

EUR 3.42
1

CERULISINA DOLORE*GTT OTO FL6G

CERULISINA DOLORE*GTT OTO FL6G

Principi attivi100 g contengono: procaina cloridrato 1 g (pari a procaina base 0,866g) fenazone 5 g - EccipientiGlicerolo. - Indicazioni terapeuticheOtalgie - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in caso di perforazione del timpano, astenersi dall’uso. Il prodotto, a contatto con la struttura dell’orecchio medio, può determinare effetti indesiderati a tale livello. - PosologiaInstillare nel condotto uditivo esterno 2 - 4 volte al giorno: adulti: 5 - 8 gocce ogni volta bambini: 4 - 5 gocce ogni volta Si consiglia di intiepidire il flacone prima dell’uso. - ConservazioneNessuna speciale precauzione per la conservazione. - AvvertenzeQuale misura precauzionale, prima di somministrare il prodotto, assicurarsi della integrità della membrana del timpano. I prodotti per applicazione topica possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione od irritazione: in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire idonea terapia. Non usare per trattamenti protratti, in ogni caso, dopo breve periodo di trattamento (1 - 2 giorni) senza risultati apprezzabili, consultare il medico. - InterazioniNessuna nota. - Effetti indesideratiIn caso di perforazione del timpano, il prodotto, a contatto con la struttura dell’orecchio medio, può determinare effetti indesiderati a tale livello. L’uso di fenazone, sia pure per via sistemica, è stato associato ad un elevato rischio di agranulocitosi; questo farmaco, così come la procaina, può dare reazioni allergiche in soggetti sensibilizzati e, in seguito ad assorbimento sistemico, anche manifestazioni anafilattiche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono stati segnalati casi di sovradosaggio accidentale od intenzionale nell’uomo, con comparsa di sintomi tossici. - Gravidanza e allattamentoIn gravidanza, durante l’allattamento al seno e nella primissima infanzia, il farmaco deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessità e non per periodi prolungati.

EUR 7.48
1

Flector*5cer Medic 180mg

Flector*5cer Medic 180mg

Principi attiviUn cerotto medicato da 180 mg contiene: • principio attivo: diclofenac idrossietilpirrolidina 180 mg (pari a 140 mg di diclofenac sodico); • eccipienti con effetti noti: glicole propilenico, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, profumo a sua volta contenente amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, alcol benzilico, benzil benzoato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citronellolo, d - Limonene, eugenolo, farnesolo, geraniolo, aldeide exil cinnamica, idrossicitronellale, isoeugenolo, linalolo, metil eptin carbonato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - EccipientiGelatina, polivinilpirrolidone, sorbitolo soluzione al 70%, caolino, titanio biossido, glicole propilenico, metile paraidrossi - benzoato, propile paraidrossibenzoato, edetato bisodico, acido tartarico, diidrossialluminio aminoacetato, carbossimetilcellulosa sodica, poliacrilato sodico, 1 - 3 - butilen glicole, polisorbato 80, profumo, acqua depurata, feltro sintetico, film plastico. - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di: • Articolazioni; • Muscoli; • Tendini; • Legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici o altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri antinfiammatori non steroidei (FANS). • Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature, o ferite. • Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). • Pazienti con ulcera peptica attiva. Bambini e adolescenti : L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni è controindicato. - PosologiaSolo per uso cutaneo. Posologia: Il medicinale deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all’indicazione d’uso. Adulti: Il regime posologico abituale è di 1 o 2 cerotti al giorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 14 giorni. Consigliare al paziente di consultare il medico, se non riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica. Bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni: l’impiego di questo cerotto medicato non è raccomandato perché non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l’efficacia del medicinale (vedere paragrafo 4.3). Negli adolescenti di età pari o superiore ai 16 anni: se il medicinale è necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, è necessaria una rivalutazione. Consigliare al paziente o ai parenti dell’adolescente di consultare il medico. Anziani: Questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica o renale: Per l’utilizzo dei cerotti medicati di diclofenac in pazienti con insufficienza epatica o renale consultare il paragrafo 4.4. Modo di somministrazione: Tagliare la busta contenente il cerotto medicato come indicato. Estrarre un cerotto medicato, rimuovere la pellicola in plastica utilizzata per proteggere la superficie adesiva e applicare il cerotto sull’articolazione o sulla superficie dolente. Se necessario, il cerotto può essere tenuto sul posto mediante una fascia elastica (la confezione contiene una rete tubolare). Richiudere attentamente la busta. Il cerotto deve essere utilizzato per intero. Evitare il contatto con gli occhi o le mucose. - ConservazioneNon sono necessarie particolari condizioni di conservazione. - AvvertenzeSe i cerotti medicati di diclofenac vengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non è possibile escludere la possibilità di eventi avversi sistemici (consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto delle formulazioni sistemiche di diclofenac). Il cerotto medicato deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte. I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FANS più spesso di altri pazienti.L’impiego, specie se prolungato, di questo come di altri prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal…

