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Postylom Patches 2 Cm 18 Pezzi

Postylom Patches 2 Cm 18 Pezzi

POSTYLOM PATCH ATTIVO SU FILM POLIOLEFINICO Indicazioni Patch attivo sulla normalizzazione della reattività cutanea e sul controllo della sensazione algica nell'area ipercheratosica, interessata da curettage podologico. Posologia e Modalità d'uso Dopo la rimozione mediante curettage podologico del tiloma e dell'ipercheratosi localizzata, applicare un patch attivo al sito della pregressa callosità. Il patch deve essere sostituito, a seconda dei casi, ogni 12 o 24 ore per i primi 15 giorni successivi all'intervento podologico o fino a completa risoluzione dei sintomi. Caratteristiche Contiene Adelmidrol e Capsaicina. Proprietà - Adelmidrol: normalizzante della reattività cutanea dermo-epidermica. - Capsaicina: attivatore del metabolismo neuroepidermico. Avvertenze Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Date le caratteristiche dei principi attivi impiegati, evitare il contatto del prodotto con occhi, mucose e cute lesa. Lavarsi le mani dopo l'applicazione. Componenti Acrylates cosspolymer; adelmidrol (DCI); capsicum frutescens. Formato 18 patches da 2 cm Ø. Cod. 4081

EUR 7.20
1

Siringa Intra-articolare Hyadrol Con Acido Ialuronico 1% E Adelmitrol 2% Capacita' 2 Ml

Siringa Intra-articolare Hyadrol Con Acido Ialuronico 1% E Adelmitrol 2% Capacita' 2 Ml

HYADROL Descrizione HYADROL è un dispositivo medico di classe III, sterile, monouso ad uso infiltrativo intra-articolare. Si presenta come un liquido incolore, viscoso e trasparente a pH neutro (6,5/7,5). È costituito da acido ialuronico (1%) e adelmidrol (2%). Il dispositivo non contiene derivati del sangue umano. Non contiene né incorpora tessuti o sostanze di origine animale né derivati. Il dispositivo non incorpora, come parte integrante, sostanze medicinali. È un dispositivo destinato a favorire l'ottimizzazione del naturale processo di lubrificazione di tipo viscoelastico sostenuto dall'acido ialuronico nel trattamento di dismetabolismi a livello della capsula articolare associati ad atropatie degenerative. Componenti Acqua per preparazioni iniettabili, adelmidrol, sodio ialuronato, cloruro di sodio, potassio fosfato monobasico biidrato, EDTA disodico, sodio idrato. Modalità d'uso 1 infiltrazione intra-articolare ogni 7 sette giorni per 5 settimane, salvo diverso parere del medico. Utilizzare un ago sterile di dimensioni appropriate (da 18 G a 27 G). la somministrazione di HYADROL può essere effettuata solamente del personale medico qualificato, in adeguate condizioni ambientali ed osservando le norme di tecnica previste per l'infiltrazione intra-articolare. Avvertenze Particolari attenzioni devono essere adottate in pazienti con infezioni in atto in sedi vicine a quella da infiltrare, onde evitare l'insorgere di artriti batteriche. In caso di infiammazione acuta con abbondante versamento endoarticolare, si consiglia di ridurre il versamento mediante artrocentesi evacuativa e, contestualmente, procedere con l'iniezione intra-articolare di HYADROL. Si raccomanda di non sottoporre l'articolazione a carichi eccessivi nelle ore immediatamente successive all'infiltrazione. Non sterilizzare nuovamente, non riutilizzare porzioni di soluzione non utilizzate, non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata in quanto potrebbe essere compromessa la sterilità del prodotto. Il riutilizzo del dispositivo potrebbe comportare rischi di contaminazione microbiologica del paziente. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Interrompere il trattamento in caso di insorgenza di qualsiasi effetto indesiderato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sono conosciuti fenomeni di teratogenicità. In ogni caso si raccomanda di non utilizzare il dispositivo durante la gravidanza e l'allattamento, salvo diverso giudizio del medico. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione e sul prodotto. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Formato Siringa pre-riempita sterile monouso contenente 2 ml di HYADROL. Cod. 6301

