Guanto Medicale Da Esame Sensinitryl Senza Polvere In Nitrile Misura 7-7,5 Medium 100 Pezzi
SENSINTRYL
Guanto in nitrile senza polvere
Guanti medicali, da esame, monouso, non sterili in nitrile, senza polvere.
Monouso. In Classe I ai sensi Allegato IX della Direttiva 2007/47/CE, in quanto
dispositivo invasivo ad uso temporaneo in relazione agli orifizi del corpo.
Guanto da esaminazione, monouso polivalente non sterile in nitrile. Ambidestro
con polsino salva strappo. Senza Polvere. Superficie microruvida che garantisce
la massima sensibilità ed una capacità di presa ottimizzata. Privo di lattice di
gomma naturale, elimina il rischio di reazioni allergiche di tipo I e di tipo IV
correlate alla presenza di proteine idro-solubili e di residui chimici.
Resistente ad oli e grassi in generale, al petrolio, alle benzine e a diversi
solventi su base alcolica e chetonica. Alta ergonomicità che permette un uso
prolungato senza affaticamento; Realizzati in colorazione azzurra opacizzata con
tonalità di colore anti-affaticamento visivo. L'eccezionale elasticità e
sensibilità li rendono un'ottima alternativa al tradizionale guanto in lattice.
Impiego
Esaminazione, esplorazione, terapia, diagnostica. Laboratori di Ricerca.
Industria chimica e farmaceutica. Officine meccaniche e carrozzerie.
Trasformazioni alimentari.
Componenti
Nitrile (Nipol LX550L NBR); zolfo (S); ossido di zinco (ZnO); ossido di titanio
(TiO2); pigmento agenti antischiuma; antiager/antiossidante; idrossido di
potassio (KOH).
Biocompatibilità
Prova d’Irritazione Primaria su Conigli (ISO 10993-10) con esito non
irritanteTest di Sensibilizzazione Cutanea su maialini di Guinea (ISO 10993-10)
con esito negativo.
Penetrazione Virale
Risultato estrapolato dal rapporto di prova secondo ASTM F 1671:“Sono stati
testati 3 campioni. I 3 campioni hanno superato la prova. Nessuna penetrazione
virale è stata osservata”.
AQL per microfori
AQL 1.5 per ispezione secondo norma UNI EN 455 Parte 1 e Piano di campionamento
secondo norma ISO 2859 (Livello d’ Ispezione Generale G1).
AQL
AQL per difetti visibili
AQL 2.5 per difetti maggiori – AQL 4.0 per difetti minoriPiano di campionamento
ISO 2859 livello d’ispezione G1.
AQL per dimensioni
AQL 4.0 Piano di campionamento ISO 2859 livello d’ispezione S-2.
Residui additivi chimici
TMTD, MBT, ZMBT, ZDEC, ZDMC, ZPMC, ZDBC, BHT, BHA : assenti o al di sotto delle
soglia di rilevabilità.
Conservazione - Smaltimento
Cinque anni dalla data di produzione.
Il dispositivo, al termine del suo utilizzo, deve essere trattato secondo le
vigenti normative in materia in funzione del campo di applicazione in cui è
stato impiegato.
Avvertenze
Il guanto deve essere indossato prima dell’inizio dell’attività operativa. La
scelta del guanto deve essere effettuata conoscendo l’attività lavorativa ed il
processo di lavorazione eseguito dall’operatore, tenendo in considerazione le
condizioni di lavoro e rischi connessi.Guanto monouso da utilizzare in attività
chimicamente e meccanicamente non aggressive;Conservare la confezione per
ulteriori informazioni e garantire la rintracciabilità;Conservare i guanti nel
loro imballaggio originale in luogo fresco e asciutto. Evitare l’esposizione
diretta alla luce del sole, all’ozono ed a fonti di calore;Effettuare sempre una
prova preliminare nelle reali condizioni di utilizzo;Non utilizzare i guanti in
contatto con il prodotto chimico testato per periodi superiori a quelli relativi
al livello di prestazione ( 0 < 10 min; 1 > 10 min. ; 2 > 30 min. ; 3 > 60 min.
; 4 > 120 min. ; 5 > 240 min. ; 6 > 480 min. ; Indossare i guanti con le mani
asciutte e pulite. Il prodotto non necessati di schede di sicurezza.
Proprietà fisiche
XSSMLXL Peso2,5 +/- 0,3 gr3,0 +/- 0,3 gr3,5 +/- 0,3 gr4,0 +/- 0,3 gr4,5 0,3 gr
Lunghezzamm. 245 +/- 5 mmmm. 245 +/- 5 mmmm. 245 +/- 5 mmmm. 245 +/- 5 mmmm. 245
+/- 5 mm Larghezza< 80 +/- 10 mmmm 80 +/- 10 mmmm 95 +/- 10 mmmm 110 +/- 10 mm
>=110mm Spessore Polso0,05 +/- 0,01 mm (single wall)
0,10 +/- 0,02 mm (double wall0,05 +/- 0,01 mm (single wall)
0,10 +/- 0,02 mm (double wall)0,05 +/- 0,