EUR 8.26
1

Flector*10cer Medic 180mg

Flector*10cer Medic 180mg

Principi attiviUn cerotto medicato da 180 mg contiene: • principio attivo: diclofenac idrossietilpirrolidina 180 mg (pari a 140 mg di diclofenac sodico); • eccipienti con effetti noti: glicole propilenico, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, profumo a sua volta contenente amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, alcol benzilico, benzil benzoato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citronellolo, d - Limonene, eugenolo, farnesolo, geraniolo, aldeide exil cinnamica, idrossicitronellale, isoeugenolo, linalolo, metil eptin carbonato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - EccipientiGelatina, polivinilpirrolidone, sorbitolo soluzione al 70%, caolino, titanio biossido, glicole propilenico, metile paraidrossi - benzoato, propile paraidrossibenzoato, edetato bisodico, acido tartarico, diidrossialluminio aminoacetato, carbossimetilcellulosa sodica, poliacrilato sodico, 1 - 3 - butilen glicole, polisorbato 80, profumo, acqua depurata, feltro sintetico, film plastico. - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di: • Articolazioni; • Muscoli; • Tendini; • Legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici o altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri antinfiammatori non steroidei (FANS). • Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature, o ferite. • Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). • Pazienti con ulcera peptica attiva. Bambini e adolescenti : L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni è controindicato. - PosologiaSolo per uso cutaneo. Posologia: Il medicinale deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all’indicazione d’uso. Adulti: Il regime posologico abituale è di 1 o 2 cerotti al giorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 14 giorni. Consigliare al paziente di consultare il medico, se non riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica. Bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni: l’impiego di questo cerotto medicato non è raccomandato perché non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l’efficacia del medicinale (vedere paragrafo 4.3). Negli adolescenti di età pari o superiore ai 16 anni: se il medicinale è necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, è necessaria una rivalutazione. Consigliare al paziente o ai parenti dell’adolescente di consultare il medico. Anziani: Questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica o renale: Per l’utilizzo dei cerotti medicati di diclofenac in pazienti con insufficienza epatica o renale consultare il paragrafo 4.4. Modo di somministrazione: Tagliare la busta contenente il cerotto medicato come indicato. Estrarre un cerotto medicato, rimuovere la pellicola in plastica utilizzata per proteggere la superficie adesiva e applicare il cerotto sull’articolazione o sulla superficie dolente. Se necessario, il cerotto può essere tenuto sul posto mediante una fascia elastica (la confezione contiene una rete tubolare). Richiudere attentamente la busta. Il cerotto deve essere utilizzato per intero. Evitare il contatto con gli occhi o le mucose. - ConservazioneNon sono necessarie particolari condizioni di conservazione. - AvvertenzeSe i cerotti medicati di diclofenac vengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non è possibile escludere la possibilità di eventi avversi sistemici (consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto delle formulazioni sistemiche di diclofenac). Il cerotto medicato deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte. I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FANS più spesso di altri pazienti.L’impiego, specie se prolungato, di questo come di altri prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal…