EUR 54.40
1

Podolene Crema 100 Ml

Podolene Crema 100 Ml

PODOLENE CREMA LENITIVA Indicazioni Intervento complementare adeguato al trattamento di sintomi associati ad una attivazione primaria delle terminazioni nervose dermo-epidermiche e del microcircolo da esse innervato, a cui conseguono fenomeni di vasodilatazione locale, edema, eritema, prurito ed iperalgesia. Posologia e Modalità d'uso Applicare 2 o più volte al giorno una quantità adeguata di prodotto sulle zone interessate e massaggiare fino a completo assorbimento. Il particolare contenitore, accanto all’estrema praticità d’uso, consente di ottenere la quantità desiderata di prodotto, semplicemente calibrando la pressione da applicare al sistema erogatore. Grazie al rapido assorbimento e alla non untuosità del prodotto, è possibile indossare qualsiasi tipo di calzatura subito dopo aver terminato il massaggio. Componenti Aqua; peg-5 rapeseed sterol; stearic acid; cetearyl alcohol; paraffinum liquidum; adelmidrol; glyceryl searate; dimethicone; propylene alcohol; triethanolamine; eugenia caryophyllus; triclosan; carbomer; undecylenic acid; 2-bromo-2-nitropropane-1;3-diol; bromelain. Formato 100 ml. Cod. 4035

EUR 15.60
1

Bromipod Ultra Crema 100 Ml

Bromipod Ultra Crema 100 Ml

BROMIPOD ULTRA CREMA ANTITRASPIRANTE Indicazioni Crema preodorante e normotraspirante ad azione long-acting, formula podologica concentrata. Modalità d'uso Spalmare il prodotto 1 volta al giorno, massaggiando delicatamente il piede. La presenza di un'innovativa matrice bioadesiva consente ai principi attivi in essa veicolati di permanere a lungo nelle zone di applicazione, garantendo un ottimale effetto long-acting. Se alla prima erogazione il prodotto dovesse faticare a uscire, esercitare una lieve pressione sul fondo del tubo erogatore. Componenti Aqua; aluminum chlorihydrate; paraffinum liquidum; cetearyl alcohol; isopropil miristate; ceteth-20; zinc ricinoleate; tocopheryl acetate; aroma; triclosan; polyvinyl alcohol; 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol; BHT; hyaluronic acid. Formato Tubo da 100 ml. Cod. 4061.

EUR 13.20
1

Pelvilen 90 Compresse

Pelvilen 90 Compresse

PELVILEN Descrizione Palmitoiletanolamide+polidatina in forma co-micronizzata (PEApol 440 mg). Pelvilen compresse è in grado di intervenire efficacemente slla neuroinfiammazione periferica, generalmente ciclica, e insieme sull'associato stress ossidativo distrettuale attraverso un effetto sinergico di regolazione della sensitizzazione periferica esercitano dalla palmitoiletanolamide (PEA) in forma co-micronizzata con la polidatina (dimensioni particellari comprese tra 2,0 e 10,0 micron), un polifenolo dotato di elevata attività antiossidante. Senza glutine. Modalità d'uso Su indicazione medica, in linea orientativa, 1-2 compresse al giorno. Pelvilen è da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori. Avvertenze Usare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l'unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Flacone da 90 compresse. Cod. 8121

