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CICATRIOIL Spray 150ml

CICATRIOIL Spray 150ml

Cicatrioil Spray - Descrizione Cicatrioil Spray con O3il coadiuva la rigenerazione, la riparazione dei tessuti e la risoluzione delle infezioni senza dover necessariamente ricorrere alll’utilizzo di disinfettanti. È sgradito a ditteri ed insetti. O3il è il risultato di un processo brevettato in cui l’ozono reagisce con i legami olefinici dell’olio d’oliva. Senza conservanti, petrolati, allergeni, coloranti e glutine. Modalità d'uso Uso topico. Spruzzare direttamente su cute o mucose fino a ricoprire l’area interessata. Ripetere l'operazione due o più volte al giorno o come indicato dal medico veterinario. Componenti Ozonized olive oil, cyclopentasiloxane, cyclohexasiloxane, Melaleuca alternifolia leaf oil, thiotic acid, tocopheryl acetate. Avvertenze Agitare prima dell’uso. Non ingerire. Tenere il prodotto lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata. Non sono noti ad oggi casi di sensibilizzazione ed effetti collaterali, non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso il prodotto o alcuni dei suoi componenti; nel caso in cui tali fenomeni dovessero manifestarsi è indicato sospendere il trattamento e consultare il medico veterinario. Lavarsi bene le mani prima dell’uso. Chiudere accuratamente il contenitore dopo l’utilizzo. Conservazione Conservare in un luogo asciutto, al riparo da fonti di calore e dalla luce solare diretta. Validità post - apertura: 6 mesi. Formato Disponibile in flacone spray da 50 e da 150 ml

EUR 68.60
1

Bioscalin Sr Tratt Inten Rinf

One Vet 50ml

One Vet 50ml

One - Vet - Descrizione One VET spray per uso veterinario è un coadiuvante della terapia cicatrizzante. Un' innovazione per la terapia delle ferite specificamente formulato da una combinazione di estratti oleosi di Neem ed Iperico che non ha effetti sistemici. Ha funzioni terapeutiche per il trattamento del letto della ferita, dei margini perilesionali in tutte le fasi della cicatrizzazione dal trauma fino alla completa riepitelizzazione, senza necessità di affiancare altri dispositivi medici ad azione antimicrobica. Ha una azione repellente ed è sgradito agli insetti. Semplifica il protocollo di trattamento delle ferite di qualunque estensione e natura. - Modalità d'uso Agitare bene lo spray prima dell'uso. Nebulizzare one vet direttamente sulla ferita e sulla zona circostante da una distanza di 5 - 10 cm. Assicurarsi che la ferita ed il tessuto perilesionale siano coperti da un visibile strato oleoso. Dopo aver nebulizzato one vet sulla ferita coprire la stessa, se possibile, con una applicazione appropriata di: una compressa in tessuto non tessuto o un assorbente adatto all'essudato della ferita. Si consiglia di ripetere il trattamento ogni 24 - 48 ore. - Avvertenze Solo per uso esterno. Adattare il numero di nebulizzazioni in base alle dimensioni della ferita. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare il contatto diretto della bomboletta con la ferita. Non inspirare le particelle nebulizzate. All'insorgere di reazioni allergiche, sciacquare lo strato oleoso con acqua di fonte o soluzione salina. Le possibili interazioni tra altri trattamenti topici non sono state esaminate. Recipiente sotto pressione. Proteggere contro i raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore a 50°C. Non perforare né bruciare neppure dopo l'uso. Non vaporizzare su una fiamma o su un corpo incandescente. Conservare al riparo da qualsiasi fonte di combustione. Non fumare. Conservare fuori dalla portata dei bambini. - Conservazione One vet deve essere conservato a temperatura ambiente (15 - 25°C). Smaltire il prodotto in base alle direttive ecologiche locali vigenti. One vet può essere utilizzato solamente fino alla data indicata con sul contenitore e sulla confezione. - Formato Spray da 50 ml. - Cod. 500050

