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Strisce Misurazione Chetonemia Glucomen Areo B-ketone Sensor 10 Pezzi

Strisce Misurazione Chetonemia Glucomen Areo B-ketone Sensor 10 Pezzi

GLUCOMEN AREO B-KETONE SENSOR Descrizione Dispositivo medico-diagnostico in vitro. Sensori per l'autocontrollo della chetonemia con lo strumento GlucoMen areo 2K. Sono sensori indicati per la determinazione quantitativa del beta-idrossibutirrato (BOHB o beta-chetone) nel sangue intero capillare fresco. Utilizzare i sensori GlucoMen areo Beta-Ketone Sensor esclusivamente con lo strumento GlucoMen areo 2K. Il sistema GlucoMen areo 2K è stato concepito per il monitoraggio e l 'autocontrollo a domicilio dei livelli di glucosio e beta-chetone nel sangue e può essere utilizzato anche in ambiente ospedaliero da personale medico-sanitario. Non è previsto l 'utilizzo del sistema nella diagnosi o nello screening della chetonemia (DKA) o l 'uso nei neonati. Non modificare la terapia sulla base dei risultati dei test della chetonemia senza aver prima consultato il medico o il personale medico-sanitario. Caratteristiche generali Misurazione della chetonemiabeta-idrossibutirrato (BOHB o beta-chetone) nel sangue Composizione enzimatica (per cm2 di una striscia reattiva per la misurazione della chetonemia- D-3-idrossibutirrato deidrogenasi (Pseudomonas sp. ) 1,5% w/w - coenzima (NAD+), 0,7% w/w - mediatore redox: 1,10-fenantrolina-5,6-dione, 20,0% w/w - sostanze non reattive: 77,8% w/w Unità di misura Beta-chetonemmol/L (non modificabile) Intervallo di misurazione Beta-chetone0,1-8,0 mmol/L Tempo di risposta Beta-chetone8 secondi Volume campione Beta-chetone0,8 microL Range di accettabilità dell'ematocrito Beta-chetoneeffettua in automatico la compensazione della misura in funzione dell'ematocrito nel range 20-60% Calibrazione e tracciabilitàil sistema GlucoMen areo 2K è stato calibrato sui valori di riferimento del plasma determinati con una procedura Stanbio Beta-Hydroxybutyrate LiquiColor, Procedure No. 2440 (Stanbio Laboratory, 1261 North Main Street, Boerne, Texas 78006). L'analizzatore che impiega il kit Stanbio (procedura di misurazione di riferimento secondaria) è stato calibrato con una serie di standard contenenti beta-idrossibutirrato (calibratori primari) preparati con metodo gravimetrico presso lo Stanbio Laboratory. Campionesangue intero capillare fresco Codifica sensorinon richiesta Igienicitàespulsione automatica della striscia reattiva mediante tasto di espulsione dedicato Campionamentoaspirazione automatica del campione di sangue per capillarità Ambiente operativo Beta-chetoneintervallo di temperatura: 10-40°C umidità relativa: Modalità d'uso 1. Introdurre un nuovo sensore GlucoMen areo Beta-Ketone Sensor (colore viola chiaro) nell'apertura per l'inserimento dei sensori. Il simbolo della goccia inizierà a lampeggiare sul display e il simbolo chetoni "Keth" comparirà in basso a sinistra. Se non compare niente sul display, rimuovere il sensore, inserirlo nuovamente nell'apertura e attendere che il simbolo della goccia inizi a lampeggiare. 2. Tenere l 'estremità del sensore a contatto con la goccia di sangue fino al riempimento del visore di controllo. Si sentirà un segnale acustico (se abilitato) e il display visualizzerà un conto alla rovescia. 3. Leggere i risultati del test. Un segnale acustico annuncerà la comparsa sullo schermo del risultato del test con il simbolo chetoni " Keth". Il simbolo lampeggerà fino allo spegnimento dello strumento. 4. Per rimuovere il sensore premere il tasto di espulsione. Lo strumento si spegnerà. Non utilizzare i sensori GlucoMen areo Beta-Ketone Sensor per testare campioni prelevati da siti alternativi: utilizzare esclusivamente sangue capillare fresco prelevato dai polpastrelli. Avvertenze I sensori GlucoMen areo Beta-Ketone Sensor sono da utilizzarsi esclusivamente per uso diagnostico in vitro (solo per uso esterno). I risultati potrebbero essere non corretti se il paziente è disidratato, gravemente iperteso, in stato di shock o in stato iperosmolare. Non testare pazienti in condizioni di salute critiche. Se i risultati del test della chetonemia ematica non risultano compatibili con