EUR 31.20
1

Paidinil Hd Sospensione Orale 12% Aroma Fragola 300 Ml

Paidinil Hd Sospensione Orale 12% Aroma Fragola 300 Ml

PAIDINIL HD Descrizione Alimento a Fini Medici Speciali. La Palmitoiletanolamide, presente nel paidinil HD in forma ultra-micronizzata (PEA-um) adeguatamente sospesa in fluido acquoso addensato, ha dimostrato di controllare la neuroinfiammazione di vari tessuti, compreso il sistema nervoso centrale e/o periferico. È da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare, in situazioni di neuroinfiammazione non controllata, di pazienti in età pediatrica al di sopra dei 3 anni con: - disturbi del neurosviluppo (es. disturbi dello spettro autistico); - emicrania ad alta frequenza di crisi; - dolori ricorrenti di varia natura (es. osteo-articolari). Gusto fragola. Ingredienti Acqua, saccarosio, palmitoiletanolamide in forma ultramicronizzata (dimensioni particelle 0,8-0,6 micron); stabilizzanti: cellulosa microcristallina, carbossimetilcellulosa sodica reticolata; emulsionante: polisorbato 80; aroma naturale; conservanti: potassio sorbato, acido benzoico; regolatore di acidità: acido citrico. Senza glutine e senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 ml per dose (5 ml) Energia 946 kJ/226 kcal 47,30 kJ/11,30 kcal Proteine Carboidrati di cui zuccheri 30 g 30 g 1,50 g 1,5 g Grassi di cui acidi grassi saturi 11,8 g 10,1 g 0,59 g 0,51 g Fibre alimentari 1,9 g 0,10 g Sodio Palmitoiletanolamide 12 g 0,600 g Modalità d'uso - Nei disturbi dello spettro Autistico: 5 ml (600 mg di PEA-um) 2 volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti, per cicli ripetibili di 10 settimane, o secondo altra indicazione del medico. - Nella profilassi dell’emicrania: 5 ml/die (600 mg/die di PEA-um), preferibilmente a stomaco pieno, per 90 giorni o secondo altra indicazione del medico. - Nel dolore di varia eziologia: 5 ml (600 mg di PEA-um) 1 volta al giorno, preferibilmente a stomaco pieno, per 30-60 giorni o secondo altra indicazione del medico. In una fase di dolore acuto, è possibile aumentare il dosaggio a 2 somministrazioni giornaliere da 5 ml. Istruzioni per l'utilizzo della siringa dosatrice 1. Agitare bene il flacone. 2. Svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra (senso antiorario). 3. Introdurre a fondo la siringa nel foro del sottotappo. 4. Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa e il flacone, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dose consigliata. 5. Rimettere il flacone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente. 6. Introdurre la siringa in bocca, ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione. La sospensione può essere assunta anche miscelata ad altri liquidi. 7. Dopo l’uso, avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda. Lasciarla asciugare, tenendola fuori dalla portata dei bambini. Avvertenze Usare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l’unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Agitare bene prima dell’uso. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità confezionamento integro: 36 mesi. Formato Flacone da 300 ml con siringa dosatrice da 10 ml. Peso netto: 339 g. Cod. 8083

EUR 28.40
1

Paidinil 30 Compresse

Paidinil 30 Compresse

PAIDINIL Descrizione Alimento a fini medici speciali gusto fragola. La neuroinfiammazione tissutale è un processo biologico che in età pediatrica, a causa dell'immaturità neuro-immunitaria, può assumere carattere incontrollato alterando il normale sviluppo dei tessuti tra cui il sistema nervoso periferico e/o centrale. Le manifestazioni cliniche della neuroinfiammazione in età pediatrica dipendono dal distretto corporeo colpito e predispongono il soggetto a sindromi ricorrenti dell'apparato respiratorio e a manifestazioni dermo- epidermiche (dermatiti a varia eziologia). In tali condizioni l'organismo, sottoposto a ricorrenti fenomeni neuroinfiammatori causati da esposizioni a fattori multipli (virus, batteri, allergeni, situazioni di stress, ormoni ecc.), tende ad esaurire la capacità di sintesi di palmitoiletanolamide endogena, sostanza naturale presente oltretutto nel latte materno, dotata di spiccate proprietà protettive e favorenti la funzione del sistema nervoso e immunitario. La palmitoiletanolamide, presente nel paidinil compresse masticabili in forma ultra-micronizzata (PEA-um), ha dimostrato di controllare la neuroinfiammazione di vari tessuti, tra cui quello respiratorio e quello muco-cutaneo. È da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare, in situazioni di neuroinfiammazione non controllata, di pazienti pediatrici di età superiore ai 7 anni con: 1. Sindromi ricorrenti dell'apparato respiratorio: - Infezioni respiratorie ricorrenti - Stati allergico-infiammatori 2. Manifestazioni dermo-epidermiche (dermatiti a varia eziologia). Senza glutine e senza lattosio. Modalità d'uso Deve essere utilizzato sotto controllo medico, da pazienti pediatrici di età superiore ai 7 anni. In linea orientativa, si consiglia l'assunzione, possibilmente dopo i pasti, di 1 compressa masticabile 1-2 volte al giorno per cicli di 30-60 giorni, secondo parere medico. La compressa deve essere masticata per facilitarne la deglutizione; può essere eventualmente frantumata e mescolata ad alimenti semiliquidi (creme, passati, frullati, yogurt,..). Avvertenze Usare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l'unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Si sconsiglia l'utilizzo nei bambini di età inferiore ai 7 anni o con difficoltà di deglutizione. Formato 30 compresse masticabili. Cod. 8082

