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Connettivina plus*crema 25g

Connettivina plus*crema 25g

DENOMINAZIONECONNETTIVINA PLUSPRINCIPI ATTIVICONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema 1 g di crema contengono 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x10 è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 40 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x20 è impregnata con 8 g di crema contenente 4mg di Acido ialuronico sale sodico e 80 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Ogni garza da cm 20x30 è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico e 240 mg di Sulfadiazina argentica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTI CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema Polietilenglicole 400 monostearato – estere decilico dell’acido oleico – cera emulsionante – glicerolo – sorbitolo soluzione 70% – acqua depurata CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Polietilenglicole 4000 – glicerolo – acqua depurataINDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento locale delle piaghe di grado lieve Trattamento locale delle ustioni di I e II gradoCONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIACONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate: Applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di Connettivina PLUS crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L’applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione.CONSERVAZIONEConservare a temperatura inferiore ai 30° C.AVVERTENZECONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale.INTERAZIONIEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza.EFFETTI INDESIDERATIDopo l’applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemicaSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SOVRADOSAGGIONon sono noti casi di sovradosaggio.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIn assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, CONNETTIVINA PLUS non deve essere impiegata durante la gravidanza e l’allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.

EUR 14.50
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Connettivina plus 2 mg+40 mg 10 garze impregnate 10x10

Connettivina plus 2 mg+40 mg 10 garze impregnate 10x10

Connettivina Plus 2 mg + 40 mg Garze Composizione: Principi attivi Acido ialuronico sale sodico Sulfadiazina argentica CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% crema 100 g di crema contengono: Acido ialuronico sale sodico 200 mg Sulfadiazina argentica 1,00 g CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnateOgni garza da cm 10x10 è imbibita con 4 g di crema CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x20 è imbibita con 8 g di crema CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Ogni garza da cm 20x30 è imbibita con 24 g di crema della seguente composizione percentuale: Acido ialuronico sale sodico 50 mg Sulfadiazina argentica 1,00 g Eccipienti CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% crema Polietilenglicole 400 monostearato - estere decilico dell'acido oleico - cera emulsionante - glicerolo - sorbitolo soluzione 70% - acqua depurata CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Polietilenglicole 4000 - glicerolo - acqua depurata Indicazioni terapeutiche Profilassi e trattamento locale di piaghe, ulcere varicose e ustioni. Controindicazioni Ipersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Posologia CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, una o due volte al giorno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell'estensione delle lesioni. L'applicazione deve continuare senza interruzione, fino a completa cicatrizzazione. Avvertenze e precauzioni CONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale. Interazioni Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Effetti indesiderati A seguito di applicazione di CONNETTIVINA PLUS potrebbero raramente verificarsi reazioni di tipo locale, di modesta entità. Non sono mai pervenute segnalazioni di reazioni avverse di tipo sistemico, infatti l’assorbimento percutaneo di CONNETTIVINAPLUS è trascurabile. Tuttavia, poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica. Gravidanza e allattamento Non esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti collaterali del farmaco sul feto, CONNETTIVINA PLUS non dovrebbe essere impiegata durante la gravidanza e nell’allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile. Formato 10 garze

EUR 10.15
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Fidia connettivina bio 2 mg 10 garze impregnate sterili cm 10 x 10

Fidia connettivina bio 2 mg 10 garze impregnate sterili cm 10 x 10

DENOMINAZIONE: CONNETTIVINA CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni. PRINCIPI ATTIVI: 2mg/mL Spray cutaneo, soluzione: 1 ml contiene 2 mg di acido ialuronic o sale sodico. 2mg/g Crema: 1 g di crema contiene 2 mg di acido ialuro nico sale sodico. 2 mg Garze impregnate: una garza da 10x10 cm e' impr egnata con 4 g di crema contenente 2 mg di acido ialuronico sale sodic o. 4 mg Garze impregnate: una garza da 10x20 cm e' impregnata con 8 g di crema contenente 4 mg di acido ialuronico sale sodico. 12 mg Garze impregnate: una garza da 20x30 cm e' impregnata con 24 g di crema cont enente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico. 2 mg/g Gel: 1 g di gel c ontiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico. 2 mg/g schiuma cutanea: una bombola contiene 47 g di soluzione e 3 g di gas propellente. 1 g d i soluzione contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. ECCIPIENTI: 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione: sodio cloruro, metile p-idrossibenzo ato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurata. 2 mg/g Crema: polietil englicole 400 monostearato, estere decilico dell'acido oleico, cera em ulsionante, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, metile p-idrossibenzoa to, propile p-idrossibenzoato, sodio deidroacetato, aroma (Dalin PH), acqua depurata. 2 mg Garze impregnate, 4 mg Garze impregnate, 12 mg Ga rze impregnate: glicerolo, polietilenglicole 4000, acqua depurata. 2 m g/g Gel: sorbitolo 70% non cristalizzabile, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio deidroacetato, carbomer 940, sodio id rossido, acqua depurata. 2 mg/g Schiuma cutanea: polisorbato 80, glico le propilenico, polivinilpirrolidone, metile p-idrossibenzoato, propil e pidrossibenzoato, sodio deidroacetato, acqua depurata. Gas propellen te: isobutano-propano. INDICAZIONI: Stimola la riparazione e la rigenerazione della pelle, accelerando la guarigione di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature , ustioni di lieve entita' e ragadi al seno. E' anche indicato nelle i rritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sol e, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. Puo' essere inoltre impiegato come coadiuvante nel trattamento delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come l e piaghe da decubito. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo e altre sostanze strettamente cor relate dal punto di vista chimico,o ad uno qualsiasi degli eccipienti. POSOLOGIA: 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione; 2 mg/g Crema; 2 mg/g Gel e 2 mg/g Sc hiuma cutanea: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutt a la zona interessata. Garze impregnate da 2, 4 e 12 mg: applicare 1 o piu' garze impregnate a seconda dell'estensione della zona da trattar e, cambiandola/e 2-3 volte al giorno. Coprire quindi la garza con oppo rtuno bendaggio. CONSERVAZIONE: Spray cutaneo, soluzione, Crema e Garze impregnate: non conservare a t emperatura superiore ai 30 gradi C. Gel e Schiuma cutanea: non conserv are a temperatura superiore ai 25 gradi C. AVVERTENZE: Prima di ogni applicazione topica si consiglia di detergere e disinfet tare la zona da trattare. L'uso del prodotto, specie se prolungato, pu o' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' accada e' ne cessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. INTERAZIONI: L'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattament i locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. EFFETTI INDESIDERATI: A seguito di applicazione, non sono mai state riportate reazioni avver se di tipo sistemico. Sporadicamente sono state registrate reazioni di tipo locale, sempre di moderata entita', che si sono risolte spontane amente. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il siste ma nazionale di segnalazione. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Il farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattament o.

EUR 9.76
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