EUR 20.32
1

Strisce Misurazione Glicemia Glucomen Areo Sensor 25 Pezzi

Strisce Misurazione Glicemia Glucomen Areo Sensor 25 Pezzi

GLUCOMEN AREO SENSOR Descrizione Dispositivo medico-diagnostico in vitro. Sensori per la determinazione quantitativa del livello di glucosio nel sangue intero capillare fresco; sono da utilizzarsi esclusivamente con lo strumento GlucoMen areo 2K. I sensori sono stati concepiti per il monitoraggio e l'autocontrollo dei livelli di glucosio nel sangue delle persone con diabete mellito; possono essere usati anche in ambiente ospedaliero da personale medico-sanitario. Non è previsto l'utilizzo nella diagnosi o nello screening del diabete o l'uso nei neonati. Non modificare il proprio trattamento sulla base dei risultati dei test senza aver prima consultato il medico o il personale medico-sanitario. Caratteristiche generali Misurazione della glicemiaspecificità per il beta-D-glucosio nel sangue Composizione enzimatica (per cm2) di una striscia reattiva per la misurazione della glicemia- glucosio ossidasi (da Aspergillus niger), 3,5% - mediatore: ione esacianoferrato (III), 17,5% - sostanze non reattive, 79% Unità di misura Glucosiomg/dL (non modificabile) Intervallo di misurazione Glucosio20-600 mg/dL Tempo di risposta Glucosio5 secondi Volume campione Glucosio0,5 microL Range di accettabilità dell'ematocrito Glucosioeffettua in automatico la correzione della misura in funzione dell'ematocrito (10-70%) Correlazioneplasma equivalente Campionesangue intero capillare fresco Codifica sensoriautocodifica Igienicitàespulsione automatica della striscia reattiva mediante tasto di espulsione dedicato Campionamentoaspirazione automatica del campione di sangue per capillarità Uso di siti alternativi (AST)consentito (palmo della mano e avambraccio) Ambiente operativointervallo di temperatura: 5-45°C umidità: 20%-90% (senza condensa) Modalità d'uso 1. Introdurre un nuovo sensore GlucoMen areo Sensor (colore bianco) nell'apertura per l'inserimento dei sensori. Il simbolo della goccia inizierà a lampeggiare sul display e il simbolo glucosio "Glu" comparirà in basso a sinistra. Se non comparisse niente sul display, rimuovere il sensore, inserirlo nuovamente nell'apertura e attendere che il simbolo della goccia inizi a lampeggiare. Per informazioni su come utilizzare la penna pungidito, leggere le relative istruzioni per l'uso. 2. Tenere l'estremità del sensore a contatto con la goccia di sangue fino al riempimento del visore di controllo. A quel punto si sentirà un segnale acustico (se abilitato) e il display visualizzerà un conto alla rovescia. 3. Leggere i risultati del test. Un segnale acustico annuncerà la comparsa sullo schermo del risultato del test con il simbolo glucosio "Glu". 4. Per rimuovere il sensore premere il tasto di espulsione. Lo strumento si spegnerà. Avvertenze Tenere lo strumento, i sensori e gli altri componenti lontani dalla portata e dalla vista dei bambini. Le parti di piccole dimensioni possono costituire un pericolo di soffocamento. Maneggiare il flacone e i sensori con mani pulite e asciutte. Smaltire il flacone e i sensori usati conformemente alle normative locali. Maneggiare il sangue può essere pericoloso: prestare estrema attenzione maneggiando il sangue, i sensori, le lancette e lo strumento. Conservazione Conservare il flacone dei sensori in un luogo asciutto, a una temperatura di 4-30°C. Non congelare. Evitare il calore e la luce solare diretta. Conservare tutti i sensori inutilizzati nel flacone originale e dopo averne prelevato uno, chiudere saldamente il tappo per preservarne la qualità. Non trasferire i sensori in altri contenitori. Non usare i sensori oltre la data di scadenza. Non usare i sensori oltre 12 mesi dalla prima apertura del loro flacone. Si raccomanda di scrivere sull'etichetta la data di smaltimento (data prima apertura + 12 mesi). Le strisce in confezione chiusa hanno una validità di 24 mesi dalla data di fabbricazione. Formato Confezione da 25 sensori. Cod. 48528

