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LITTMAN Steto Class.III Prugna

BIONAIF KIT EQUILIBRIO BP34-38

DERMAGENIA DAYLIFE CR RIGEN 50ML

DERMAGENIA DAYLIFE CR RIGEN 50ML

DERMAGENIA - DAILYLIFE CREMA RIGENERANTE - Descrizione Crema intensiva protettiva anti - aging con principi attivi specifici che aiutano a proteggere la pelle da luce blu, raggi IR, radicali liberi, inquinanti ambientali. Formula con attivi crono - idratanti, dona un’idratazione intensa e di lunga durata. Adatta a tutti i tipi di pelle, anche le più sensibili, in qualsiasi momento dell’anno e della vita, trattandosi di una formulazione cosmopolita e multitasking. Texture delicata e trasversale. Dermatologicamente testato. Modalità d'uso Applicare la mattina e durante tutta la giornata attiva, secondo necessità, sulla pelle maggiormente esposta come viso, contorno occhi e contorno labbra, collo e décolleté. Stendere la crema in modo uniforme dal basso verso l’alto, dal centro verso l’esterno, con un automassaggio fino a completo assorbimento. Componenti Aqua, glyceryl stearate, coco - caprylate, ethylhexyl palmitate, cetyl alcohol, cetearyl alcohol, caprylic/capric triglyceride, Olea europaea fruit oil, Prunus amygdalus dulcis oil, Corallina officinalis extract, Olea europaea fruit extract, Simmondsia chinensis seed oil, Helianthus annuus seed oil, Origanum majorana leaf extract, Argania spinosa leaf extract, Moringa oleifera seed extract, tocopherol, tocopheryl acetate, sodium hyaluronate, betasitosterol, maltodextrin, sodium lauroyl glutamate, hydrolyzed yeast protein, glycerin, ethylhexylglycerin, trehalose, urea, algin, pullulan, potassium phosphate, disodium phosphate, caprylyl glycol, serine, stearic acid, sodium dehydroacetate, glyceryl polyacrylate, squalene, pentylene glycol, parfum, phenoxyethanol, carbomer, butylene glycol. Avvertenze Si sconsiglia l'applicazione solo in casi di ipersensibilità accertata verso uno dei componenti. Conservazione Il prodotto va conservato alle normali condizioni ambientali (in luogo asciutto e a temperatura ambiente) e al riparo dalla luce. Validità post - apertura: 12 mesi. Formato Flacone airless da 50 ml.

EUR 132.41
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LIQUICK X-TREME P ERG40CM CH12

LIQUICK X-TREME P ERG40CM CH12

LIQUICK X - TREME PLUS IDROFILICO - Descrizione Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre - attivato, pronto per l'uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente con sacca graduata integrata da 800 ml. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un'apertura graduale dell'uretra facilitando l'inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perch´ arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l'inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva. Liquick X - treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi permettendo dunque Estrema indipendenza, sicurezza e comfort. La sacca raccolta urina graduata integrata da 800 ml consente di effettuare il cateterismo in qualunque luogo. Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. Composizione Catetere: corpo e punta in PVC; imbuto in PCV/EVA, introduttore in EVA, guaina di protezione in EVA, coating idrofilico in PVP. Sacca di raccolta urina: copertura in HDPE, sacca in LDPE. Packaging in alluminio PET/PE. Fluido di attivazione: soluzione fisiologica 0,9% NaCl. Presenza di: LatticeNO DEHPNO FarmaciNO SostanzeNO Tessuti BiologiciNO Avvertenze Incompatibilità chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; - Solventi organici come benzolo ed etere; - Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; - Disinfettanti contenenti fenolo o similari. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Formato Catetere idrofilico pre - attivato, guaina di protezione completa di introduttore/punto di presa ergonomico e sacca di raccolta urina integrata completa di valvola anti reflusso, anello di presa e sistema di apertura a strappo. - Cod. prodottoChN° viePuntaLunghezza (cm)N° fori 852842 - 000120 852842 - 00014010 121Ergothan402 852822 - 000120 852822 - 00014012 141Ergothan202 852832 - 000100101Ergothan302 852843 - 000120 852843 - 00014012 141Tiemann402

EUR 161.77
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COBAS B101 CRP 10TEST

