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Labo life 2lc1 30 compresse

Labo life 2lc1 30 compresse

Indicazione terapeutica Attualmente tutti i farmaci Labo’Life sono notificati presso le organismi ministeriali nazionali. Nelle notifiche i farmaci omeopatici vengono riportati come “senza indicazione terapeutica”. I foglietti illustrativi contenuti nelle confezioni, quindi, non precisano alcuna indicazione terapeutica. Per chi? I farmaci Labo’Life sono adatti a tutti. Non vi è alcuna contro-indicazione per cui un farmaco di Micro-immunoterapia non possa essere prescritto ad un bambino. Come per ogni farmaco, in caso di gravidanza, è necessario informare il proprio medico prima di assumere questo farmaco. Una persona intollerante al lattosio può provare ad assumere il farmaco e verificare poi se lo sopporta. L'uso Trattamento: 1 capsula al giorno fino alla stabilizzazione dei marcatori biologici. Durante i trattamenti pesanti: 1 capsule al giorno per 1-3 mesi, poi per 3 mesi 1 capsula al giorno Assunzione Idealmente il farmaco dovrebbe essere assunto al mattino, a digiuno. Qualora non fosse possibile, può essere assunto tra i 15 e i 30 minuti prima dei pasti oppure un’ora dopo i pasti. Per assumere correttamente un farmaco di Micro-immunoterapia, dovete procedere per fasi, rispettandole rigorosamente. La presentazione del blister può variare a seconda del farmaco. Seguite dunque la spiegazione corrispondente all’immagine del vostro blister. Conservazione I farmaci di Micro-immunoterapia devono essere conservati a temperatura ambiente, vale a dire tra i 20° e i 25° C, al riparo da luce e umidità. È dunque sconsigliato conservarli in bagno, per esempio. Si consiglia inoltre di evitare di conservarli vicino ad una fonte di onde elettromagnetiche, come un forno a micro-onde, telefoni cellulari, ecc. Ingredienti I componenti di ciascuna serie di capsule 10 sono le seguenti: Interleukin 1 (IL1): 6-10 CH Interleukin 2 (IL2): 3-10 CH Interleukin 4 (IL4): 6-10 CH Interleukin 6 (IL6): 6-10 CH Interleukin 7 (IL7): 6 -10 CH Interfer. Alpha (IFN-α): 3-10CH Interfer. gamma (IFN-γ): 6-10 CH Dimethyl. Sulfoxid. (DMSO): 3-10 CH Epiderm. Cresc. Fact (EGF): 10-15 CH Transform. Cresc. Fact. Beta (TGF-β): 10-30CH Molgramostim (GMCSF): 5-10 CH Tum. Necr. Fact. Alpha (TNF-α): 5-10 CH Acid. Desoxyribonucleic (ADN): 10-12-30-200K Acid Ribonucleic. (ARN): 6-10-12-30-200K Acid. Nucleic. Specif. SNA-HLA I: 10-16CH Acid. Nucleic. Specif. SNA-HLA II: 10-16 CH Acid. Nucleic. Specif. SNA-C1a: 10-16 CH Acid. Nucleic. Specif. SNA-C1b: 10-16CH Excip. Lactos. Saccharos. pro caps. gel. una. Effetti collaterali I farmaci Labo’Life sono farmaci omeopatici. Dato che viene utilizzata una dose molto ridotta di prodotto, gli effetti secondari sono molto pochi, rispetto ai farmaci allopatici. In alcuni casi, si possono manifestare dei disturbi alla digestione a fronte dell’assunzione a digiuno del farmaco. In tal caso, è preferibile assumere il farmaco circa un’ora dopo il pasto. I farmaci Labo’Life, come tutti i farmaci omeopatici, contengono una piccola quantità di lattosio, che può provocare effetti secondari in pazienti intolleranti a questo tipo di zucchero. I granuli di una dose (sotto forma di capsula) contengono 80 mg di lattosio. Una persona intollerante al lattosio può provare ad assumere il farmaco e verificare poi se lo sopporta. In caso contrario, molti omeopati consigliano di far sciogliere i granuli in un bicchiere contenente un po’ di acqua minerale e poi di lasciare questa soluzione il più a lungo possibile in contatto con la mucosa sublinguale. Quando il sistema immunitario reagisce al trattamento, può manifestarsi un incremento dei sintomi. Si tratta di una circostanza del tutto normale nei primi quindici giorni di terapia. È un fenomeno naturale in omeopatia. In tal caso è necessario proseguire il trattamento e i sintomi diminuiranno poco a poco. Se i sintomi persistono, consultare il medico. Attenzione Non si devono assumere diversi farmaci omeopatici nello stesso momento. In termini di assunzione, quindi, rispettano le regole previste dall’omeopatia. Non li si deve assumere durante i pasti e o in concomitanza con caffè, tè, cioccolato, tabacco, alcool o menta. Talvolta, a seconda delle diluzioni e della sensibilità delle persone, a causa dei componenti dei farmaci di Micro-immunoterapia può risultare difficile addormentarsi. È quindi preferibile non assumere i farmaci Labo’Life dopo le 17 (ad eccezione dei farmaci tesi a ripristinare il sonno; in tal caso le capsule vanno assunte prima di coricarsi ed almeno un’ora dopo l’ultimo pasto). Codice: 800601015