EUR 28.40
1

Strisce Misurazione Glicemia Glucomen Areo Sensor 50 Pezzi

Strisce Misurazione Glicemia Glucomen Areo Sensor 50 Pezzi

GLUCOMEN AREO SENSOR Descrizione Dispositivo medico-diagnostico in vitro. Sensori per la determinazione quantitativa del livello di glucosio nel sangue intero capillare fresco; sono da utilizzarsi esclusivamente con lo strumento GlucoMen areo 2K. I sensori sono stati concepiti per il monitoraggio e l'autocontrollo dei livelli di glucosio nel sangue delle persone con diabete mellito; possono essere usati anche in ambiente ospedaliero da personale medico-sanitario. Non è previsto l'utilizzo nella diagnosi o nello screening del diabete o l'uso nei neonati. Non modificare il proprio trattamento sulla base dei risultati dei test senza aver prima consultato il medico o il personale medico-sanitario. Caratteristiche generali Misurazione della glicemiaspecificità per il beta-D-glucosio nel sangue Composizione enzimatica (per cm2) di una striscia reattiva per la misurazione della glicemia- glucosio ossidasi (da Aspergillus niger), 3,5% - mediatore: ione esacianoferrato (III), 17,5% - sostanze non reattive, 79% Unità di misura Glucosiomg/dL (non modificabile) Intervallo di misurazione Glucosio20-600 mg/dL Tempo di risposta Glucosio5 secondi Volume campione Glucosio0,5 microL Range di accettabilità dell'ematocrito Glucosioeffettua in automatico la correzione della misura in funzione dell'ematocrito (10-70%) Correlazioneplasma equivalente Campionesangue intero capillare fresco Codifica sensoriautocodifica Igienicitàespulsione automatica della striscia reattiva mediante tasto di espulsione dedicato Campionamentoaspirazione automatica del campione di sangue per capillarità Uso di siti alternativi (AST)consentito (palmo della mano e avambraccio) Ambiente operativointervallo di temperatura: 5-45°C umidità: 20%-90% (senza condensa) Modalità d'uso 1. Introdurre un nuovo sensore GlucoMen areo Sensor (colore bianco) nell'apertura per l'inserimento dei sensori. Il simbolo della goccia inizierà a lampeggiare sul display e il simbolo glucosio "Glu" comparirà in basso a sinistra. Se non comparisse niente sul display, rimuovere il sensore, inserirlo nuovamente nell'apertura e attendere che il simbolo della goccia inizi a lampeggiare. Per informazioni su come utilizzare la penna pungidito, leggere le relative istruzioni per l'uso. 2. Tenere l'estremità del sensore a contatto con la goccia di sangue fino al riempimento del visore di controllo. A quel punto si sentirà un segnale acustico (se abilitato) e il display visualizzerà un conto alla rovescia. 3. Leggere i risultati del test. Un segnale acustico annuncerà la comparsa sullo schermo del risultato del test con il simbolo glucosio "Glu". 4. Per rimuovere il sensore premere il tasto di espulsione. Lo strumento si spegnerà. Avvertenze Tenere lo strumento, i sensori e gli altri componenti lontani dalla portata e dalla vista dei bambini. Le parti di piccole dimensioni possono costituire un pericolo di soffocamento. Maneggiare il flacone e i sensori con mani pulite e asciutte. Smaltire il flacone e i sensori usati conformemente alle normative locali. Maneggiare il sangue può essere pericoloso: prestare estrema attenzione maneggiando il sangue, i sensori, le lancette e lo strumento. Conservazione Conservare il flacone dei sensori in un luogo asciutto, a una temperatura di 4-30°C. Non congelare. Evitare il calore e la luce solare diretta. Conservare tutti i sensori inutilizzati nel flacone originale e dopo averne prelevato uno, chiudere saldamente il tappo per preservarne la qualità. Non trasferire i sensori in altri contenitori. Non usare i sensori oltre la data di scadenza. Non usare i sensori oltre 12 mesi dalla prima apertura del loro flacone. Si raccomanda di scrivere sull'etichetta la data di smaltimento (data prima apertura + 12 mesi). Le strisce in confezione chiusa hanno una validità di 24 mesi dalla data di fabbricazione. Formato Confezione da 50 sensori. Cod. 49198

EUR 56.00
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Glucometro Glucomen Areo 2k Per Automisurazione Della Glicemia Da Sangue Intero Capillare Dimensione 85,5x56x18,2 Mm Peso 46 G

Glucometro Glucomen Areo 2k Per Automisurazione Della Glicemia Da Sangue Intero Capillare Dimensione 85,5x56x18,2 Mm Peso 46 G