EUR 11.50
1

ALLERGAN*CREMA TUBO 30 G

ALLERGAN*CREMA TUBO 30 G

Principi attivi100 g di crema contengono: Principio attivo: Difenidramina cloridrato 2 g. Eccipienti con effetto noto: lanolina, metile p - idrossibenzoato (E218), propile p - idrossibenzoato (E216) Per gli eccipienti vedi 6.1 - EccipientiAcido stearico, glicerina, lanolina, trietanolammina, metile p - idrossibenzoato (E218), propile p - idrossibenzoato (E216), acqua distillata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solare, punture di insetti. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità nota verso i componenti e verso altri antistaminici di analoga struttura chimica. Bambini al di sotto dei 2 anni. - PosologiaSpalmare un sottile strato sulla parte interessata, 2 o 3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneNessuna. - AvvertenzeNon utilizzare con bendaggio occlusivo. L'impiego del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e consultare il medico. Applicare la crema su zone ridotte della pelle. ALLERGAN Crema non va applicato su zone della pelle con vesciche, su piaghe vive e superfici in via di cicatrizzazione. Evitare il contatto con gli occhi o altre membrane mucose. Nel caso di eritema solare non esporre successivamente la pelle al sole. Se dopo un breve periodo di trattamento non si notasse alcun miglioramento o se si manifestassero eruzioni cutanee, fenomeni di irritazioni e bruciori, sospendere il trattamento e rivolgersi al medico. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo medicinale contiene: • lanolina: può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto). • metile p - idrossibenzoato (E218) e propile p - idrossibenzoato (E216): possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). - InterazioniNessuna nota. - Effetti indesideratiSono stati riscontrati bruciore, eruzioni cutanee, reazioni di fotosensibilità. Segnalazione di reazioni avverse sospette . La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - SovradosaggioNon segnalati fenomeni di iperdosaggio. Eventualmente, adottare terapia sintomatica. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 6.72
1

Octilia Salviette Perioculari

Octilia Salviette Perioculari

Octilia - SALVIETTE - Descrizione Garze monouso per il trattamento quotidiano perioculare dell'adulto e del bambino. La salvietta Octilia è indicata per il trattamento topico delle zone delicate del viso (palpebre, ciglia, orecchie e naso) negli adulti e bambini per rimuovere polvere, polline e secrezioni. Il suo uso è indicato anche nella fase pre - post - operatoria per assicurare una delicata rimozione delle secrezioni. La salvietta è raccomandata per il trattamento quotidiano delle aree delicate del viso anche per portatori di lenti a contatto, individui che soffrono di occhi secchi o che hanno una predisposizione all'insorgenza di blefariti e blefarocongiuntiviti di vario tipo. Il dispositivo è una morbida salvietta per il trattamento topico quotidiano. Tutti i componenti sono utili per un’ottimale rimozione meccanica delle secrezioni, corpi estranei, polvere, eccetera, nel pieno rispetto della fisiologia della zona trattata. Modalità d'uso Dopo aver pulito accuratamente le mani aprire la bustina ed estrarre la garza. Applicare la garza nella zona palpebrale passandola delicatamente in modo da permettere un adeguato trattamento per l'asportazione delle secrezioni oculari e di eventuali depositi di altro tipo (smog, pulviscolo, polveri, ecc.). Nel caso si presentassero secrezioni particolarmente persistenti o occlusione del canalicolo lacrimale, è consigliabile scaldare la busta chiusa per qualche minuto in acqua tiepida (40° C circa) e utilizzare poi la garza come impacco caldo massaggiando la zona delicatamente. Nel caso, invece, di flogosi è consigliabile raffreddare la bustina chiusa in frigorifero per qualche ora e applicare poi la garza aperta sull'occhio, mantenendola in loco per qualche minuto come impacco freddo. Componenti Garza morbida imbevuta della seguente soluzione: aqua, propylene glycol, glycerin, hydroxyacetophenone, sodium phosphate, disodium phosphate, polyglyceryl - 3 cocoate, caprylyl/capryl glucoside, potassium cocoyl hydrolyzed soy protein, chlorphenesin, sodium hyaluronate, sodium chloride, polyglyceryl - 6 laurate, sodium benzoate, phenoxyethanol, Tamarindus indica fruit extract, melatonin. Avvertenze La sicurezza del prodotto è garantita solo se il dispositivo è intatto, non usare se la bustina è danneggiata. La garza è monouso, il riutilizzo potrebbe essere veicolo di infezioni. Non utilizzare in caso di incompatibilità verso qualsiasi componente del prodotto. Conservare in luogo fresco e asciutto. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Uso esterno. Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi evidenti o di ipersensibilità al prodotto. In caso di stati infettivi non utilizzare la stessa garza per entrambi gli occhi. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Non usare su cute lesa. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Formato 20 garze. Cod. 6000003890