EUR 106.00
2

Avent easypappa 2 in 1

Avent easypappa 2 in 1

EasyPappa 2 in 1 Cuoce a vapore e frulla. Pappe nutrienti facili da preparare: – facile aggiunta di acqua; – si attiva il vapore e a fine cottura si ruota il vasetto per frullare; – poche parti da lavare. Per preparare pappe adatte ad ogni fase dello svezzamento: – frulla anche carne e pesce ed è dotato della funzione a impulsi; – adatto per salse e snack. Aiuta a mantenere sostanze nutritive e consistenza: – mantiene i liquidi della cottura; – efficace sistema di cottura a vapore. Include ricette e informazioni sullo svezzamento: – 12 ricette adatte alle varie età; – consigli professionali. Cod. SCF87020

EUR 136.00
1

Dual sanitaly spa ekeep s2 shoulder stabilizer 2

Dual sanitaly spa ekeep s2 shoulder stabilizer 2

ekeep S2 Shoulder Stabilizer Indicazioni Trattamento della lussazione di spalla in fase acuta e nel recupero riabilitativo del primo evento. Prevenzione delle lussazioni e sublussazioni di spalla in fase pre o post operatoria nei quadri clinici di instabilità gleno-omerale anteriore. Precauzioni d'impiego Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto. Controindicazioni Instabilità gleno-omerale posteriore, patologie della cuffia dei rotatori non associate ad instabilità gleno-omerale, utilizzo per movimenti del braccio al di sopra della spalla, pazienti affetti da claustrofobia, attacchi d‘ansia, allergie ai componenti tessili del prodotto. Istruzioni per il lavaggio È possibile lavare separatamente la maglia dalle fasce. Lavare a mano, in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Avvertenze In caso di difficoltà ad indossare in autonomia il tutore, si consiglia di farsi aiutare da una terza persona. Conservare in ambiente sano al riparo dal calore eccessivo, dall‘umidità, dalla luce e lontano da fiamme libere. Riguardo il periodo di utilizzo, attenersi alle indicazioni del medico Sono esclusi tutti gli utilizzi di questo presidio medico non riportati nelle indicazioni. Caratteristiche e benefici • Fascia elastica di controllo: per l'extrarotazione e l'abduzione del braccio e per la prevenzione della lussazione e sublussazione della spalla. • Apertura dell'alloggiamento del gomito: agevole flessione ed estensione. • Doppi sistema di chiusura: con cerniera e ganci per facilitare la vestizione. • Fascia di sostegno e di retropulsione: per la testa omerale per mantenere la spalla nella corretta posizione. • Tessuto elastico Sensitive: indemagliabile, ad elevato comfort e traforato per favorire la traspirazione (by EUROJERSEY). • Inserti in silicone: antiscivolo per mantenere la stabilità del tutore. Il tutore anti-lussazione di spalla S2 Shoulder Stabilizer è unisex e ambidestro. Corrispondenza taglie abbigliamento ITALIA S2 Shoulder Stabilizer 38 -40 42 - 44 46 - 48 50 - 52 54 - 56 0 1 2 3 4

EUR 129.41
1

Siringa intra-articolare athenavis 2000 acido ialuronico 1,5% 30 mg 2 ml 3 pezzi

Siringa intra-articolare athenavis 2000 acido ialuronico 1,5% 30 mg 2 ml 3 pezzi

AthenaVis         2000 Dispositivo medico CE, classe III. Soluzione sterile, apirogena, viscoelastica prodotta con acido ialuronico sale sodico 1,5%, ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare (>2000 kDa). È un sostituto temporaneo del liquido sinoviale indicato nel trattamento del dolore e della riduzione della mobilità nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o traumatica a livello delle articolazioni sinoviali. Il prodotto agisce fornendo lubrificazione e supporto meccanico ed è particolarmente adatto per il trattamento dei sintomi dell'OA. Modalità d'uso Iniettare, usando un ago sterile adatto (per esempio 18 o 20 G), nell'articolazione lesionata ad intervalli settimanali per un totale di 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguite ulteriori iniezioni. La somministrazione del prodotto dovrebbe essere eseguita esclusivamente da medici specialisti. Formato Confezione da 3 fiale-siringa di vetro monouso preriempite a 2 ml.

EUR 154.00
1

Sfigmomanometro aneroide kobold erka scala da 300 mmhg con suddivisione di 2 mm manometro di precisione in alluminio anodizzato e monopalla

Sfigmomanometro aneroide kobold erka scala da 300 mmhg con suddivisione di 2 mm manometro di precisione in alluminio anodizzato e monopalla

Kobold senza fonendoscopio Descrizione Dispositivo medico di classe 1 dal design e maneggevolezza lo rendono ottimale per clinica e studio medico. Piano visivo grande e chiaro per una facile lettura. Manometro di precisione in alluminio anodizzato, del diametro di 48 mm con monopalla incorporata (usabile con una sola mano). Scala da 0 a 300 mmHg con suddivisione di 2 mmHg. Modello a un tubo. Bracciale con chiusura adesiva Rapid in cotone 100% lavabile in acqua e a secco. Completo di custodia. Formato Sfigmomanometro aneroide con manometro di precisione in alluminio anodizzato e monopalla incorporata modello a 1 tubo.