GLUCOMEN AREO 2K Descrizione Dispositivo medico-diagnostico in vitro. Sistema per l'autocontrollo della glicemia e della chetonemia. Sistema indicato per la determinazione quantitativa della concentrazione di glucosio e del beta-idrossibutirrato (beta-chetone) nel sangue intero capillare fresco. Concepito per l'autocontrollo del diabete mellito, per il monitoraggio e il controllo della glicemia e della chetonemia, può essere utilizzato anche in ambiente ospedaliero da personale medico-sanitario. Non è destinato alla diagnosi o allo screening del diabete e della chetonemia, ne all'uso su neonati. Non modificare la propria terapia sulla base del risultato dei test effettuati con lo strumento senza aver prima consultato il proprio medico o personale medico-sanitario. Caratteristiche generali Striscia reattivaesclusivamente GlucoMen areo Sensor e GlucoMen areo Beta-Ketone Sensor Misurazione della glicemiaspecificità per il beta-D-glucosio nel sangue Composizione enzimatica (per cm2) di una striscia reattiva per la misurazione della glicemia- glucosio ossidasi (da Aspergillus niger), 3,5% - mediatore: ione esacianoferrato (III), 17,5% - sostanze non reattive, 79% Misurazione della chetonemiabeta-idrossibutirrato (beta-chetone) nel sangue Composizione enzimatica (per cm2 di una striscia reattiva per la misurazione della chetonemia- D-3-idrossibutirrato deidrogenasi (Pseudomonas sp.) 1,5% w/w - coenzima (NAD+), 0,7% w/w - mediatore redox: 1,10-fenantrolina-5,6-dione, 20,0% w/w - sostanze non reattive: 77,8% w/w Unità di misura Glucosiomg/dL (non modificabile) Beta-chetonemmol/L (non modificabile) Intervallo di misurazione Glucosio20-600 mg/dL Beta-chetone0,1-8,0 mmol/L Tempo di risposta Glucosio5 secondi Beta-chetone8 secondi Volume campione Glucosio0,5 microL Beta-chetone0,8 microL Range di accettabilità dell'ematocrito Glucosio10-70% (ematocrito compensato) Beta-chetone20-60% (ematocrito compensato) Calibrazione test del glucosioi risultati sono equivalenti alla concentrazione del glucosio nel plasma (plasma capillare). Il sistema GlucoMen areo 2K viene calibrato sui valori del plasma capillare determinati con un analizzatore Yellow Springs 2300 (YSI). L'analizzatore YSI viene calibrato (come procedura di misurazione secondaria di riferimento) usando una serie di standard YSI (calibratori primari) acquisiti direttamente dal NIST (National Institute of Standards and Technology, USA). Calibrazione test della chetonemiail sistema GlucoMen areo 2K è stato calibrato sui valori di riferimento del plasma determinati con una procedura Stanbio Beta-Hydroxybutyrate LiquiColor, Procedure No. 2440 (Stanbio Laboratory, 1261 North Main Street, Boerne, Texas 78006). L'analizzatore che impiega il kit Stanbio (procedura di misurazione di riferimento secondaria) è stato calibrato con una serie di standard contenenti beta-idrossibutirrato (calibratori primari) preparati con metodo gravimetrico presso lo Stanbio Laboratory. Igienicità espulsione automatica della striscia reattiva mediante tasto di espulsione dedicato Campionamentoaspirazione automatica del campione di sangue per capillarità BVCcontrollo volume di sangue aspirato. Il sangue viene autoaspirato per capillarità dal sensore e non appena raggiunge l'elettrodo di rilevazione, la misurazione si avvia automaticamente. La reazione non avviene se il volume di sangue del campione non raggiunge la quantità minima richiesta (se il volume è insufficiente viene visualizzato l'errore Er 3) Uso di siti alternativi (AST) consentito (palmo della mano e avambraccio) Capacità di memoria730 risultati glicemici e 100 risultati del Beta-chetone con marcatori, date e orari. Quando la memoria è piena, il nuovo risultato sostituirà quello più vecchio Connessione esternamediante cavo dedicato, NFC o dispositivo Bluetooth Specifiche di uscita cavo di collegamento USB richiedibile gratuitamente al numero verde 800 869110 del Servizio Clienti A. Menarini Diagnostics Durata della batteria900 test minimo, o circa

EUR 40.99
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Strisce Glucomen Areo Sensor Per Analisi Del Glucosio 10 Pezzi

Strisce Glucomen Areo Sensor Per Analisi Del Glucosio 10 Pezzi

GLUCOMEN AREO SENSOR Descrizione Dispositivo medico-diagnostico in vitro. Sensori per la determinazione quantitativa del livello di glucosio nel sangue intero capillare fresco; sono da utilizzarsi esclusivamente con lo strumento GlucoMen areo 2K. I sensori sono stati concepiti per il monitoraggio e l'autocontrollo dei livelli di glucosio nel sangue delle persone con diabete mellito; possono essere usati anche in ambiente ospedaliero da personale medico-sanitario. Non è previsto l'utilizzo nella diagnosi o nello screening del diabete o l'uso nei neonati. Non modificare il proprio trattamento sulla base dei risultati dei test senza aver prima consultato il medico o il personale medico-sanitario. Caratteristiche generali Misurazione della glicemiaspecificità per il beta-D-glucosio nel sangue Composizione enzimatica (per cm2) di una striscia reattiva per la misurazione della glicemia- glucosio ossidasi (da Aspergillus niger), 3,5% - mediatore: ione esacianoferrato (III), 17,5% - sostanze non reattive, 79% Unità di misura Glucosiomg/dL (non modificabile) Intervallo di misurazione Glucosio20-600 mg/dL Tempo di risposta Glucosio5 secondi Volume campione Glucosio0,5 microL Range di accettabilità dell'ematocrito Glucosioeffettua in automatico la correzione della misura in funzione dell'ematocrito (10-70%) Correlazioneplasma equivalente Campionesangue intero capillare fresco Codifica sensoriautocodifica Igienicitàespulsione automatica della striscia reattiva mediante tasto di espulsione dedicato Campionamentoaspirazione automatica del campione di sangue per capillarità Uso di siti alternativi (AST)consentito (palmo della mano e avambraccio) Ambiente operativointervallo di temperatura: 5-45°C umidità: 20%-90% (senza condensa) Modalità d'uso 1. Introdurre un nuovo sensore GlucoMen areo Sensor (colore bianco) nell'apertura per l'inserimento dei sensori. Il simbolo della goccia inizierà a lampeggiare sul display e il simbolo glucosio "Glu" comparirà in basso a sinistra. Se non comparisse niente sul display, rimuovere il sensore, inserirlo nuovamente nell'apertura e attendere che il simbolo della goccia inizi a lampeggiare. Per informazioni su come utilizzare la penna pungidito, leggere le relative istruzioni per l'uso. 2. Tenere l'estremità del sensore a contatto con la goccia di sangue fino al riempimento del visore di controllo. A quel punto si sentirà un segnale acustico (se abilitato) e il display visualizzerà un conto alla rovescia. 3. Leggere i risultati del test. Un segnale acustico annuncerà la comparsa sullo schermo del risultato del test con il simbolo glucosio "Glu". 4. Per rimuovere il sensore premere il tasto di espulsione. Lo strumento si spegnerà. Avvertenze Tenere lo strumento, i sensori e gli altri componenti lontani dalla portata e dalla vista dei bambini. Le parti di piccole dimensioni possono costituire un pericolo di soffocamento. Maneggiare il flacone e i sensori con mani pulite e asciutte. Smaltire il flacone e i sensori usati conformemente alle normative locali. Maneggiare il sangue può essere pericoloso: prestare estrema attenzione maneggiando il sangue, i sensori, le lancette e lo strumento. Conservazione Conservare il flacone dei sensori in un luogo asciutto, a una temperatura di 4-30°C. Non congelare. Evitare il calore e la luce solare diretta. Conservare tutti i sensori inutilizzati nel flacone originale e dopo averne prelevato uno, chiudere saldamente il tappo per preservarne la qualità. Non trasferire i sensori in altri contenitori. Non usare i sensori oltre la data di scadenza. Non usare i sensori oltre 12 mesi dalla prima apertura del loro flacone. Si raccomanda di scrivere sull'etichetta la data di smaltimento (data prima apertura + 12 mesi). Le strisce in confezione chiusa hanno una validità di 24 mesi dalla data di fabbricazione. Formato Confezione da 10 sensori. Cod. 48526