EUR 16.80
1

Podidral Fas Latte 250 Ml

Podidral Fas Latte 250 Ml

PODIDRAL FAS LATTE Descrizione Normo-idratante topico negli stati di secchezza del piede e della gamba. Modalità d'uso Applicare 2 o più volte al giorno la crema sulle zone interessate, massaggiando fino a completo assorbimento. Grazie al rapido assorbimento e alla non untuosità del prodotto, è possibile indossare qualsiasi tipo di calzatura subito dopo l'applicazione. Componenti Aqua, Olea europaea oil unsaponifiables, urea, glycerin, PEG-5 rapeseed sterol, stearic acid, tocopheryl acetate, cetearyl alcohol, glyceryl stearate, sodium PCA, glucosamine HCl, phenoxyethanol, ethylhexylglycerin, sodium hydroxide, aroma, carbomer, dichlorobenzyl alcohol, sodium hyaluronate, retinyl palmitate, ceramide 3, disodium EDTA, biotin. Avvertenze Solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi: risciacquare accuratamente in caso di contatto oculare accidentale. Non ingerire. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Non utilizzare se il flacone è danneggiato. Usare preferibilmente entro la data indicata sulla confezione. Formato Flacone da 250 ml Cod. 4063

EUR 13.20
1

Pelviprost 60 Compresse Long Term Therapy

Pelviprost 60 Compresse Long Term Therapy

PELVIPROST PEAPOL-M (PALMITOILETANOLAMIDE CO-MICRONIZZATA CON POLIDATINA) 440 MG PALMITOILETANOLAMIDE ULTRAMICRONIZZATA 400 MG Descrizione Alimento a fini medici speciali. Disturbi funzionali della prostata, specialmente a carico del tessuto nervoso e fibromuscolare, rappresentano un fenomeno riscontrabile in patologie di interesse urologico (iperplasia prostatica benigna e prostatiti croniche) sostenute primariamente da fenomeni di neuroinfiammazione distrettuale e stress ossidativo localizzato. Sul piano cellulare l’iper-reattività del mastocita, cellula immunitaria in grado di rispondere a stimoli ormonali, batterici e traumatici, è responsabile della sensitizzazione periferica (dolore pelvico) e dei fenomeni edematosi e iperplastici, tipici delle prostatiti croniche e della iperplasia prostatica benigna. La cronicità del processo neuroinfiammatorio periferico risulta essere un fattore fortemente incidente sulla reattività della microglia spinale, la cui attivazione amplifica la sensazione algica percepita dal paziente (sensitizzazione centrale). Pelviprost è da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori. Senza glutine. Modalità d'uso Secondo il giudizio del Medico, in linea orientativa, 1-2 compresse al giorno da assumere preferibilmente dopo i pasti. Avvertenze Usare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l’unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Formato Confezione da 60 compresse. Cod. 8125

EUR 46.80
1

Normast Mps 90 Compresse

Normast Mps 90 Compresse

NORMAST MPS Descrizione Alimento a fini medici speciali. Utilizzare sotto controllo medico per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori. Ingredienti Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (dimensione particellare 0,8-6,0 micron) 600 mg, palmitoiletanolamide micronizzata (dimensione particellare 2,0-10,0 micron) 300 mg; agente di carica: cellulosa microcristallina; stabilizzanti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, polivinilpirrolidone; agenti di rivestimento: polivinilalcool, polietilenglicole, talco; emulsionanti: polisorbato 80; antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; colorante: E170. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 compressa per 100 g Energia 8,0 kcal/33,7 kJ 631 kcal/2.641 kJ Proteine Carboidrati di cui zuccheri Grassi di cui acidi grassi saturi 0,89 g 0,76 g 70,1 g 60,0 g Fibre alimentari 0,24 g 18,6 g Sale 0,027 g 2,1 g Palmitoiletanolamide 0,900 g 70,6 g Modalità d'uso Deve essere utilizzato sotto controllo medico. Si consiglia l’assunzione di 1-2 compresse al giorno per cicli di 20-30 giorni, eventualmente ripetuti. Avvertenze Usare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l’unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Si sconsiglia l’uso del prodotto in gravidanza. Da consumare preferibilmente entro fine: vedi la data stampata sulla confezione. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Flacone da 90 compresse. Cod. 8118