EUR 125.25
1

Tutore per abduzione di spalla dr gibaud ortho intellisling 30 gradi 2

Tutore per abduzione di spalla dr gibaud ortho intellisling 30 gradi 2

Dr. GIBAUDORTHO INTELLISLING 30° Descrizione Tutore per abduzione di spalla. Condizioni della spalla che possono beneficiare dall’immobilizzazione scapolo-omerale sia in abduzione che in adduzione (con il gomito lungo il corpo), come: pre o post intervento chirurgico, danni dei tessuti molli, lesioni e instabilità della spalla. Due cuscini di abduzione per l’immobilizzazione relativa del braccio in abduzione a 30°. Nel caso si voglia ottenere un’abduzione di 15°, utilizzare solo il cuscino dotato di cinghia. Il tutore è utilizzabile senza cuscino di abduzione per un’immobilizzazione del braccio aderente al corpo. Sacca reggibraccio imbottita. Tracolla con appoggio ergonomico sulla base del collo. Tutore ambidestro. Modalità d'uso Al primo utilizzo è consigliabile far posizionare il prodotto da uno specialista. Per il corretto posizionamento consultare il foglio illustrativo all’interno della confezione.Per il lavaggio: lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco. Istruzioni per il lavaggio Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco. Avvertenze Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale. È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità. Conservazione Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. Formato Distanza dal gomitoal pugno chiuso Taglia 27>33 cm 0 34>40 cm 1 41>45 cm 2 Cod. 5G1514X00BA00 Cod. 5G1514X00BA01 Cod. 5G1514X00BA02

EUR 101.16
1

Cassetta completa di pronto soccorso allegato 1 dm 388 del 15/7/2003.

Cassetta completa di pronto soccorso allegato 1 dm 388 del 15/7/2003.

Cassetta di Pronto Soccorso Valigetta colore arancio realizzata in materiale plastico, con supporto per attacco a parete, maniglia per trasporto. Contiene la dotazione minima di pronto soccorso di cui all'Allegato 1 per le aziende o unità produttive del Gruppo A (I° - II° - III°) e per le aziende o unità produttive del Gruppo B, con 3 o più lavoratori. Le stesse attrezzature devono essere garantite dal datore di lavoro per i lavoratori che prestano la loro attività in luoghi isolati, diversi dalla sede aziendale o unità produttiva. Il contenuto minimo della cassetta di pronto soccorso è da integrare sulla base dei rischi presenti nei luoghi di lavoro e su indicazione del medico competente. Contenuto 1 copia Decreto Min 388 DL 15.07.03; 5 Paia guanti latex sterili; 1 Mascherina + visiera paraschizzi; 3 Soluzione fisiologica 500 ml, flacone in polipropilene CE; 2 Disinfettante 500 ml di Iodopovidone 10% iodio PMC; 10 busta compresse garza cm.10x10 sterile 12 strati; 2 Garza cm. 18x40 sterile singola; 2 Telo cm. 40x60 DIN 13152-BR per ustioni; 2 Pinza sterile; 1 Confezione di Cotone idrofilo; 1 benda tubolare elastica; 2 Astuccio da 10 cerotti assortiti; 2 Rocchetto mt 5 x cm. 2,5 cerotto ad. tela; 1 Forbici Lister DIN 58279-A145; 3 Laccio emostatico piatto; 2 Ghiaccio istantaneo; 2 Sacchetto rifiuti mm. 250 x 350 minigrip; 1 Termometro clinico CE con astuccio; 1 Sfigmomanometro con fonendo; 1 Istruzioni multilingua pronto soccorso. Formato Dimensioni esterne: 395x270x135 mm Peso completo: 6,20 kg.

EUR 113.66
1

Catetere vescicale in pvc rusch flocath quick 1 via per cateterismo ad intermittenza con autolubrificante 2 fori smussati punta nelaton ch10 lunghezza

Catetere vescicale in pvc rusch flocath quick 1 via per cateterismo ad intermittenza con autolubrificante 2 fori smussati punta nelaton ch10 lunghezza