EUR 6.41
1

Octilia Salviette Bipack 20+20

Octilia Salviette Bipack 20+20

IBSA Octilia - Descrizione La salvietta Octilia è indicata per il trattamento topico delle zone delicate del viso (palpebre, ciglia, orecchie e naso) negli adulti e bambini per rimuovere polvere, polline e secrezioni. Il suo uso è indicato anche nella fase pre - post - operatoria per assicurare una delicata rimozione delle secrezioni. La salvietta è raccomandata per il trattamento quotidiano delle aree delicate del viso anche per portatori di lenti a contatto, individui che soffrono di occhi secchi o che hanno una predisposizione all'insorgenza di blefariti e blefarocongiuntiviti di vario tipo. Il dispositivo è una morbida salvietta per il trattamento topico quotidiano. Tutti i componenti sono utili per un’ottimale rimozione meccanica delle secrezioni, corpi estranei, polvere, eccetera., nel pieno rispetto della fisiologia della zona trattata. Modalità d'uso Dopo aver pulito accuratamente le mani aprire la bustina ed estrarre la garza. Applicare la garza nella zona palpebrale passandola delicatamente in modo da permettere un adeguato trattamento per l'asportazione delle secrezioni oculari e di eventuali depositi di altro tipo (smog, pulviscolo, polveri, ecc.). Nel caso si presentassero secrezioni particolarmente persistenti o occlusione del canalicolo lacrimale, è consigliabile scaldare la busta chiusa per qualche minuto in acqua tiepida (40° C circa) e utilizzare poi la garza come impacco caldo massaggiando la zona delicatamente. Nel caso, invece, di flogosi è consigliabile raffreddare la bustina chiusa in frigorifero per qualche ora e applicare poi la garza aperta sull'occhio, mantenendola in loco per qualche minuto come impacco freddo. Componenti Garza morbida imbevuta della seguente soluzione: aqua, propylene glycol, glycerin, hydroxyacetophenone, sodium phosphate, disodium phosphate, polyglyceryl - 3 cocoate, caprylyl/capryl glucoside, potassium cocoyl hydrolyzed soy protein, chlorphenesin, sodium hyaluronate, sodium chloride, polyglyceryl - 6 laurate, sodium benzoate, phenoxyethanol, Tamarindus indica fruit extract, melatonin. Avvertenze La sicurezza del prodotto è garantita solo se il dispositivo è intatto, non usare se la bustina è danneggiata. La garza è monouso, il riutilizzo potrebbe essere veicolo di infezioni. Non utilizzare in caso di incompatibilità verso qualsiasi componente del prodotto. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Uso esterno. Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi evidenti o di ipersensibilità al prodotto. In caso di stati infettivi non utilizzare la stessa garza per entrambi gli occhi. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Non usare su cute lesa. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. È necessario segnalare qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo medico da noi fornito al fabbricante e all’autorità competente dello Stato membro in cui si ha sede. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Formato 40 garze. Cod. 6000004034