EUR 6.30
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Ago Per Penna Da Insulina Glucoject Lunghezza 8 Mm Gauge 31 100 Pezzi

Ago Per Penna Da Insulina Glucoject Lunghezza 8 Mm Gauge 31 100 Pezzi

Glucoject Pen Needles Aghi per penne da insulina DATI IDENTIFICATIVI DEL PRODOTTO Nome commercialeGlucoject Pen Needles FabbricanteHTL-STREFA S.A., 95-035 Ozorkòw, 7 Adamòwek St., Poland. DistributoreA.Menarini Diagnostics Firenze - Italia Codici Interni 44029-44030-44031-44032-44033-46789 Codice CNDA010199 - Aghi per Penna da Insulina Anno immissione sul mercato2014 CONFORMITA' DEL PRODOTTO ALLE DIRETTIVE APPLICABILI Direttiva Europea 93/42/CEE Conforme - CE Dispositivi Medici (annex V + VII) Classificazione Classe IIa Organismo notificatoDEKRA CARATTERISTICHE GENERALI INFORMAZIONI SULLA CLASSE DI RIFERIMENTO Descrizione generale del prodottoGli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili, monouso da utilizzare in associazione alle penne da iniezione per la somministrazione di farmaci nel corpo. Nello specifico trattasi di: - Aghi di altissima qualità - Tecnologia a parete sottile - Nuovo metodo di lubrificazione - Applicazione ad avvitamento - Sterili al 100% - Sei differenti versioni di ago Componenti - Ago - Cappuccio protettivo interno - Cappuccio protettivo esterno - Sigillo Caratteristiche - Punta dell'ago estremamente affilata - Triplice smussatura di precisione - Speciale elettrolucidatura - Parete supersottile - Lubrificazione esclusiva con silicone Disegno tecnico (figura 2) 1) Complesso dell'ago 2) Copri ago 3) Cappuccio di protezione 4) Sigillo Dimensioni Lunghezza: 29,1 mm Larghezza: 16,5 mm Profondità: 16,8 mm Impiego Gli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili, monouso da utilizzare in associazione alle penne da iniezione per la somministrazione di farmaci nel corpo (generalmente insulina). RiutilizzoGli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili e monouso. La sterilità è garantita se il sigillo dell'ago è intatto. Il riutilizzo può: - causare la rottura dell'ago; - provocare lipoipertrofia; - danneggiare l'affilatura o può causare la piegatura della punta, causando sanguinamento, ematoma o cicatrici; - aumentare il rischio di rottura dell'ago nella pelle; - aumentare il rischio di infezioni in quanto l'ago non è più sterile. Metodo d'utilizzo e meccanismo d'azione (figura 3) 1. Togliere il sigillo dall'ago. 2. Posizionare l'ago diritto sulla penna e avvitarlo finché non sarà ben fermo. Togliere il cappuccio protettivo esterno e riporlo da parte. Servirà più tardi per togliere l'ago dalla penna. Tirar via il cappuccio protettivo interno. 3. Impostare la dose di insulina. 4. Controllare il flusso eseguendo una puntura in aria per far uscire una minima quantità di liquido. Sulla punta dell'ago dovrebbe comparire una piccola goccia. 5. Eseguire l'iniezione. 6. Riposizionare il cappuccio protettivo esterno e rimuovere l'ago dalla penna. Somministrazione dell'insulina - È fondamentale scegliere un punto adeguato del corpo dove iniettare l'insulina. - L'insulina penetra a velocità diverse a seconda del punto di iniezione. - Si raccomanda di iniettare l'insulina nella stessa zona affinché la terapia offra i migliori risultati, ma la rotazione dei punti di iniezione è importante per evitare effetti collaterali. E' il medico o l'operatore sanitario che deve consigliare il punto di iniezione più appropriato. Ad esempio: - Per gli analoghi ad azione rapida e per le insuline normali ad azione breve il luogo migliore è l'addome. - Per gli analoghi ad azione protratta e per le insuline normali NPH il luogo migliore sono le cosce. - Per gli analoghi premiscelati e per le insuline miste umane i luoghi migliori sono l'addome e il braccio. Periodo di validitàLa validità è associata alla durata della sterilità. In base ai test effettuati dal produttore HTL-STREFA SA, i cui dati sono archiviati in conformità con le procedure di Sistema di Gestione per la Qualità, come richiesto dalla norma PN-EN ISO 13485, viene assicurata una garanzia pari a 3 anni di tempo dalla data di fabbricazione. Raccomandazioni - Gli aghi da penna Glucoject® Pen Needles permettono la somm

