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Catetere Vescicale Autolubrificato Safetycat Active Ergothan 30 Cm Ch 08

Catetere Vescicale Autolubrificato Safetycat Active Ergothan 30 Cm Ch 08

SAFETYCAT ACTIVE Dispositivo Medico CE, classe Is. Catetere vescicale autolubrificato, pronto per l’uso, in punta Ergothan/Tiemann completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Cod. 851732 - 851742 (per neonati fino a 1 anno di età). Cod. 851732 – 851742 (per bambini fino a 6 anni di età). Cod. 851742 – 851743 (per uomo). Gamma Prodotto Codice ProdottoCHN. viePuntaLungh. cmN. fori 851742-000100 851742-000120 851742-000140 851742-00016010 12 14 161Ergothan402 851732-000080 851732-0001008 101Ergothan302 851743-000120 851743-000140 851743-000160 12 14 161Tiemann402 Materiale di costruzione PVC senza Ftalati con tinta azzurra. Avvertenze La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: • Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; • Solventi organici come benzolo ed etere; • Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; • Disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Formato Catetere, guaina di protezione completa di introduttore/punto di presa ergonomico, fiala di gel. Cod. 851732000080 / 851732000100 / 851742000100 / 851742000120 / 851742000140 / 851742000160 / 851743000120 / 851743000140 / 851743000160

EUR 109.80
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Catetere Vescicale Autolubrificato Safetycat Active Ergothan 40 Cm Ch 14

Catetere Vescicale Autolubrificato Safetycat Active Ergothan 40 Cm Ch 14

SAFETYCAT ACTIVE Dispositivo Medico CE, classe Is. Catetere vescicale autolubrificato, pronto per l’uso, in punta Ergothan/Tiemann completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Cod. 851732 - 851742 (per neonati fino a 1 anno di età). Cod. 851732 – 851742 (per bambini fino a 6 anni di età). Cod. 851742 – 851743 (per uomo). Gamma Prodotto Codice ProdottoCHN. viePuntaLungh. cmN. fori 851742-000100 851742-000120 851742-000140 851742-00016010 12 14 161Ergothan402 851732-000080 851732-0001008 101Ergothan302 851743-000120 851743-000140 851743-000160 12 14 161Tiemann402 Materiale di costruzione PVC senza Ftalati con tinta azzurra. Avvertenze La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: • Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; • Solventi organici come benzolo ed etere; • Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; • Disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Formato Catetere, guaina di protezione completa di introduttore/punto di presa ergonomico, fiala di gel. Cod. 851732000080 / 851732000100 / 851742000100 / 851742000120 / 851742000140 / 851742000160 / 851743000120 / 851743000140 / 851743000160

EUR 109.80
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Catetere Vescicale Autolubrificante Liquick X-treme Rivestimento Idrofilo Diametro Ch14 Lunghezza 20 Cm Punta Ergothan 2 Fori Sfalsati 30 Pezzi

Catetere Vescicale Autolubrificante Liquick X-treme Rivestimento Idrofilo Diametro Ch14 Lunghezza 20 Cm Punta Ergothan 2 Fori Sfalsati 30 Pezzi

LIQUICK X-TREME Descrizione Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre-attivato, pronto per l’uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva. Liquick X-treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi. Senza lattice, DEHP, farmaci, sostanze, tessuti biologici. I prodotti Medical Service GmbH sono sterilizzati a raggi gamma come da normative EN ISO 11137-1: 2006 Radiation - Part 1 ed EN ISO 11137-2: 2012 Radiation - Part 2. Componenti PVC senza ftalati con tinta azzurra. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto. Avvertenze La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. Formato 30 pezzi. - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 6 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 10 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 12 - Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 14 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 8 - Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 10 Cod. 851822-000060 851822-000080 851822-000100 851822-000120 851822-000140 851832-000080 851832-000100

EUR 109.80
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Catetere Vescicale Autolubrificante Liquick X-treme Rivestimento Idrofilo Diametro Ch14 Lunghezza 43 Cm Punta Ergothan 2 Fori Sfalsati 30 Pezzi

Catetere Vescicale Autolubrificante Liquick X-treme Rivestimento Idrofilo Diametro Ch14 Lunghezza 43 Cm Punta Ergothan 2 Fori Sfalsati 30 Pezzi