EUR 60.35
1

Trinov Lozione A/caduta D 30ml

Trinov Lozione A/caduta D 30ml

TRINOV LOZIONE ANTICADUTA DONNA - Descrizione Trattamento cosmetico indicato per contrastare la caduta e il diradamento dei capelli e per favorirne il naturale processo di ricrescita nella donna. L'innovativa formula brevettata consiste di liposomi fosfolipidici contenenti: - Acido Di - Homo gamma linolenico (DGLA o Eicosatrienoic acid), acido grasso della serie omega 6, precursore della prostaglandina E1 che stimola il microcircolo e il trofismo dei tessuti; - S - Equolo, isoflavonoide derivato dalla soia, in grado di contrastare la produzione di Diidrotestosterone, DHT (principale responsabile della caduta dei capelli); - Propionil - L - carnitina, derivato dell'aminoacido carnitina, a nota azione energizzante. Ingredienti Aqua, lecithin, polysorbate 20, eicosatrienoic acid, equol, carnitinyl propionate HCl, stearamine, tocopherol, ethylhexylglycerin, caprylyl glycol, 1,2 - hexanediol, alcohol denat., glycerin, BHT, tropolone, citric acid. Modalità d'uso Rimuovere il tappo a vite e inserire la pompa spray o il tappo contagocce in base alla preferenza dell'utilizzatore. - Spray: spruzzare 6 volte sulle zone maggiormente diradate (6 spruzzi corrispondono alla dose di 1 ml); - Contagocce: applicare il contenuto di due contagocce (1 ml) sulla zona da trattare. Per favorire la penetrazione del prodotto massaggiare delicatamente con le dita la zona di applicazione ed estendere poi il massaggio su tutto il cuoio capelluto. Non risciacquare. Richiudere il flacone dopo ogni utilizzo. Ripetere il trattamento applicando 1 ml al giorno per almeno 6 mesi. Avvertenze Per uso esterno. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente. Non usare il prodotto in caso di allergie note a uno o più componenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Non disperdere i contenitori vuoti nell'ambiente. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Flacone da 30 ml.

EUR 75.42
1

1 Primary Wound Dressing 50ml

1 Primary Wound Dressing 50ml

1 PRIMARY WOUND DRESSING - Descrizione Medicazione "ALL IN ONE" per ferite acute e crocniche, svolge un’azione meccanica antinfiammatoria, immuno modulatoria e antibatterica, mantiene il giusto grado di idratazione per il corretto svolgimento dei processi riparativi. Applicata sulla lesione, la medicazione oleosa crea un ambiente umido ottimale per la ferita e attiva i processi fisiologici di guarigione, contiene olio di iperico rosso (Oleum hyperici), olio di neem (Oleum azadirachtae), propano, butano. Già dal suo primo utilizzo ripristina prontamente il corretto decorso del processo cicatriziale, mettendo in equilibrio la proliferazione e la degradazione cellulare. Richiama inizialmente grandi quantità di macrofagi, i quali vengono ben presto sostituiti dall’azione dei fibroblasti e da tutti gli altri fattori che intervengono nella riparazione tissutale. Modalità d'uso - 1 Primary Wound Dressing va spruzzato direttamente nel letto pulito della ferita, da una distanza di 5 - 10 cm, in modo che si formi una pellicola oleosa chiaramente visibile. - Attendere per un minuto l’assorbimento del prodotto, e coprire la ferita con una medicazione secondaria non aderente; si consigliano compresse in tessuto non tessuto o un’assorbente. - Adatto all’essudato della ferita o garze contenenti paraffina. - Ripetere l’operazione ogni 24 ore fin o all’inizio dell’epitelizzazione, dopo di che è possibile effettuare l’applicazione a giorni alterni, a condizione che la medicazione secondaria non sia adesa al letto della lesione. - Per i bambini da 1 mese a 2 anni, il numero massimo di puff spray al giorno è limitato al 50% del numero massimo consentito di puff spray. Avvertenze Solo per uso esterno. Adattare il numero di nebulizzazioni in base alle dimensioni della ferita. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare il contatto diretto della bomboletta con la ferita. Non inspirare le particelle nebulizzate. All’insorgere di reazioni allergiche, sciacquare lo strato oleoso con acqua di fonte o soluzione salina. Le possibili interazioni tra altri trattamenti topici non sono state esaminate. Recipiente sotto pressione. Proteggere contro i raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore a 50 °C. Non perforare né bruciare neppure dopo l’uso. Non vaporizzare su una fiamma o su un corpo incandescente. Conservare al riparo da qualsiasi fonte di combustione. Non fumare. Conservare fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (15 - 25 °C). Formato Disponibile in flaconi da 10 e 50 ml. Cod. 4896845