EUR 67.47
1

Normast Mps Microgranuli Sublinguali 20 Bustine

Normast Mps Microgranuli Sublinguali 20 Bustine

normast MPS microgranuli per uso orale (via sublinguale) PALMITOILETANOLAMIDE MICRONIZZATA (PEA-m) PALMITOILETANOLAMIDE ultra-MICRONIZZATA (PEA-um) SENZA GLUTINE 1) DENOMINAZIONE DEL PRODOTTO normast MPS 2) COMPOSIZIONE QUALI-QUANTITATIVA 2.1) Principio attivo: normast MPS microgranuli: Palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m: dimensione particellare 2,0÷10,0 µm) 300 mg + Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (PEA-um: dimensione particellare 0,8÷6,0 µm) 600 mg per bustina. 2.2) Eccipienti: ogni bustina di normast MPS microgranuli contiene 337,5 mg di una miscela di eccipienti (per l'elenco completo vedere il paragrafo 7.1). 3) FORMA DEL PRODOTTO normast MPS microgranuli: granulato di colore bianco. 4) INFORMAZIONI CLINICHE 4.1) Indicazioni: la Palmitoiletanolamide è un fattore nutrizionale che nell’organismo agisce come fattore biologico, favorendo il controllo della fisiologica reattività tissutale. È quindi da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori. In tali soggetti risulta utile contrastare fisiologicamente il deficit di produzione endogena della Palmitoiletanolamide, che si determina quando l’organismo, sottoposto a ricorrenti condizioni di tipo infiammatorio, esaurisce la sua naturale capacità di sintesi. normast MPS è da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori. 4.2) Posologia e modalità d’uso: su indicazione medica, in linea orientativa: normast MPS microgranuli 1-2 bustine al giorno da porre direttamente sotto la lingua, lasciando che i microgranuli si dissolvano con la saliva. 4.3) Controindicazioni: nessuna. 4.4) Avvertenze e precauzioni di impiego: il prodotto non è adatto come unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. 4.5) Interazioni: non evidenziate. 4.6) Gravidanza: si sconsiglia la somministrazione del prodotto durante il periodo di gravidanza, per insufficienza di dati adeguati riguardanti l’uso della Palmitoiletanolamide in queste situazioni. 4.7) Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari: la Palmitoiletanolamide, alle dosi consigliate, non interferisce sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari. 4.8) Effetti indesiderati: non sono sino ad ora mai stati segnalati effetti indesiderati anche in seguito a somministrazione a lungo termine ed a dosaggi elevati. Non sono stati segnalati casi di assuefazione o di dipendenza. 4.9) Sovradosaggio: non sono noti fino ad ora casi clinici di sovradosaggio. 5) PROPRIETÀ 5.1) Categoria: Alimento a Fini Medici Speciali. 5.2) Proprietà biodinamiche: la Palmitoiletanolamide è una N-aciletanolamide endogena che ha un ruolo importante nella risoluzione dei processi neuro-infiammatori ed algici. La Palmitoiletanolamide agisce su diversi target cellulari non-neuronali coinvolti nei processi neuro-infiammatori periferici e centrali, che si manifestano in condizioni di dolore sia acuto che cronico come dimostrato in numerosi studi pre-clinici ed avallato da un crescente numero di studi clinici. 5.3) Proprietà biocinetiche: la Palmitoiletanolamide in forma ultra-micronizzata dopo somministrazione orale nell’uomo, di singole dosi comprese tra 300 e 1200 mg, è presente nel plasma a concentrazioni dose-dipendente. Il picco plasmatico della Palmitoiletanolamide si osserva ad un’ora dall’assunzione; successivamente i livelli plasmatici cominciano a diminuire e raggiungono il valore basale entro le sei ore. Studi sperimentali hanno dimostrato che dopo somministrazione orale, la Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata si distribuisce uniformemente nei tessuti. 5.4) Meccanismi d’azione: gli effetti antinfiammatori ed analgesici della Palmitoiletanolamide sono imputabili a più meccanismi d’azione di natura pleiotropica recettoriale. A livello cellulare la Palmitoiletanolamide agisce principalmente su due cellule non neuronali