Flocath Quick CATETERE VESCICALE IN PVC RUSH Caratteristiche: Flocath Quick è un catetere in PVC flessibile, sterile, per il cateterismo intermittente. Il catetere è dotato di rivestimento idrofilo (Hydrogel) e dispone di una tasca integrata contenente soluzione salina sterile allo 0,9%. Viene fornito in confezione impermeabile per garantire la completa attivazione del rivestimento idrofilo. Catetere con rivestimento idrofilo con 0,9% soluzione salina sterile. Cateterismo intermittente (p.es. vescica neurologica) Caratteristiche speciali: il rivestimento idrofilo garantisce, che, dopo l'attivazione con soluzione salina sterile allo 0,9%, il catetere Flocath Quick scorra facilmente nell'uretra. L'esclusiva guaina di protezione del catetere favorisce un'asepsi adeguata dalla procedura. Altro materiale occorrente: un antisettico appropriato. Codice Prodotto Ch Nr vie Punta Lungh cm Nr Fori 851241 8 – 20* 1 Cilindrica Nelaton 40 2 851221 8 – 20* 1 Cilindrica Nelaton 20 2 *Attenzione: le misure 16,18,20 sono fornibili solo su richiesta. Avvertenze Controindicazioni: - ostruzioni uretrali non superabili; - lesioni uretrali; - infiammazione uretrale. Possibili complicanze: Danno o sanguinamento uretrale, infezioni da catetere del tratto urinario. Conservazione Tenere lontano dalla luce del sole e mantenere asciutto. Non utilizzare se la barriera di sterilizzazione del prodotto o la confezione sono state compromesse. Monouso: non riutilizzare, ricondizionare né ristelizzare. Il riutilizzo del dispositivo può esporre al rischio di lesioni e/o infezioni gravi che possono risultare letali. Il ricondizionamento di dispositivi medici esclusivamente monouso può determinare un peggioramento delle prestazioni o una perdita di funzionalità. Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato Ogni catetere viene fornito in una confezione sterile con una tasca integrata contenente soluzione salina sterile allo 0,9%. Ogni scatola contiene 30 cateteri. La sterilità del prodotto è garantita solo se la confezione non è aperta o danneggiata e non supera la data di scadenza indicata sull'etichetta. Cod 851241000080/851241000100/851241000120/851241000140/851221000080/851221000100/851221000120/851221000140/851221- 000100/851221/00780309562/851221000160/851221000180/851221000200/851241000160/851241000180/851241000200

EUR 102.47
1

Jonexa up siringa intra-articolare sodio ialuronato cross-linkato 2% 4,4 ml

Jonexa up siringa intra-articolare sodio ialuronato cross-linkato 2% 4,4 ml

Jonexa UP Descrizione Idrogel biocompatibile di sodio ialuronato cross-linkato ottenuto mediante biofermentazione e altamente purificato, disciolto in un tampone fisiologico e isotonico. Il prodotto è un idrogel iniettabile, sterile e apirogeno, con un basso livello di endotossine. JONEXA UP è formulato con sodio ialuronato altamente purificato, sali di qualità conforme ai requisiti riportati in Farmacopea e acqua per preparazioni iniettabili. JONEXA UP riduce il dolore e aumenta la funzionalità dell'articolazione interessata. JONEXA UP fornisce un effetto lubrificante e di assorbimento degli urti sull’articolazione interessata. JONEXA UP migliora la qualità di vita del paziente. JONEXA UP deve essere somministrato mediante iniezione intra-articolare da un medico qualificato seguendo tutte le regole riguardanti la procedura asettica e la tecnica di iniezione. JONEXA UP deve essere iniettato con un ago sterile adatto (si raccomandano aghi 18-21G). Si raccomanda la somministrazione di JONEXA UP in un'unica seduta. La quantità di prodotto da somministrare è a discrezione del medico specialista. Eliminare qualsiasi parte inutilizzata della siringa. Modalità d'uso JONEXA UP deve essere iniettato all’interno dell’articolazione nello spazio sinoviale del ginocchio, come mezzo di viscosupplementazione per il liquido sinoviale, quando la viscosità del liquido è ridotta a causa del processo di osteoartrosi, in pazienti che non hanno risposto adeguatamente alla terapia conservativa non farmacologica e ai semplici analgesici. 1. Prima dell'iniezione la zona da trattare deve essere disinfettata accuratamente e il prodotto deve essere portato a temperatura ambiente. 2. Aprire il confezionamento sterile e prelevare la siringa dall'interno. 3. Rimuovere il tappo della punta della siringa senza toccarla, per mantenerla sterile. 4. Collegare un ago sterile adatto (si raccomandano aghi 18-21G) alla punta della siringa. Verificare che l'ago sia correttamente bloccato sull'adattatore Luer-lock della siringa prima di utilizzarlo. 5. Rimuovere l'aria dalla siringa, se necessario. 6. Iniettare all’interno dell’articolazione nello spazio sinoviale del ginocchio interessato, seguendo le procedure di iniezione asettica. 7. Al termine della seduta di trattamento, gettare la siringa e il prodotto rimanente. La quantità di prodotto da somministrare è a discrezione del medico specialista, la dose raccomandata è 3-4 ml per ciascuna articolazione del ginocchio. Componenti Sodio ialuronato cross-linkato 20 mg/ml, disodio fosfato dodecaidrato 0,6 mg/ml, sodio diidrogeno fosfato diidrato 0,05 mg/ml, cloruro di sodio 8 mg/ml, acqua per preparazioni iniettabili q.b. Avvertenze Non somministrare JONEXA UP a pazienti con ipersensibilità nota (allergia) all'acido ialuronico e/o ad altri componenti del prodotto. Non somministrare JONEXA UP a pazienti con disturbi dermatologici acuti o cronici o con problemi cutanei di tipo infiammatorio e/o infettivo. Non somministrare JONEXA UP a pazienti con disturbi della coagulazione e/o in cura con farmaci anticoagulanti. JONEXA UP non deve essere somministrato a donne in gravidanza o che allattano. JONEXA UP non deve essere somministrato ai bambini. L'utilizzo di JONEXA UP in qualsiasi articolazione diversa dal ginocchio e per altre condizioni non è stato studiato. JONEXA UP deve essere rigorosamente iniettato nello spazio intra-articolare seguendo procedure di iniezione asettica. JONEXA UP deve essere somministrato con aghi Luer-lock sterili. Non iniettare in un vaso sanguigno o nei tessuti circostanti. Per evitare dolore dopo l'iniezione si raccomanda di tenere immobile il sito locale di iniezione. Il prodotto non deve essere utilizzato se la confezione è danneggiata o rotta. Il prodotto non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza. Il prodotto è esclusivamente monouso. Non riutilizzare; rischio di infezione. Non risterilizzare, la risterilizzazione può influire sulle proprietà fisico-chimiche del prodotto e comprometterne l'efficacia e la sicurezza. La siringa e l'ago usato devono essere gettati in un apposito contenitore. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare con altri prodotti contenenti sali di ammonio quaternario come benzalconio cloruro o con qualsiasi materiale chirurgico trattato con questo tipo di sostanze, in quanto il sodio ialuronato può precipitare in loro presenza. Al fine di prevenire qualsiasi possibile interazione, evitare la somministrazione congiunta con altri prodotti intra-articolari. Non sono note interazioni con altri anestetici locali. Conservazione Conservare tra 5 °C e 25 °C. Proteggere dalla luce ed evitare il congelamento. Non utilizzare dopo la data indicata sulla