EUR 59.81
1

Neoptide Expert Siero Anticad

Neoptide Expert Siero Anticad

DUCRAY - NEOPTIDE EXPERT - Descrizione Siero contro la caduta dei capelli. - Anchorane, estratto di cardo mariano, attivo di origine naturale e brevettato**, aiuta a stimolare la crescita fisiologica dei capelli e favorisce il loro mantenimento all’interno del follicolo grazie alle sue proprietà di ancoraggio. Inoltre, l'anchorane aiuta ad attivare la produzione naturale di cheratina K75 per capelli più forti, densi e resistenti. - Lespedeza, attivo di origine naturale e brevettato**, aiuta a normalizzare il ciclo pilifero per frenare la caduta dei capelli. - Il massaggio, associato al mangalidone, aiuta a migliorare la microcircolazione superficiale, l'attività metabolica e l'ancoraggio del capello al cuoio capelluto. **Brevetto depositato. Siero fresco e non appiccicoso. Aiuta la messa in piega e la pettinatura. Questo siero è stato specificamente testato come prodotto di accompagnamento ai trattamenti farmacologici topici di riferimento, sulle zone prelevate e impiantate per il trapianto dei capelli. Può essere utilizzato da solo o in associazione al trattamento farmacologico topico. Elaborato per minimizzare i rischi di reazione allergica. Modalità d'uso Applicare lo spray erogatore sul flacone e agitare bene prima dell’uso. Utilizzare lo spray erogatore per entrambi i flaconi. Caduta dei capelli: applicare 1 volta al giorno 8 vaporizzazioni su tutto il cuoio capelluto umido o asciutto (2 vaporizzazioni per riga: centrale, lato destro, lato sinistro e posteriore). Massaggiare con i polpastrelli per favorire la penetrazione del prodotto. Non risciacquare. Trapianto di capelli: a partire da 15 giorni prima fino al giorno del trapianto, applicare 8 vaporizzazioni su tutto il cuoio capelluto umido o asciutto. Far penetrare massaggiando delicatamente. 4 giorni dopo il trapianto, applicare 8 vaporizzazioni su una garza e tamponarla sulla zona del trapianto per 15 giorni. A cicatrizzazione completata, applicare 8 vaporizzazioni con le dita sull’area del trapianto. Massaggiare delicatamente. Trattamento dermocosmetico quotidiano da applicare per minimo 9 mesi. Componenti Water (aqua), alcohol denat., isopropyl alcohol, PEG - 6, hexylene glycol, pentylene glycol, butylene glycol, citric acid, Lespedeza capitata flower/leaf/stem extract, manganese PCA, polyacrylate - 13, polyisobutene, polysorbate 20, Silybum marianum fruit extract, sodium dilaura midoglutamide lysine, sodium phytate, sorbitan isostearate. Avvertenze Prodotto infiammabile. Evitare il contatto con gli occhi. Per uso esterno. Conservazione Validità post - apertura: 12 mesi. Formato 2 flaconcini da 50 ml. Cod. IT012743