LIQUICK X-TREME Descrizione Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre-attivato, pronto per l’uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. L’introduttore consente un punto di presa ottimale per il catetere, può scorrere lungo il catetere e, insieme alla guaina totale di protezione, garantisce l’assenza di contatto diretto tra mano e catetere impedendone la contaminazione batterica. Introduttore e guaina totale di protezione rendono il sistema utilizzabile agevolmente con una sola mano. Liquick X-Treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi. La pratica confezione permette di essere piegata e riposta comodamente in una tasca o borsa. Il catetere così ripiegato risulta compatto senza modificare la forma e alterare la funzionalità del prodotto. Non contiene lattice, DEHP, farmaci, sostanze, tessuti biologici. Componenti - Catetere: corpo e punta in PVC senza ftalati; imbuto in PCV/EVA, introduttore in EVA, guaina di protezione in EVA, coating idrofilico in PVP. - Fluido di attivazione: soluzione fisiologica 0,9% NaCl. - Packaging in alluminio PET/PE. Avvertenze Prodotto monouso non risterilizzabile. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Formato 30 pezzi Lunghezza: 43 cm Diametro: 10 Ch, 12 Ch, 14 Ch, 16 Ch Numero vie: 1 Numero fori: 2 Cod. 851842-000100 (10 Ch) 851842-000120 (12 Ch) 851842-000140 (14 Ch) 851842-000160 (16 Ch)

EUR 109.80
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Catetere Vescicale Autolubrificante Liquick X-treme Plus Rivestimento Idrofilo Con Sacca Raccogli Urina Diametro Ch14 Lunghezza 40 Cm Punta Ergothan 2

Catetere Vescicale Autolubrificante Liquick X-treme Plus Rivestimento Idrofilo Con Sacca Raccogli Urina Diametro Ch14 Lunghezza 40 Cm Punta Ergothan 2

LIQUICK X-TREME PLUS IDROFILICO Descrizione Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre-attivato, pronto per l'uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente con sacca graduata integrata da 800 ml. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un'apertura graduale dell'uretra facilitando l'inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perch´ arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l'inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva. Liquick X-treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi permettendo dunque Estrema indipendenza, sicurezza e comfort. La sacca raccolta urina graduata integrata da 800 ml consente di effettuare il cateterismo in qualunque luogo. Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. Composizione Catetere: corpo e punta in PVC; imbuto in PCV/EVA, introduttore in EVA, guaina di protezione in EVA, coating idrofilico in PVP. Sacca di raccolta urina: copertura in HDPE, sacca in LDPE. Packaging in alluminio PET/PE. Fluido di attivazione: soluzione fisiologica 0,9% NaCl. Presenza di: LatticeNO DEHPNO FarmaciNO SostanzeNO Tessuti BiologiciNO Avvertenze Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: -Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; -Solventi organici come benzolo ed etere; -Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; -Disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Formato Catetere idrofilico pre-attivato, guaina di protezione completa di introduttore/punto di presa ergonomico e sacca di raccolta urina integrata completa di valvola anti reflusso, anello di presa e sistema di apertura a strappo. Cod. prodottoChN° viePuntaLunghezza (cm)N° fori 852842-000120 852842-00014010 121Ergothan402 852822-000120 852822-00014012 141Ergothan202 852832-000100101Ergothan302 852843-000120 852843-00014012 141Tiemann402

EUR 163.97
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Misuratore Pressione Pic Cardioafib