EUR 157.00
1

Catetere vescicale per donna liquick pure ch14 lunghezza 15 cm punta flessibile ergothan 2 fori smussati 30 pezzi

Catetere vescicale per donna liquick pure ch14 lunghezza 15 cm punta flessibile ergothan 2 fori smussati 30 pezzi

LIQUICK PURE Dispositivo Medico monouso, sterile e senza lattice. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile consente un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente, attraverso la particolare tecnologia di realizzazione SCE (Soft Cat Eyes), viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Lunghezza 15 cm, 2 fori, CH 08, 10, 12 e 14. Avvertenze Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Componenti PVC senza ftalati con tinta azzurra. Contiene acqua salina 0,9%. Formato Confezione contenente 30 pezzi, in confezione singola. Cod. 851322000080 / 851322000100 / 851322000120 / 851322000140

EUR 101.78
1

Siringa intra-articolare arthrum hcs condroitina solfato 40 mg sodio ialuronato 40 mg 2 ml 3 pezzi

Siringa intra-articolare arthrum hcs condroitina solfato 40 mg sodio ialuronato 40 mg 2 ml 3 pezzi

Arthrum HCS 3 INIEZIONI INTRA-ARTICOLARI Indicazioni Tutti i tipi d'artrosi dolorose delle articolazioni sinoviali in particolare la gonartrosi. Posologia e Modalità d'uso Verificare l'integrità del cappuccio protettivo individuale della sterilità e la data di scadenza; aprire il cappuccio sterile protettivo in modo asettico; prendere in modo asettico la siringa e l'ago d'iniezione; svitare l'otturatore dell'estremità della siringa con precauzione; avvitare l'ago d'iniezione sul sistema Luer Lock senza toccare l'estremità della siringa; procedere all'iniezione per via intra-articolare; la siringa e l'ago devono essere gettati subito dopo l'utilizzo, in un contenitore di rifiuti monouso specifico; iniettare nell'articolazione interessata una volta a settimana per 3 settimane. Caratteristiche Preparato viscoelastico sterile, trasparente, omogeneo, creato a partire da gradi iniettabili altamente purificati di ialuronato di sodio e di solfato di condroitina, conformemente alle monografie della Farmacopea Europea. Arthrum HCS è una soluzione sterile con pH fisiologico, presentata in una siringa monouso in vetro, munita di un Luer Lock e preriempita a 2 ml. Un' etichetta indicante la designazione del prodotto è posta sulla siringa. La siringa è conservata in un singolo cappuccio protettivo sterile. La siringa, l'ago d'iniezione intra-articolare sterile e gli accessori (foglietto illustrativo, etichette di tracciabilità) sono inclusi in una custodia di protezione che riprende tutte le indicazioni d'identificazione del dispositivo viscoelastico iniettabile Arthrum HCS. Arthrum HCS è disponibile in scatola da 3 siringhe. Arthrum HCS, siringa preriempita viene sterilizzata in autoclave a pressione vapore in un singolo cappuccio protettivo sterile. Il contenuto e la parte esterna della siringa sono sterilizzati, in modo che Arthrum HCS sia utilizzato in modo sicuro in sala operatoria. Il contenuto di ogni siringa è sterile e non pirogeno. Presente in due confezioni da 3 siringhe e da 1 siringa. Precauzioni d'uso Si consigliano le seguenti precauzioni d'uso: non utilizzare se il cappuccio sterile protettivo del prodotto è danneggiato; rispettare correttamente le regole di asepsi; non iniettare altri prodotti contemporaneamente ad Arthrum HCS; aspirare sistematicamente qualsiasi versamento di liquido sinoviale preliminarmente, per accertarsi della posizione intra-articolare; le precauzioni d'uso sono contenute nel protocollo utilizzato per le iniezioni intra-articolari in reumatologia. Il medico specialista viene ritenuto responsabile delle sue tecniche e indicazioni; si