EUR 30.60
1

Normast 3 90 Compresse

Normast 3 90 Compresse

NORMAST 3 Descrizione Alimento destinato a fini speciali. La Sindrome Ipocinetica dell'Anziano e la Sindrome Metabolica del Diabetico costituiscono fattori di rischio crescente-spesso tra loro sinergici-per l'insorgenza di una inadeguata modulazione della neuroinfiammazione di basso grado (low-grade neuroinflammation), destinati ad alterare progressivamente l'equilibrio del Sistema Neuro-Immuno Vascolare. Ne conseguono sintomatologie algiche di tipo infiammatorio, turbe del sistema muscolo scheletrico e, soprattutto, alterazioni del sistema nervoso autonomico innervante la parete dei vasi, principalmente arteriosi; alterazioni che esitano in danni funzionali a carico della elasticità del vaso e della integrità della parete interna dello stesso. Il principio attivo Rutamid interviene sia sulla neuroinfiammazione di basso grado- mastocita dipendente- sia sulla reattività elastica del vaso. L'associazione con l'idrossitirosolo, un principio attivo dell'olio di oliva dotato di straordinario potere antiossidante, concorre a determinare un adeguato controllo della componete lipidica circolante. Normast 3 è da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori. Ingredienti Palmitoiletanolamide-rutina in forma co-micronizzata (dim. particellare 2,0-10,0 micron), idrossitirosolo; emulsionanti: cellulosa microcristallina, sali di magnesio degli acidi grassi, e1521; stabilizzanti: maltodestrine, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, polivinilpirrolidone, alcol polivinilico; antiagglomeranti: biossido di silicio, talco; coloranti: E171, E101, E120. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi1 compressa100 g Energia 12,7 kJ 3,0 kcal2.118 kJ 506 kcal Proteine Carboidrati di cui zuccheri0,084 g -14,0 g - Grassi di cui acidi grassi saturi0,30 g 0,26 g50,0 g 42,8 g Fibre0,12 g20,0 g Sale0,005 g0,8 g Palmitoiletanolamide0,300 g50,0 g Rutina0,06 g10,0 g Idrossitirosolo0,015 g2,5 g Modalità d'uso Su indicazione medica, in linea orientativa, 1-2 compresse al giorno. Avvertenze Usare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l'unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza. Conservazione Conservare il prodotto a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione contenete 90 compresse. Cod. 8100

EUR 25.60
1

Glialia Sospensione Orale 700 Mg + 70 Mg 200 Ml

Glialia Sospensione Orale 700 Mg + 70 Mg 200 Ml

GLÌALIA SOSPENSIONE ORALE Descrizione L'ultramicrocomposito PEALUT, ottenuto per co-ultramicronizzazione tra palmitoiletanolamide (PEA) e luteolina in rapporto 10:1 (dimensioni particellari comprese tra 0,8 e 6,0 micron), agisce nell'organismo da modulatore biologico in grado di favorire il controllo della fisiologica reattività del tessuto nervoso centrale. Glìalia SOSPENSIONE ORALE è quindi da utilizzare, sotto controllo medico, in soggetti con disturbi caratterizzati da neuroinfiammazione microglia e astrogliaindotta e quindi a rischio di innescare processi di neurodegenerazione. Composizione Palmitoiletanolamide + luteolina in forma co-ultramicronizzata (ultramicrocomposito Pealut) 700 mg + 70 mg in 10 ml. Senza glutine. Modalità d'uso Deve essere utilizzato sotto controllo medico. Si consiglia l'assunzione di 10 ml 1-2 volte al giorno per cicli di 20-30 giorni, eventualmente ripetuti. Il prodotto è particolarmente indicato per soggetti con difficoltà di deglutizione. La sospensione è pronta per essere somministrata via SNG o PEG*. *SNG-Sondino Naso Gastrico; PEG-Gastrostomia Endoscopica Percutanea Istruzioni per l'uso della siringa dosatrice: agitare bene il flacone. Svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra (senso antiorario). Introdurre a fondo la siringa nel foro del sottotappo. Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa e il flacone, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dose consigliata (10 ml). Rimettere il flacone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente. Introdurre la siringa in bocca, ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione. La sospensione può essere assunta anche miscelata ad altri liquidi. Dopo l'uso, avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda. Lasciarla asciugare, tenendola fuori dalla portata dei bambini. Avvertenze Usare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l'unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi. Formato Flacone da 200 ml. Cod. 8064

EUR 30.80
1