EUR 54.68
1

Argento Coll Ionico 40ppm500ml

Argento Coll Ionico 40ppm 1l

GHC MEDICAL Tratt.Esosomi Plus

GHC MEDICAL Tratt.Esosomi Plus

GHC MEDICAL - TRATTAMENTO ESOSOMI PLUS - Descrizione Lozione spray formulata per la cura del cuoio capelluto e dei capelli, migliora la loro forza e vitalità. Applicata con frequenza regolare favorisce il normale ciclo di crescita del capello e dona anche un aspetto più robusto ed elastico. - Modalità d'uso Posizionare l’ erogatore direttamente sul cuoio capelluto e vaporizzare sulla zona interessata. Utilizzare circa 20 puff a giorni alterni su capelli umidi o asciutti. Massaggiare delicatamente per favorire l’assorbimento del prodotto. - Componenti Propylene glycol, aqua (water), Aloe barbadensis leaf juice (*), PEG - 40 hydrogenated castor oil, glycerin, phenoxyethanol, Curcuma longa (turmeric) root extract, polysorbate 20, Camelia sinensis leaf extract, glycine, Larix europaea wood extract, pentylene glycol, sodium metabisulfite, zinc chloride, parfum (fragrance), hydrolyzed Eruca sativa leaf, hydrolyzed walnut extract, citric acid, phytic acid, ethylhexylglycerin, hydrolyzed vegetable protein, Rosmarinus officinalis (rosemary) leaf extract, Salvia officinalis (sage) leaf extract, Urtica dioica (nettle) leaf extract, vanillyl butyl ether, Vitis vinifera fruit meristem cell culture, sodium benzoate, arginine, acetyl tyrosine, potassium sorbate, PEG - 12 dimethicone, linalool, calcium pantothenate, zinc gluconate, niacinamide, ornithine HCl, polyquaternium - 11, citrulline, biotin, hydrolyzed soy protein, glucosamine HCl, Arctium majus root extract, Panax ginseng root extract. (*) estratto di agricoltura biologica. - Avvertenze Uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi risciacquare immediatamente con acqua. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non farne uso diverso da quanto previsto. - Conservazione Conservare lontano da fonti di calore. Validità post - apertura: 6 mesi. - Formato Flacone da 100 ml.

EUR 52.42
1

DENTAL SKIN BIOREGULAT 10VIALS

DENTAL SKIN BIOREGULAT 10VIALS

Dental SKIN BioRegulation - Descrizione Dispositivo medico a base di collagene. Aiuta a creare una barriera di difesa contro i radicali liberi e contrastare il fisiologico invecchiamento del tessuto connettivo. Modalità d'uso 1 - 2 trattamenti alla settimana per 10 settimane consecutive. Iniettare 0,5 ml nel punto selezionato. Protocollo terapeutico: 2 trattamenti per le prime 2 settimane, 1 trattamento fino a miglioramento della sintomatologia (in media 8 - 10 sedute). Eventualmente si può proseguire con 1 trattamento a settimane alterne per un massimo di 10 sedute. Patologie croniche: proseguire con 1 trattamento alla settimana per un mese fino a miglioramento della sintomatologia, e successivamente con 1 trattamento al mese. • Per via intradermica: l’area di applicazione deve essere asettica. Microiniezioni: introdurre l’ago ad una profondità di 1 - 3 mm, effettuare microiniezioni da 0,2 ml – 0,3 ml in corrispondenza del tessuto da trattare. Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. • Aghi per microiniezione: sterili da 27 G, 4 mm. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Componenti Collagene di origine suina. Eccipienti: acido ascorbico, gluconato di magnesio, piridossina cloridrato, riboflavina, tiamina cloridrato, NaCl, acqua iniettabile. Avvertenze Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l’uso contenute nella confezione. Conservazione Conservare ad una temperatura da 2°C a 30°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 10 flaconcini da 2 ml

EUR 77.00
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PROTHER FC INTEG 30BUST

PROTHER FC INTEG 30BUST

PROther F.C. - Descrizione Integratore alimentare a base di concentrato di proteine isolate del siero del latte microfiltrate e sottoposte a spray - drying, L - arginina e FOS. È utile per fornire un apporto supplementare di proteine alla dieta. Le proteine contribuiscono alla crescita e al mantenimento della massa muscolare. Con edulcorante. Ingredienti DIF16WPI (proteine isolate del siero del latte* min. 92,5% ad alto contenuto di cisteina 2,7%; emulsionante: lecitina di soia), L - arginina L - aspartato, FOS (fruttoligosaccaridi), MCT (trigliceridi a catena media con acido caprilico e caprico, caseinato sodico, sciroppo di glucosio; emulsionante: E472c); aromi; edulcorante: sucralosio. Senza glutine. *contenuto di lattosio ≤1%. Adatto alle persone intolleranti al lattosio. Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediper 1 bustaper 2 buste DIF16WPI di cui proteine11,90 g 11,00 g23,80 g 22,00 g L - arginina aspartato di cui L - arginina1.500 mg 850 mg3.000 mg 1.700 mg FOS750 mg1.500 mg MCT530 mg1.060 mg Modalità d'uso Si consiglia di assumere 1 o 2 buste al giorno. Sciogliere 1 o 2 buste di PROther FC in un bicchiere. Aggiungere da 150 a 200 ml di acqua o qualsiasi altra bevanda (latte, tè) purché fredda o, comunque, a temperatura ambiente. Mescolare brevemente (senza usare il frullatore) e bere immediatamente. Per un uso ottimale del prodotto si consiglia il parere del Medico. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. In caso di gravidanza ed allattamento si consiglia di consultare il Medico prima dell'uso. Non assumere in caso di ipersensibilità accertata verso uno o più componenti del prodotto. Conservazione Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco ed asciutto ad una temperatura inferiore a 25 °C. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato Confezione da 30 bustine da 15 g