raccomanda d'informare i pazienti, come per ogni iniezione intra-articolare, di rimanere a riposo per 24 ore e di evitare qualsiasi attività sportiva e professionale. Avvertenze La siringa deve essere utilizzata una volta soltanto, il contenuto della siringa deve essere utilizzato immediatamente dopo aver rimosso il cappuccio protettivo di sicurezza. Distruggere la siringa se il prodotto non è stato utilizzato e se il cappuccio protettivo individuale di sterilità è stato rimosso. Non risterilizzare il prodotto contenuto nella siringa con il calore o con un altro procedimento. Si rischia la perdita delle proprietà fisicochimiche e la contaminazione microbiologica del prodotto implicando un grave rischio d'infezione e d'infiammazione dell'articolazione. Non iniettare per via intra-vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare o nel tessuto sinoviale o nella capsula e o in presenza di un versamento significativo. Arthrum HC non è stato testato nelle donne gravide. Non è stato dimostrato che Arthrum HC possa rigenerare la cartilagine. Incompatibilità Non utilizzare l'ammonio quaternario (cloruro di benzalconio) per la disinfettazione cutanea per l'utilizzo di Arthrum HC. Controindicazioni Tutte le patologie infiammatorie dell'articolazione che conviene curare prima di intraprendere un trattamento per iniezione intra-articolare di Arthrum HC; non somministrare se il paziente presenta un'ipersensibilità evidente allo ialuronato di sodio e al solfato di condroitina; Arthrum HC non è stato testato nelle donne gravide o che allattano, né nei soggetti con meno di 18 anni. Effetti colaterali Ben tollerato dall'uomo. Talvolta nelle 48 ore successive si possono avvertire un leggero dolore e/o un moderato edema. Si raccomanda di applicare una borsa di ghiaccio per qualche ora. Conservazione Proteggere dalla luce e dal gelo. Conservare a una temperatura tra +2 °C e +25 °C. Proprietà Ialuronato di sodio è un glicosaminoglicano derivato naturale dell'acido ialuronico, ottenuto tramite biofermentazione, di alto peso molecolare 2,8 milioni Dalton e di

EUR 180.00
1

Test colesterolo e trigliceridi cobas b101 pst lipid pan 10 dischetti

Test colesterolo e trigliceridi cobas b101 pst lipid pan 10 dischetti

COBAS B 101 CRP POINT OF CARE TEST Descrizione Il cobas b 101 è un sistema PoC multiparametrico ed è ampiamente utilizzato in tutto il mondo per la gestione del diabete, il trattamento della dislipidemia e la valutazione del rischio cardiovascolare con determinazioni dell'HbA1c e dei profili lipidici nell'assistenza primaria. Modalità d'uso Passaggio 1 Ottenere una goccia di sangue (12 mcl) tramite una puntura sul lato del dito. Passaggio 2 Posizionare la punta di aspirazione del disco sopra la goccia di sangue, con il disco rivolto verso l'alto. Passaggio 3 Posizionare il disco, rivolto verso l'alto, sul perno e chiudere il coperchio. La misurazione si avvia automaticamente. Passaggio 4 Il risultato CRP verrà visualizzato sul cobas b 101 entro 4 minuti. Controllo di qualità In quattro semplici passaggi. Passo 1 Materiali necessari: 2 dischi CRP, 1 disco informativo CRP CRP, 1 controllo qualità CRP, livello di soluzione 1, 1 controllo qualità CRP, livello di soluzione 2. Passo 2. Per un nuovo lotto QC: prendere il disco informativo CRP QC dal kit della soluzione QC. Passaggio 3. Applicane delicatamente uno goccia di soluzione QC il punto di raccolta del campione. Passaggio 4 Inserire il disco, con il lato rivolto verso l'alto concentrato, sul perno e fare chiudere il coperchio. La misurazione si avvia automaticamente. Formato 10 dischi. Cod.06777210050

EUR 149.67
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Sinovial hl 64 sir 2ml 1pz