COBAS B101 CRP 10TEST

cobas CRP Test - Descrizione Sistema per test diagnostici in vitro destinati alla determinazione quantitativa della proteina C - reattiva (PCR) nel sangue intero e siero umani da prelievo capillare nonche nel sangue intero e plasma trattati con gli anticoagulanti K2/K3 - EDTA e litio eparina mediante la misura fotometrica. La misura della PCR è utile per la valutazione di stati infiammatori e delle malattie, infezioni e lesioni tissutali associate ad essi. Gli eritrociti contenuti nel campione di sangue capillare o venoso vengono separati dal plasma mediante centrifugazione. Successivamente, il campione di plasma viene diluito con tampone HEPES e trasferito in una camera di reazione, dove viene mescolato con reagente di anticorpo anti - PCR - lattice. La PCR presente nel plasma diluito si lega all'anticorpo anti - PCR sulla particella di lattice. La concentrazione di PCR viene calcolata come funzione dell'assorbenza cambiata misurata a 525 nm e a 625 nm, correlata con la quantità di agglutinazione. Il sistema è destinato all'uso nelle località Point of Care (POC), quali farmacie, ambulatori, laboratori di ambulatorio, cliniche e ospedali, nonché nei laboratori clinici. Modalità d'uso Utilizzo dei reattivi Strappare con cautela il sacchetto di lamina alla rispettiva tacca, finché sia aperto da un lato. Scartare il disco se il sacchetto di lamina è già aperto o danneggiato, se il disco è danneggiato, se manca l'essiccante o se si riscontrano particelle di essiccante allentate o qualsiasi altra sporcizia o altre particelle specialmente nella zona di reazione per il sangue. Usare il controllo cobas CRP Control impiegando la stessa procedura utilizzata per un campione di sangue. Prelievo e preparazione dei campioni Per il prelievo e la preparazione dei campioni impiegare solo provette o contenitori di raccolta adatti. Utilizzare sangue intero o siero umani da prelievo capillare fresco, sangue intero o plasma trattati con gli anticoagulanti K2/K3 - EDTA o litio eparina. Non utilizzare altri anticoagulanti o altri additivi. Per i campioni di sangue intero e di plasma trattati con gli anticoagulanti K2/K3 - EDTA e litio eparina, eseguire il test entro 8 ore dal prelievo del campione se conservato a temperatura ambiente. Se conservati in frigorifero, i campioni di plasma possono essere utilizzati fino a 14 giorni e quelli di sangue intero fino a 3 giorni. I campioni di siero e di plasma congelati e conservati a - 20 °C possono essere utilizzati fino a 30 giorni. Congelare solo 1 volta. Mescolare accuratamente il campione prima dell'uso. Non utilizzare sangue intero congelato per evitare il rischio di emolisi. Il contrassegno riportato sul disco indica dove va applicato il campione. Se i campioni sono stati prelevati mediante venipuntura o provengono da materiale di controllo, utilizzare una pipetta standard o una pipetta contagocce per formare una goccia. Il disco è autoriempiente. Non spingere il campione nel disco. Non impiegare siringhe. Assicurarsi che non vi sia sangue sul disco al di fuori della zona di reazione per il campione né sul lato esterno del coperchio a cardine. Dopo l'applicazione del campione, il disco deve essere inserito immediatamente (entro ≤120 secondi). Procedere secondo le istruzioni riportate nel manuale d'uso del sistema cobas b 101. Esecuzione Lavarsi le mani con sapone. L'acqua calda serve per stimolare il flusso di sangue. Sciacquare le dita abbondantemente. Asciugarsi accuratamente le mani. Disinfettare il polpastrello pulendo 3 volte l'area da pungere con un tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70 - 100%, privo di emollienti, o di etanolo al 70 - 100%, privo di emollienti; ripetere la procedura con un secondo tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70 - 100%, privo di emollienti, o di etanolo al 70 - 100%, privo di emollienti, poi asciugare con un tampone di cotone o di garza sterile. Pungere il dito del paziente utilizzando una lancetta pungidito monouso (es. Accu - Chek Safe - T - Pro Plus). Per prelevare il campione di sangue, è importante attenersi alle istruzioni relative alla lancetta pungidito. Eliminare la prima goccia di sangue che fuoriesce togliendola con un tampone. Con il lato stampato del disco rivolto verso l'alto, posizionare il punto di aspirazione del disco sopra la goccia di sangue. Il disco è autoriempiente. Applicare il sangue e assicurarsi che l'area contrassegnata sia riempita. Per controllare il volume del campione, girare sul retro il disco. L'area contrassegnata in blu deve essere completamente riempita di sangue. Non spingere il sangue nel disco. Premere fermamente verso il basso il coperchio a cardine per chiudere il disco. Assicurarsi che non vi sia sangue sul disco al di fuori della zona di reazione per il campione né sul lato esterno del coperchio a cardine. Inserire il disco nello strumento cobas b 101. Chiudere il coperchio. La misurazione inizia automaticamente. Al termine della determinazion…

EUR 125.74
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