EUR 79.99
1

MD-SHOULDER 10F 2ML

MD-SHOULDER 10F 2ML

MD - SHOULDER - Descrizione Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità articolare della spalla e dell’arto superiore, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. Effetto barriera. 2. Attività lubrificante. 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l’utilizzo di MD - SHOULDER da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per: - migliorare la mobilità dell’articolazione della spalla e dell’arto superiore; - favorire la distensione muscolare; - sostenere le strutture muscolari; - alleviare il dolore localizzato e quello causato dal movimento. Modalità d'uso MD - SHOULDER può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD - SHOULDER può essere associato a MD - NEURAL, MD - POLY ed a MD - MUSCLE (uno o più di questi). Inoltre nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD - SHOULDER può essere associato a MD - MATRIX ed a MD - TISSUE. Protocollo terapeutico: 1 - 2 trattamenti alla settimana per 10 settimane consecutive. Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago in prossimità dell’articolazione ad una profondità di 2 - 4 mm). Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. • Aghi: sterili da 27 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Modalità di somministrazione per via iniettabile intraarticolare. Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l’applicazione di anestetico locale sulla cute trattata. • Aghi: sterili da 22 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. - Trattamento iniettivo intraarticolare della spalla, parte anteriore: La mano del paziente è appoggiata sulla coscia, mentre i muscoli della spalla sono rilassati. L’articolazione gleno - omerale può essere palpata con le dita tra il processo coracoideo e la testa dell’omero. Poiché la spalla è ruotata verso l’interno, si può palpare la testa dell’omero ruotando verso l’interno e percepire lo spazio articolare come una infossatura localizzata lateralmente rispetto al processo coracoideo. Introdurre un ago da 22 G lateralmente al processo coracoideo. Indirizzare l’ago nello spazio articolare. - Trattamento iniettivo intraarticolare della spalla, parte posteriore: La parte posteriore dell’articolazione della spalla può essere individuata facendo ruotare il braccio del paziente. Questa posizione può essere ottenuta appoggiando la mano ispilaterale del paziente sulla spalla controlaterale. Si può palpare la testa dell’omero appoggiando un dito posteriormente sull’acromion, mentre la spalla è ruotata. Introdurre un ago da 22 G a circa 1 cm inferiormente alla punta posteriore dell’acromion e dirigerlo in avanti e medialmente. Componenti Collagene di origine suina. Eccipienti: Iris, NaCl, acqua iniettabile. Avvertenze Monouso. Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD - SHOULDER. Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora. Le algie a carico della spalla richiedono la diagnosi differenziale con la sindrome cervicale cronica, cardiopatia ischemica (acuta/cronica, solo per spalla sinistra), colecistite/colelitiasi (solo per spalla destra), cervico - brachialgia, trigger point muscolare del muscolo trapezio. Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5 - 10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area dell’iniezione. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la scadenza. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve e…