Sinovial hl 64 sir 2ml 1pz

SINOVIAL HL 64 2 ml 3,2% - 32 mg (H-HA) + 32 mg (L-HA)/2 ml Descrizione Dispositivo visco-suppletivo delle articolazioni. Il sale sodico dell’acido ialuronico è formato da catene ripetute di unità disaccaridiche di N-acetilglucosamina e glucuronato di sodio e rappresenta una componente fondamentale del fluido sinoviale, cui conferisce le particolari proprietà viscoelastiche. Costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico ad alto peso molecolare (H-HA) ed a basso peso molecolare (L-HA). L'acido ialuronico ad alto ed a basso peso molecolare utilizzato nel dispositivo, è ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica. Ciò comporta un'eccellente tollerabilità. Inoltre le catene di HA a diverso peso molecolare presenti in SINOVIAL HL 64 2 ml, grazie ad uno specifico e brevettato trattamento della soluzione, interagiscono tra loro conferendo a SINOVIAL HL 64 2 ml caratteristiche reologiche uniche che permettono di somministrare, a parità di viscosità della soluzione, concentrazioni maggiori di acido ialuronico. Le catene di HA a diverso peso molecolare di SINOVIAL HL 64 2 ml forniscono una maggiore resistenza alla ialuronidasi dato che questo enzima non è in grado di riconoscere la conformazione di questi complessi ad alto e basso peso molecolare, pertanto, SINOVIAL HL 64 2 ml è più adatto per applicazioni in vivo nei tessuti. Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini anche in seguito ad interventi chirurgici. Studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell'articolazione SINOVIAL HL 64 2 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche, agisce a livello della guaina tendinea dove migliora lo scorrimento del tendine ('Tendon gliding') e i processi fisiologici di cicatrizzazione/riparazione prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori. Il trattamento può arrivare fino a tre iniezioni in funzione della gravità della degenerazione articolare e/o tendinea. L'opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando in ogni caso il rapporto rischio/beneficio del trattamento. Modalità d'uso Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione di SINOVIAL HL 64 2 ml. Svitare con cautela il cappuccio della siringa, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock” e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l’apertura. Inserire l’ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro da 18 o 22G incluso nella confezione) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione, in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock”. Iniettare SINOVIAL HL 64 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea/zona peritendinea, a seconda della necessità medica identificata. Componenti Acido ialuronico ad alto peso molecolare (H-HA) ed a basso peso molecolare (L-HA), cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze - Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa e l'ago sono confezionati in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. - Non utilizzare SINOVIAL HL 64 2 ml dopo la data di scadenza. - Non utilizzare SINOVIAL HL 64 2 ml se l'imballaggio è aperto o danneggiato. - Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. - Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. - Non somministrare SINOVIAL HL 64 2 ml in presenza di un abbondante versamento intrarticolare. - Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è monouso. - Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. - Una volta aperto, deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. - Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. - Dopo l'iniezione, raccomandare al paziente di evitare tutte le attivit

EUR 103.63
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Turbocell pantacollant ne 7

Turbocell pantacollant ne 7

Turbo Cell PANTACOLLANT - ALTEZZA A VITA Indicazioni: per il modellamento del girovita, dei glutei, dei fianchi e delle gambe. Caratteristiche: realizzato con uno speciale tessuto brevettato Termo-Dinamico a tre strati: - strato interno, a contatto con la pelle, è in puro cotone ipoallergenico; - strato intermedio in lattice naturale traspirante; - strato esterno in resistente fibra sintetica elasticizzata. È in grado di aumentare la temperatura della superfice corporea di 2-4°C incrementando la circolazione sanguinea fino al 33% attivando conseguentemente il processo di termolipolisi che aiuta a smaltire lo strato adiposo e a contrastare gli inestetismi della cellulite. Materiale: 70% lattice naturale, 15% tessuto elasticizzato, 15% cotone. Taglie: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8. Colore nero. Cod. TC070

EUR 117.79
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Alevica 200cpr masticabili

Alevica 200cpr masticabili

AlevicaDescrizioneAlimento complementare a base di PEA-q che reintegra le riserve endogene di PEA e fornisce all'organismo una naturale protezione antiossidante.ProprietàLa PEA (palmitoiletanolamide) è una sostanza naturale presente in molte fonti alimentari di origine sia animale che vegetale (es. soia). Nell'organismo animale funge da biomodulatore endogeno per il mantenimento dell'equilibrio fisiologico di molti organi e tessuti (es. sistema nervoso). La co-ultramicronizzazione con la quercetina (bioflavonoide con spiccata attività antiossidante) migliora la biodisponibilità della PEA e fornisce una naturale protezione contro lo stress ossidativo.IngredientiPalmitoiletanolamide (30%), quercetina (6%), mono e digliceridi di acidi grassi esterificati con acidi organici (digliceride dell'acido beenico), pirofosfato di sodio, lieviti, farina di lupino, cloruro di sodio, olio di semi di girasole, sali di acidi organici di magnesio (stearato).Componenti analitici: proteina grezza (2%); fibra grezza (50%); grassi grezzi (32%); ceneri grezze (8%).Caratteristiche nutrizionali Componente per compressa PEA-q 300+60 mg Modalità d'uso Peso corporeo (kg) Compresse al giorno 1-6 1/4 di compressa 7-14 1/2 compressa 15-25 1 compressa 26-40 1 compressa e mezza 41-60 2 compresse 61-75 2 compresse e mezza >75 3 compresse Somministrare il prodotto per un periodo minimo di 20 giorni alla quantità giornaliera indicata nella tabella. La compresa masticabile può essere somministrata direttamente in bocca all'animale o sbriciolata nel cibo, facendo attenzione che venga assunta completamente.AvvertenzePer uso veterinario.Non superare la dose giornaliera raccomandata.Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.FormatoConfezione da 200 compresse masticabili.Cod. 2202