Amplificatore Acustico Aa Digital Air 3d Polaroid Universale

Amplificatore Acustico Aa Digital Air 3d Polaroid Universale

Digital Air 3D Amplificatore acustico Amplificatore acustico retro-auricolare che garantisce la percezione di suoni chiari e stabilità d'ascolto grazie al design "open-fit". Digital Air 3D è dotato di due diversi programmi di amplificazione, uno per ambienti silenziosi ed uno per ambienti più rumorosi, per offrire un elevato comfort uditivo in qualsiasi situazione. Avvertenze La funzionalità dell'amplificatore acustico è di amplificare e trasmettere il suono, compensando in questo modo la perdita uditiva. Deve essere utilizzato solamente dall'utente per cui l'uso è previsto. L'utilizzo da parte di altri soggetti non è consentito perché potrebbe provocare danni all'udito. L'amplificatore acustico deve essere utilizzato solo secondo le istruzioni fornite nel foglio illustrativo. L'amplificatore acustico non ripristina le normali condizioni uditive e non evita né migliora i danni all'apparato uditivo dovuti a condizioni organiche. Le reazioni allergiche sono rare. Tuttavia, se si avverte una sensazione di prurito, rossore, indolenzimento, infiammazione o bruciore dentro o intorno all'orecchio consultare un medico. Nel caso improbabile in cui alcune parti rimangano nel condotto uditivo dopo la rimozione dell'amplificatore acustico, consultate immediatamente un medico. Rimuovete l'amplificatore acustico in caso di TAC, risonanza magnetica o altri esami con apparecchi elettromagnetici. Non usate alcol per pulire l'amplificatore acustico. I tubicini e gli auricolari personalizzati non devono mai essere sciacquati o immersi in acqua, in quanto le gocce d'acqua potrebbero rimanere nel tubicino, bloccando i suoni o danneggiando i componenti elettrici dell'amplificatore acustico. Le pile vanno gettate negli appositi contenitori di riciclo. Formato Il kit contiene: -1 apparecchio acustico -1 tubicino retro-auricolare destro -1 tubicino retro-auricolare sinistro -3 inserti auricolari di diverse misure (S-M-L) -1 filo rigido per pulizia tubicino retro-auricolare -1 spazzolino per pulizia auricolare. Le batterie non sono incluse.

EUR 136.00
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Aerosol Sistema Modulare Nebula Con Ampolla M2000+maschera+soluzione Nasale Rinowash Per Terapie Inalatorie

Aerosol Sistema Modulare Nebula Con Ampolla M2000+maschera+soluzione Nasale Rinowash Per Terapie Inalatorie

NEBULA Descrizione Dispositivo Medico di Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Soluzione completa per il trattamento delle alte e delle basse vie respiratorie ideale per tutta la famiglia. Nebula grazie alla dotazione di due diverse ampolle aerosoliche permette la deposizione del farmaco direttamente nell'organo bersaglio (terapia topica). Rinowash terminale per il lavaggio e il trattamento delle vie aeree superiori produce particelle con diametro pari a 18 mcm che si depositano nella cavita nasale fino al rinofaringe per il trattamento di riniti, rinosinusiti e infezioni dell'albero respiratorio superiore. Nebula Spacer ampolla nebulizzatrice con maschera buccale volumetrica per le vie aeree inferiori dove garantisce il deposito bronchiale del farmaco nebulizzato. Produce particelle con dimensione da 1 a 5 mcm, che raggiungono anche le parti estreme quali alveoli polmonari e bronchiali. Maschera pediatrica per bambini sotto i 5 anni per il trattamento delle basse vie aeree. Terapia completa per le alte e le basse vie respiratorie. Performance professionale che garantisce una terapia sicura ed efficace. Bassa dispersione del farmaco nell’ambiente. Tempi per la terapia ridotti. Materiali resistenti e durevoli nel tempo. Specifiche tecniche - Rinowash: MMAD 18 mcm (*) - Nebula Spacer: MMAD 1,9 mcm (*) Nebulizzazione minima: 0,3 ml/min - Apparecchio Funzionamento Continuo Pressione massima dell'aria: 2,7 bar Flusso massimo dell'aria: 12 l/min Rumorosità a 1 m: 57 dBA (secondo UNI EN 13544-1) Dimensioni dell'unità di base: 230x180x185 mm Peso dell'unità di base: 3 kg (*) I valori indicati si riferiscono all’uso della soluzione fisiologica (0,9% NaCl): possono variare in base al medicinale utilizzato. I valori indicati non si applicano a medicinali erogati in sospensione o ad alta viscosità. In tal caso le informazioni devono essere richieste al Per avere più informazioni consulta il manuale d’uso fornitore del farmaco. Misurato con API Aerosizer MACH2. Formato 1 pezzo. Cod. 401123

EUR 100.92
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Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 25x30cm 5 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 25x30cm 5 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 108.51
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