EUR 16.81
1

Ialuset Plus Crema Con Antibatterico contro le Infezioni 25Grammi

Ialuset Plus Crema Con Antibatterico contro le Infezioni 25Grammi

Ialuset Plus Crema Con Antibatterico contro le Infezioni    - A cosa serve Ialuset Plus: Cicatrizzante indicato nel trattamento delle ferite e delle ustioni infette, delle affezioni dermatologiche di origine batterica o predisposte allo sviluppo di infezioni secondarie. L'acido ialuronico è il principale componente della sostanza fondamentale del derma. Agisce su tutte le fasi del processo di cicatrizzazione. Accelera la cicatrizzazione e la riepitelizzazione delle lesioni cutanee. Il suo potere igroscopico mantiene un ambiente umido favorevole al processo di rigenerazione tissutale. La sulfadiazina argentica è un componente avente elevata attività antibatterica, principalmente sui batteri Gram ( - ). Componenti Acido ialuronico (sale sodico) 0,2%, sulfadiazina argentica 1%, estere decilico dell’acido oleico, alcool cetilstearilico e lauril solfato di sodio e sodio cetearilsofato, macrogol, sorbitolo liquido, glicerolo, acqua. Modalità d'uso Dopo aver effettuato le normali procedure di pulizia, applicare la crema direttamente sulla ferita pulita e disinfettata, formando uno strato di circa 2 - 3 mm oppure spalmare la crema su una garza sterile da applicare poi sulla ferita. Poiché la crema è protetta da una garza sterile è possibile mantenere la medicazione in loco mediante un bendaggio appropriato. Prima di ogni nuova applicazione, si raccomanda di pulire la ferita con soluzione fisiologica. L’applicazione deve essere rinnovata ogni 24 ore a partire dalla granulazione fino alla completa cicatrizzazione. La crema può essere rimossa mediante semplice lavaggio con acqua. L’evoluzione del processo di cicatrizzazione della ferita o dell’ustione deve essere valutata dal medico. La durata totale del trattamento non deve superare 1 mese. Avvertenze In casi molto rari, sono stati osservate reazioni di ipersensibilità locali come l’eczema. Controindicato in caso di sensibilizzazione nota ai sulfamidici generale, o locale (eczema da contatto) e in caso di allergia ad uno dei componenti. A causa di dati insufficienti, l’utilizzo di ialuset PLUS è sconsigliato nei bambini di età inferiore a due anni. Attenersi ai metodi di pulizia e di disinfezione delle ustioni e delle ferite, nonché del tessuto circostante. L’uso di ialuset PLUS in associazione con un detergente enzimatico non è stato valutato. Evitare di esporre le parti del corpo trattate con ialuset PLUS alla luce intensa del sole (rischio di fotosensibilità). Una colorazione transitoria del letto della ferita può apparire. Questa può essere rimossa con un semplice lavaggio. Nei pazienti affetti da insufficienza renale o epatica, evitare l’applicazione della crema sulle ferite aperte. Bambini: ialuset Plus deve essere usato con cautela nei bambini di età superiore ai due anni, la durata del trattamento non deve superare i 15 giorni senza consiglio medico. Non applicare l’estremità del tubo direttamente sulla ferita. Non utilizzare se le confezioni risultano danneggiate. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. Uso esterno. Portare i prodotti scaduti o non utilizzati al proprio farmacista per la loro eliminazione. Gravidanza e allattamento: ialuset Plus deve essere usato solo nelle donne in gravidanza e in allattamento quando strettamente necessario. Conservazione Chiudere accuratamente il tubo dopo ogni utilizzo. Conservare a temperatura inferiore a 30°C, al riparo dalla luce. Terine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi. Utilizzare entro 6 mesi dopo l’apertura. Formato Tubo da 25 g. - Cod. 78006

EUR 5.68
1

OCTILIA ALL INF*1FLMULTID 10ML

OCTILIA ALL INF*1FLMULTID 10ML

Principi attivi100 ml di soluzione contengono: Principi attivi: Feniramina maleato 0,30 g; Tetrizolina cloridrato 0,05 g. Eccipiente con effetto noto (flacone da 10 ml): benzalconio cloruro Per gli eccipienti v. par. 6.1 - Eccipienti Flacone multidose : Acido borico; Borace; Benzalconio Cloruro; Acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodose : Acido borico; Borace; Acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeuticheNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto/chiuso o altre gravi malattie dell’occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (v. par. 4.6). Controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelzina, pargilina) (v. par. 4.5). - PosologiaInstillare nell’occhio interessato 1 - 2 gocce 2 - 3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. - ConservazioneNon conservare al di sopra dei 25° C. - AvvertenzeIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario, effetti indesiderati. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l’intervento del medico. L’uso, specie se prolungato dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Questo medicinale, nella confezione flacone da 10 ml, contiene 0,012 mg di benzalconio cloruro per la dose massima giornaliera raccomandata di 6 gocce (0,24 ml) equivalente a 0,05 mg/ml. Il benzalconio cloruro come conservante può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore, può dare origine a reazioni di sensibilizzazione e non deve essere applicato mentre si indossano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a contatto, indossare le stesse solo 15 minuti dopo l’uso del prodotto). Benzalconio cloruro può anche causare irritazione agli occhi specialmente se ha l'occhio secco o disturbi alla cornea (lo strato trasparente più superficiale dell'occhio). In questi casi è possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene conservanti. - InterazioniOCTILIA ALLERGIA E INFIAMMAZIONE non deve essere usato in concomitanza con l’assunzione di farmaci inibitori della monoaminossidasi, poiché ciò può determinare l’insorgenza di gravi crisi ipertensive. - Effetti indesideratiL’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei bambini se accidentalmente ingerito, il preparato può determinare sopore anche profondo, ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea. Segnalazione di reazioni avverse sospette. La segnalazione di reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette il continuo monitoraggio del bilancio beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l’Agenzia Italiana del Farmaco, Sito web: (https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse). - SovradosaggioIl prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. L’ingestione accidentale del farmaco, specialmente nei bambini, può causare depressione del sistema nervoso centrale: sedazione spiccata (forte sonnolenza), coma. Se ciò accadesse, utilizzare lavanda gastrica e misure di supporto generale. - Gravidanza e allattamentoI dati relativi all’uso di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato in donne in gravidanza non esistono o sono in numero li…

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