EUR 18.80
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Ago Per Penna Da Insulina Glucoject Lunghezza 4 Mm Gauge 32 100 Pezzi

Ago Per Penna Da Insulina Glucoject Lunghezza 4 Mm Gauge 32 100 Pezzi

Glucoject Pen Needles Aghi per penne da insulina DATI IDENTIFICATIVI DEL PRODOTTO Nome commercialeGlucoject Pen Needles FabbricanteHTL-STREFA S.A., 95-035 Ozorkòw, 7 Adamòwek St., Poland. DistributoreA.Menarini Diagnostics Firenze - Italia Codici Interni 44029-44030-44031-44032-44033-46789 Codice CNDA010199 - Aghi per Penna da Insulina Anno immissione sul mercato2014 CONFORMITA' DEL PRODOTTO ALLE DIRETTIVE APPLICABILI Direttiva Europea 93/42/CEE Conforme - CE Dispositivi Medici (annex V + VII) Classificazione Classe IIa Organismo notificatoDEKRA CARATTERISTICHE GENERALI INFORMAZIONI SULLA CLASSE DI RIFERIMENTO Descrizione generale del prodottoGli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili, monouso da utilizzare in associazione alle penne da iniezione per la somministrazione di farmaci nel corpo. Nello specifico trattasi di: - Aghi di altissima qualità - Tecnologia a parete sottile - Nuovo metodo di lubrificazione - Applicazione ad avvitamento - Sterili al 100% - Sei differenti versioni di ago Componenti - Ago - Cappuccio protettivo interno - Cappuccio protettivo esterno - Sigillo Caratteristiche - Punta dell'ago estremamente affilata - Triplice smussatura di precisione - Speciale elettrolucidatura - Parete supersottile - Lubrificazione esclusiva con silicone Disegno tecnico (figura 2) 1) Complesso dell'ago 2) Copri ago 3) Cappuccio di protezione 4) Sigillo Dimensioni Lunghezza: 29,1 mm Larghezza: 16,5 mm Profondità: 16,8 mm Impiego Gli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili, monouso da utilizzare in associazione alle penne da iniezione per la somministrazione di farmaci nel corpo (generalmente insulina). RiutilizzoGli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili e monouso. La sterilità è garantita se il sigillo dell'ago è intatto. Il riutilizzo può: - causare la rottura dell'ago; - provocare lipoipertrofia; - danneggiare l'affilatura o può causare la piegatura della punta, causando sanguinamento, ematoma o cicatrici; - aumentare il rischio di rottura dell'ago nella pelle; - aumentare il rischio di infezioni in quanto l'ago non è più sterile. Metodo d'utilizzo e meccanismo d'azione (figura 3) 1. Togliere il sigillo dall'ago. 2. Posizionare l'ago diritto sulla penna e avvitarlo finché non sarà ben fermo. Togliere il cappuccio protettivo esterno e riporlo da parte. Servirà più tardi per togliere l'ago dalla penna. Tirar via il cappuccio protettivo interno. 3. Impostare la dose di insulina. 4. Controllare il flusso eseguendo una puntura in aria per far uscire una minima quantità di liquido. Sulla punta dell'ago dovrebbe comparire una piccola goccia. 5. Eseguire l'iniezione. 6. Riposizionare il cappuccio protettivo esterno e rimuovere l'ago dalla penna. Somministrazione dell'insulina - È fondamentale scegliere un punto adeguato del corpo dove iniettare l'insulina. - L'insulina penetra a velocità diverse a seconda del punto di iniezione. - Si raccomanda di iniettare l'insulina nella stessa zona affinché la terapia offra i migliori risultati, ma la rotazione dei punti di iniezione è importante per evitare effetti collaterali. E' il medico o l'operatore sanitario che deve consigliare il punto di iniezione più appropriato. Ad esempio: - Per gli analoghi ad azione rapida e per le insuline normali ad azione breve il luogo migliore è l'addome. - Per gli analoghi ad azione protratta e per le insuline normali NPH il luogo migliore sono le cosce. - Per gli analoghi premiscelati e per le insuline miste umane i luoghi migliori sono l'addome e il braccio. Periodo di validitàLa validità è associata alla durata della sterilità. In base ai test effettuati dal produttore HTL-STREFA SA, i cui dati sono archiviati in conformità con le procedure di Sistema di Gestione per la Qualità, come richiesto dalla norma PN-EN ISO 13485, viene assicurata una garanzia pari a 3 anni di tempo dalla data di fabbricazione. Raccomandazioni - Gli aghi da penna Glucoject® Pen Needles permettono la somm