EUR 172.85
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Farmag solenoide ricambio soft

Farmag solenoide ricambio soft

Farmag Magnetoterapia Apparecchio per magnetoterapia a campi magnetici pulsati a bassa frequenza. Il dispositivo è estremamente efficace per riattivare il metabolismo dei tessuti e la stimolazione delle strutture scheletriche ed articolari, compromesse da traumi, stress e invecchiamento. Farmag offre caratteristiche professionali quali potenza e un'ampia gamma di programmi per consentire all'utilizzatore la massima versatilità di utilizzo. Contiene 32 programmi medicali specificamente destinati al trattamento di specifiche patologie. I programmi preimpostati sono conformi alle nuove disposizioni del Ministero della Salute. Inoltre, Farmag consente la possibilità di impostare e memorizzare fino a 15 nuovi programmi, su indicazione del medico curante, impostando manualmente la frequenza, Gauss e durata del trattamento. Quest'ultima può essere impostata per tutti i trattamenti sino a 9 ore e 59 minuti.I programmi preimpostati sono: fratture, cuffie rotatori, tunnel carpale, osteoartrite ginocchio, osteoartrite cervicale, dolore schiena, protesi anca, ritardo consolidamento fratture, osteoporosi, frattura scafoide, distorsione caviglia, frattura polso, fratture spalla, fratture clavicola, fratture avambraccio, fratture bacino, fratture tibia, post intervento LCA (legamento crociato anteriore), pulizia cartilagine, protesi ginocchio, frattura collo femorale, artrite, epitrocleite, artrosi, osteoartrite mano, osteopatie anca, osteoartrite spalla, osteoartrite colonna, epicondilite, tendiniti, edemi e contusioni, dolori articolari, 15 programmi impostabili manualmente su indicazione del medico curante.Farmag è dotato di 2 solenoidi, morbidi e confortevoli.Inoltre, è caratterizzato da 2 canali indipendenti, potenza 400 Gauss di picco (200 per 2 canali) e 140 Gauss medi (70 per 2 canali), potenza media regolabile (con step 1, 5 o 10), frequenza regolabile da 5 a 200 Hz con step 1, duty-cycle: 5-50% step di 5, possibilità di memorizzare gli ultimi 10 programmi eseguiti, display grafico ampio e retroilluminato che permette la visualizzazione di tutti i parametri e comandi che permettono la facilità di utilizzo dell'apparecchio, alimentazione a rete 220 V, classe IIA (secondo Direttiva 2007/47/CEE, classe di protezione II tipo BF e solenoide (12x12 cm). Ideale anche per il noleggio grazie alla funzione Stim Lock che permette di impostare un programma, senza che l'utente lo possa modificare al momento dell'accensione. Formato Il kit contiene: -1 borsa -1 solenoidi soft -1 fascia elastica con chiusura a strappo nera (80x80 cm) -unità per la magnetoterapia Farmag -alimentatore -manuale d'uso

EUR 112.31
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Medicazione non adesiva sterile composta da uno strato assorbente in fibra di alginato 1 strato di carbone attivo tra 2 strati di acrilato

Medicazione non adesiva sterile composta da uno strato assorbente in fibra di alginato 1 strato di carbone attivo tra 2 strati di acrilato

CarboFlex MEDICAZIONE STERILE Indicazioni: indicata come medicazione primaria per lesioni superficiali o come medicazione secondaria sopra una medicazione primaria per lesioni profonde. Caratteristiche: medicazione a 5 strati specificamente studiata per gestire ferite maleodoranti. Combina uno strato assorbente a contatto con la lesione, uno strato centrale al carbone attivo, e uno strato esterno liscio impermeabile. Cod. 9238 / 9237 / 9239

EUR 108.30
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Catetere autolubrificante per donna in pvc liquick base a 1 via 2 fori smussati diametro ch12 lunghezza 20 cm punta ergothan 60 pezzi

Catetere autolubrificante per donna in pvc liquick base a 1 via 2 fori smussati diametro ch12 lunghezza 20 cm punta ergothan 60 pezzi

Liquick Base Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 157.81
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Oralb io 6 black spazzolino +2refill

Oralb io 6 black spazzolino +2refill

Oral-B iO SERIES 6 Descrizione Offre una pulizia più completa, delicata e silenziosa, per una sensazione di pulito purificante professionale. Combina la testina rotonda dello spazzolino con delicate micro vibrazioni per delle gengive più sane. Il display interattivo segnala le informazioni principali, comprese le modalità di spazzolamento e il promemoria per la sostituzione. L'intelligenza artificiale riconosce lo stile di spazzolamento e guida per pulire tutti i denti, senza tralasciare le zone difficili da raggiungere. 5 modalità per personalizzare lo spazzolamento: Pulizia quotidiana, Denti sensibili, Protezione gengive, Pulizia profonda, Sbiancante. Formato Contiene 1 spazzolino e 2 refill. Cod. 80362431

EUR 189.38
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