EUR 77.43
1

MD-SMALL JOINTS 10F 2ML

MD-SMALL JOINTS 10F 2ML

MD - SMALL JOINTS - Descrizione Dispositivo medico utile a migliorare la mobilità delle piccole articolazioni (come quelle della mano, del piede e della caviglia), il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. Effetto barriera. 2. Attività lubrificante. 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l’utilizzo di MD - SMALL JOINTS da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per: - migliorare la mobilità delle piccole articolazioni della mano, del piede e della caviglia; - favorire la distensione muscolare; - sostenere le strutture muscolari; - alleviare il dolore localizzato e quello causato dal movimento articolare. Modalità d'uso MD - SMALL JOINTS può essere utilizzato da solo oppure può essere associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD - SMALL JOINTS può essere associato a MD - NEURAL, MD - POLY ed a MD - MUSCLE (uno o più di questi). Inoltre, nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD - SMALL JOINTS può essere associato a MD - MATRIX ed a MD - TISSUE. Protocollo terapeutico: 1 trattamento alla settimana per 10 settimane consecutive. Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago ad una profondità di 2 - 4 mm). Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. • Aghi: sterili da 27 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Modalità di somministrazione per via iniettabile intraarticolare. Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l’applicazione di anestetico locale sulla cute trattata. • Aghi: sterili da 22 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Trattamento intraarticolare della caviglia: Le articolazioni del piede possono essere trattate mediante iniezioni intraarticolari. Questo trattamento è applicabile anche all’articolazione tibio - tarsica. Per quanto riguarda l’applicazione mediale o laterale, flettere il piede di circa 45 gradi. - Applicazione mediale: introdurre un ago da 22 G a circa 4 cm prossimalmente e lateralmente alla porzione distale del malleolo mediale. Il tendine del muscolo flessore lungo dell’alluce è localizzato subito a lato di questo punto. Dirigere l’ago a 45 gradi posteriormente, leggermente verso l’alto e poi lateralmente. - Applicazione laterale: introdurre un ago da 22 G a circa 1 cm prossimalmente e medialmente alla porzione mediale e alla punta distale del malleolo laterale. L'ago deve essere orientato di 45 gradi posteriormente, leggermente verso l'alto. Componenti Collagene di origine suina. Eccipienti: Viola, NaCl, acqua iniettabile. Avvertenze Monouso. Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD - SMALL JOINTS. Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora. Le algie alle mani, ai piedi ed alle piccole articolazioni richiedono diagnosi differenziale con nevralgie primarie, algie post - traumatiche, algie secondarie a fratture ossee recenti o pregresse. Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5 - 10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascessi nell’area dell’iniezione. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la scadenza. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente. Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento. Conservazione Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato Confezione da 10 fl…

EUR 77.61
1

Md-lumbar Italia 10fl Iniet2ml

Md-lumbar Italia 10fl Iniet2ml

MD - LUMBAR - Descrizione Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità della articolarità della zona lombosacrale della colonna vertebrale, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. Effetto barriera. 2. Attività lubrificante. 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l’utilizzo di MD - LUMBAR da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per: - migliorare la mobilità lombare; - favorire la distensione muscolare della zona lombosacrale; - sostenere le strutture muscolari lombari; - alleviare il dolore localizzato, il dolore a riposo o causato dal movimento e da vizi posturali. Modalità d'uso MD - LUMBAR può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD - LUMBAR può essere associato a MD - NEURAL, MD - POLY ed a MD - MUSCLE (uno o più di questi). Inoltre, nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD - LUMBAR può essere associato a MD - MATRIX ed a MD - TISSUE. Protocollo terapeutico per via periatricolare: 2 trattamenti per le prime 2 settimane; 1 trattamento fino a miglioramento della sintomatologia (in media 8 - 10 sedute). Patologie croniche: proseguire con 1 trattamento alla settimana per un mese fino a miglioramento della sintomatologia, e successivamente con 1 trattamento al mese, o – secondo necessità – ogni 45 - 50 giorni. L’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago in prossimità delle articolazioni lombari e lombo - sacrali ad una profondità di 3 - 4 mm. Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. • Aghi: sterili da 27 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Componenti Collagene di origine suina. Eccipienti: Hamamelis, NaCl, acqua iniettabile. Avvertenze Monouso. Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD - LUMBAR. Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora. Le lombalgie richiedono la diagnosi differenziale da ernie del disco, algie secondarie a tumori primitivi o metastatici; dolore riflesso o riferito di origine viscerale. Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5 - 10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area di iniezione. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la scadenza. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente. Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento. Conservazione Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato Confezione da 10 flaconcini sterili da 2 ml Cod. MD04