EUR 24.40
1

Ago Per Penna Da Insulina Glucoject Lunghezza 6 Mm Gauge 31 100 Pezzi

Ago Per Penna Da Insulina Glucoject Lunghezza 6 Mm Gauge 31 100 Pezzi

Glucoject Pen Needles Aghi per penne da insulina DATI IDENTIFICATIVI DEL PRODOTTO Nome commercialeGlucoject Pen Needles FabbricanteHTL-STREFA S.A., 95-035 Ozorkòw, 7 Adamòwek St., Poland. DistributoreA.Menarini Diagnostics Firenze - Italia Codici Interni 44029-44030-44031-44032-44033-46789 Codice CNDA010199 - Aghi per Penna da Insulina Anno immissione sul mercato2014 CONFORMITA' DEL PRODOTTO ALLE DIRETTIVE APPLICABILI Direttiva Europea 93/42/CEE Conforme - CE Dispositivi Medici (annex V + VII) Classificazione Classe IIa Organismo notificatoDEKRA CARATTERISTICHE GENERALI INFORMAZIONI SULLA CLASSE DI RIFERIMENTO Descrizione generale del prodottoGli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili, monouso da utilizzare in associazione alle penne da iniezione per la somministrazione di farmaci nel corpo. Nello specifico trattasi di: - Aghi di altissima qualità - Tecnologia a parete sottile - Nuovo metodo di lubrificazione - Applicazione ad avvitamento - Sterili al 100% - Sei differenti versioni di ago Componenti - Ago - Cappuccio protettivo interno - Cappuccio protettivo esterno - Sigillo Caratteristiche - Punta dell'ago estremamente affilata - Triplice smussatura di precisione - Speciale elettrolucidatura - Parete supersottile - Lubrificazione esclusiva con silicone Disegno tecnico (figura 2) 1) Complesso dell'ago 2) Copri ago 3) Cappuccio di protezione 4) Sigillo Dimensioni Lunghezza: 29,1 mm Larghezza: 16,5 mm Profondità: 16,8 mm Impiego Gli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili, monouso da utilizzare in associazione alle penne da iniezione per la somministrazione di farmaci nel corpo (generalmente insulina). RiutilizzoGli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili e monouso. La sterilità è garantita se il sigillo dell'ago è intatto. Il riutilizzo può: - causare la rottura dell'ago; - provocare lipoipertrofia; - danneggiare l'affilatura o può causare la piegatura della punta, causando sanguinamento, ematoma o cicatrici; - aumentare il rischio di rottura dell'ago nella pelle; - aumentare il rischio di infezioni in quanto l'ago non è più sterile. Metodo d'utilizzo e meccanismo d'azione (figura 3) 1. Togliere il sigillo dall'ago. 2. Posizionare l'ago diritto sulla penna e avvitarlo finché non sarà ben fermo. Togliere il cappuccio protettivo esterno e riporlo da parte. Servirà più tardi per togliere l'ago dalla penna. Tirar via il cappuccio protettivo interno. 3. Impostare la dose di insulina. 4. Controllare il flusso eseguendo una puntura in aria per far uscire una minima quantità di liquido. Sulla punta dell'ago dovrebbe comparire una piccola goccia. 5. Eseguire l'iniezione. 6. Riposizionare il cappuccio protettivo esterno e rimuovere l'ago dalla penna. Somministrazione dell'insulina - È fondamentale scegliere un punto adeguato del corpo dove iniettare l'insulina. - L'insulina penetra a velocità diverse a seconda del punto di iniezione. - Si raccomanda di iniettare l'insulina nella stessa zona affinché la terapia offra i migliori risultati, ma la rotazione dei punti di iniezione è importante per evitare effetti collaterali. E' il medico o l'operatore sanitario che deve consigliare il punto di iniezione più appropriato. Ad esempio: - Per gli analoghi ad azione rapida e per le insuline normali ad azione breve il luogo migliore è l'addome. - Per gli analoghi ad azione protratta e per le insuline normali NPH il luogo migliore sono le cosce. - Per gli analoghi premiscelati e per le insuline miste umane i luoghi migliori sono l'addome e il braccio. Periodo di validitàLa validità è associata alla durata della sterilità. In base ai test effettuati dal produttore HTL-STREFA SA, i cui dati sono archiviati in conformità con le procedure di Sistema di Gestione per la Qualità, come richiesto dalla norma PN-EN ISO 13485, viene assicurata una garanzia pari a 3 anni di tempo dalla data di fabbricazione. Raccomandazioni - Gli aghi da penna Glucoject® Pen Needles permettono la somm

EUR 18.80
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Ago Per Penna Da Insulina Glucoject Lunghezza 5 Mm Gauge 31 100 Pezzi

Ago Per Penna Da Insulina Glucoject Lunghezza 5 Mm Gauge 31 100 Pezzi

Glucoject Pen Needles Aghi per penne da insulina DATI IDENTIFICATIVI DEL PRODOTTO Nome commercialeGlucoject Pen Needles FabbricanteHTL-STREFA S.A., 95-035 Ozorkòw, 7 Adamòwek St., Poland. DistributoreA.Menarini Diagnostics Firenze - Italia Codici Interni 44029-44030-44031-44032-44033-46789 Codice CNDA010199 - Aghi per Penna da Insulina Anno immissione sul mercato2014 CONFORMITA' DEL PRODOTTO ALLE DIRETTIVE APPLICABILI Direttiva Europea 93/42/CEE Conforme - CE Dispositivi Medici (annex V + VII) Classificazione Classe IIa Organismo notificatoDEKRA CARATTERISTICHE GENERALI INFORMAZIONI SULLA CLASSE DI RIFERIMENTO Descrizione generale del prodottoGli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili, monouso da utilizzare in associazione alle penne da iniezione per la somministrazione di farmaci nel corpo. Nello specifico trattasi di: - Aghi di altissima qualità - Tecnologia a parete sottile - Nuovo metodo di lubrificazione - Applicazione ad avvitamento - Sterili al 100% - Sei differenti versioni di ago Componenti - Ago - Cappuccio protettivo interno - Cappuccio protettivo esterno - Sigillo Caratteristiche - Punta dell'ago estremamente affilata - Triplice smussatura di precisione - Speciale elettrolucidatura - Parete supersottile - Lubrificazione esclusiva con silicone Disegno tecnico (figura 2) 1) Complesso dell'ago 2) Copri ago 3) Cappuccio di protezione 4) Sigillo Dimensioni Lunghezza: 29,1 mm Larghezza: 16,5 mm Profondità: 16,8 mm Impiego Gli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili, monouso da utilizzare in associazione alle penne da iniezione per la somministrazione di farmaci nel corpo (generalmente insulina). RiutilizzoGli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili e monouso. La sterilità è garantita se il sigillo dell'ago è intatto. Il riutilizzo può: - causare la rottura dell'ago; - provocare lipoipertrofia; - danneggiare l'affilatura o può causare la piegatura della punta, causando sanguinamento, ematoma o cicatrici; - aumentare il rischio di rottura dell'ago nella pelle; - aumentare il rischio di infezioni in quanto l'ago non è più sterile. Metodo d'utilizzo e meccanismo d'azione (figura 3) 1. Togliere il sigillo dall'ago. 2. Posizionare l'ago diritto sulla penna e avvitarlo finché non sarà ben fermo. Togliere il cappuccio protettivo esterno e riporlo da parte. Servirà più tardi per togliere l'ago dalla penna. Tirar via il cappuccio protettivo interno. 3. Impostare la dose di insulina. 4. Controllare il flusso eseguendo una puntura in aria per far uscire una minima quantità di liquido. Sulla punta dell'ago dovrebbe comparire una piccola goccia. 5. Eseguire l'iniezione. 6. Riposizionare il cappuccio protettivo esterno e rimuovere l'ago dalla penna. Somministrazione dell'insulina - È fondamentale scegliere un punto adeguato del corpo dove iniettare l'insulina. - L'insulina penetra a velocità diverse a seconda del punto di iniezione. - Si raccomanda di iniettare l'insulina nella stessa zona affinché la terapia offra i migliori risultati, ma la rotazione dei punti di iniezione è importante per evitare effetti collaterali. E' il medico o l'operatore sanitario che deve consigliare il punto di iniezione più appropriato. Ad esempio: - Per gli analoghi ad azione rapida e per le insuline normali ad azione breve il luogo migliore è l'addome. - Per gli analoghi ad azione protratta e per le insuline normali NPH il luogo migliore sono le cosce. - Per gli analoghi premiscelati e per le insuline miste umane i luoghi migliori sono l'addome e il braccio. Periodo di validitàLa validità è associata alla durata della sterilità. In base ai test effettuati dal produttore HTL-STREFA SA, i cui dati sono archiviati in conformità con le procedure di Sistema di Gestione per la Qualità, come richiesto dalla norma PN-EN ISO 13485, viene assicurata una garanzia pari a 3 anni di tempo dalla data di fabbricazione. Raccomandazioni - Gli aghi da penna Glucoject® Pen Needles permettono la somm

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