EUR 77.43
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PLAYMAKER Corta M

PLAYMAKER Corta M

DONJOY PLAYMAKER CORTA APERTA - Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile. Ginocchiera articolata corta e aperta frontalmente. Snodi policentrici esterni a basso profilo, tessuto Drytex. Stop a 10° in estensione, su richiesta altri fermi applicabili per ext/flex. Indicazioni Instabilità legamentosa lieve o moderata, patologia del ginocchio senile, condromalacia. Ideale per pazienti anziani nel post - operatorio dopo protesi di ginocchio. Modalità d'uso Slegare e allentare le fascette all’altezza della coscia e del polpaccio. Portare la ginocchiera in posizione sulla gamba, tirandola dagli anelli ubicati alla sommità delle aste a cerniera. Se si utilizza la versione Wraparound, avvolgerla semplicemente sulla gamba, fissando la ginocchiera alla parte anteriore della gamba. Posizionare la ginocchiera in modo che le cerniere siano parallele l’una all’altra e che la parte superiore delle scanalature circolari sia allineata alla sommità del ginocchio. Fissare per prima la fascetta inferiore del polpaccio, quindi fissare la fascetta superiore della coscia. POSIZIONAMENTO ACL SOLO VERSIONE GINOCCHIERA Piegando il ginocchio a 45°, spingere entrambe le cerniere verso la parte posteriore della gamba, come mostrato in figura. Tenendo ferme le cerniere, fissare la fascetta inferiore della coscia. Quindi fissare la fascetta superiore del polpaccio. POSIZIONAMENTO PCL SOLO VERSIONE GINOCCHIERA Tenendo ferme le cerniere, fissare la fascetta superiore del polpaccio. Prima di fissare la fascetta frontale della coscia, portare leggermente le cerniere in avanti. Fare in modo che le cerniere non superino la mediana della gamba. POSIZIONAMENTO CI VERSIONI GINOCCHIERA E WRAPAROUND Piegando il ginocchio a 45°, spingere entrambe le cerniere verso la parte posteriore della gamba, come mostrato in figura. Tenendo ferme le cerniere, fissare la fascetta inferiore della coscia e la fascetta superiore del polpaccio sulla parte posteriore della gamba. Manutenzione e uso Se nel corso dell’uso è necessario stringere di nuovo le fascette, stringerle secondo la procedura descritta nelle istruzioni. Le fascette e le imbottiture vanno adattate alle caratteristiche fisiche dell’arto del paziente. La ginocchiera può essere bagnata in acqua dolce o salata. Se bagnata in acqua dolce o salata, eliminare l’acqua in eccesso e sciacquare in acqua pulita, quindi lasciar asciugare all’aria. Lavare a mano in acqua fredda (86°F/30°C) con un detergente delicato. Asciugare esclusivamente all'aria. Il meccanismo della cerniera non richiede interventi di manutenzione speciali nel corso dell’uso normale. Si consiglia tuttavia l’applicazione di un lubrificante secco, come Teflon spray, sui meccanismi interni della cerniera. Si consiglia l’uso di lubrificanti secchi dopo l’uso in acqua. Controllare periodicamente le viti della cerniera e, se necessario, serrarle. Componenti Neoprene, poliestere, nylon, Spandex Lycra, alluminio, acciaio, polipropilene. Avvertenze Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso. La perdita di circolazione, la sensazione di disagio sperimentata dal paziente e una nuova lesione a suo carico costituiscono effetti potenziali causati dal malfunzionamento del dispositivo. Le impostazioni del ROM non devono essere modificate senza la supervisione di un medico. Questo prodotto deve essere prescritto e applicato da un operatore sanitario. La frequenza e la durata d’uso devono essere stabilite dall’operatore sanitario. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Il supporto deve essere ben aderente, ma non deve ostacolare la circolazione. Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. Si sconsiglia di indossare le ginocchiere funzionali sopra gli indumenti. Per ottenere informazioni relative alle limitazioni nelle attività sociali e ricreative, si prega di consultare un operatore sanitario autorizzato Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo. Formato Codice Circonferenza coscia* Taglia 11 - 2012 - 1 33 - 39 cm XS 11 - 2012 - 2 39 - 47 cm S 11 - 2012 - 3 47 - 53 cm M 11 - 2012 - 4 53 - 60 cm L 11 - 2012 - 5 60 - 67 cm XL 11 - 2012 - 6 67 - 75 cm XXL *presa 15 cm sopra il centro della rotula

EUR 82.82
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